科研产出
秸秆还田对冬小麦农田土壤无机氮和土壤脲酶的影响
《华北农学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为研究秸秆还田对冬小麦农田土壤无机氮和土壤脲酶的影响,2006-2007年小麦生长季在河南省滑县进行了田间小区定位试验。结果表明,冬小麦生长后期,10～30 cm土层,秸秆还田处理土壤硝态氮含量低于秸秆未还田的处理,秸秆还田有利于冬小麦对土壤硝态氮的吸收和利用。秸秆还田影响了土壤铵态氮的分布,提高了土壤铵态氮含量。冬小麦生长前期和成熟期,秸秆还田处理土壤脲酶活性较高,生产管理中应减少氮肥施用;进入抽穗期和灌浆期,秸秆还田处理土壤脲酶活性较低,应增加氮肥施用。
关键词： 秸秆还田 冬小麦 土壤硝态氮 土壤铵态氮 土壤脲酶
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缺苗断垄对机播夏玉米产量及产量构成因素的影响
《中国农学通报 》 2010 北大核心
摘要：为探讨缺苗断垄对机械化播种夏玉米的影响,在大田状态下设置2个品种不同缺苗断垄程度进行试验,并对缺苗级别、断垄级别、子粒产量及其产量构成因素进行统计分析。结果表明,缺苗断垄引起产量降低的主要原因是株数和穗数减少,随着缺苗断垄级别的增加,株数穗数逐渐减少,产量逐渐降低。产量降低幅度小于缺苗断垄级别的增加幅度,在缺苗断垄率为10.00%～40.00%的情况下,产量降低幅度为3.60%～28.51%;在缺苗断垄率相同的情况下,鲁单981比郑单958的减产幅度大些。
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小鼠IgGFc受体(moFcγRⅡ)稳定表达细胞系的建立及鉴定
《华北农学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为建立小鼠IgGFc受体(moFcγRⅡ)稳定表达的哺乳动物细胞系,PCR克隆小鼠moFcγRⅡ片段,构建真核表达载体pcDNAmoFcγRⅡ。转染COS-7细胞后通过G418抗性筛选和连续克隆,获得了在COS-7细胞表面稳定表达FcγRⅡ的真核细胞系。玫瑰花环试验结果显示其阳性率在90%以上。
关键词： 小鼠IgG受体(FcγRⅡ) 细胞系 玫瑰花环 稳定转染
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山楂叶螨在苹果叶正面取食与夜间增加黄色光对其生命参数的影响
《河南农业科学 》 2010 北大核心
摘要：为了探索黄色光照是否能够减轻叶螨危害,采用生命表试验方法,研究了山楂叶螨取食苹果叶正面和夜间增加黄色光照后的叶螨生命参数。结果表明,山楂叶螨在苹果叶片正面取食,与正常取食叶背面的对照相比,产卵期和平均世代周期没有变化,但是死亡50%的时间缩短2 d,幼若螨的死亡率高,不适宜叶螨的生存;山楂叶螨在叶正面的净生殖率和内禀增长率仅仅相当于在叶背面的1/3;种群加倍天数在叶正面需要17.9 d,比对照多13.2 d,表明山楂叶螨在叶正面取食其种群增长受到强烈的影响。在夜间增加黄色光照的情况下,种群的存活、增殖并无影响,仅仅是延长了产卵期和世代周期。
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单克隆抗体间接免疫荧光检测猪瘟病毒方法的建立
《中国兽医学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以作者制备的抗猪瘟病毒单克隆抗体(anti-CSFV McAb)为一抗、荧光素标记羊抗小鼠IgG为二抗,通过反应条件的优化,建立检测猪瘟病毒抗原的间接免疫荧光(IFA)检测方法。确定IFA最佳工作条件:CSFV最佳接种浓度和培养条件为CSFV 10-3倍稀释后接种PK15细胞,37℃5%CO2恒温箱中培养36 h;McAb最适工作浓度为1∶1 000倍稀释;荧光素标记的羊抗小鼠IgG荧光抗体的最适工作浓度为1∶50倍稀释。特异性试验表明,用建立的IFA检测方法检测CSFV感染PK15细胞为阳性,而检测伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪2型圆环病毒(PCV-2)感染PK15细胞均为阴性。结果表明,建立的检测细胞培养中CSFV抗原的IFA检测方法具有敏感特异、简便快速等优点,可用于CSFV感染的实验室诊断及CSFV在感染细胞中的定位和动态分布研究。
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地黄资源遗传多样性分析
《中国中药杂志 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：目的:研究不同地区栽培地黄及野生地黄品种间ITS序列差异,为地黄的系统发育和分子鉴定提供依据。方法:用CTAB法提取地黄叶片中总DNA,对PCR产物进行克隆测序,采用MEGA4.0进行系统进化分析。结果:各供试地黄的ITS区序列总长度为613~614 bp,长度变异仅1 bp,其中ITS1长度为224~225 bp,G+C占60.4%~63%;ITS2长度为224~225 bp,G+C占57.1%~65.3%;5.8S长度高度保守,均为164 bp。系统发育分析表明:北京2号地黄与其他地黄资源差异性较大,亲缘关系较远。野生地黄居群内差异较小,居群间没有差异。河南栽培地黄与山西、山东省栽培地黄间没有差异;野生地黄资源中神农山和青天河一带地黄与山东省栽培地黄亲缘关系最近,而河南栽培地黄和山西省栽培地黄与野生地黄没有差异。结论:不同地区地黄资源种间亲缘关系较近,系统分化不明显。
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小麦-簇毛麦易位系6VS/6AL的RGAP分析
《河南农业科学 》 2010 北大核心
摘要：根据抗病基因保守序列合成7对RGAP引物扩增携带Pm 21基因的小麦-簇毛麦易位系6VS/6AL和感病品种Chancellor,结果只有R11R/R11F引物对在6VS/6AL中扩增出1 317 bp的多态性片段。在其他抗白粉病基因载体品系中检测不到该片段。回收、克隆、测序结果的Blast分析表明,该片段第1-199核苷酸、第520-792核苷酸2个区域与GenBank中的已知序列有较高的类似性,这些序列中均含有抗性蛋白的保守区域。与小麦抗叶锈病基因Lr10的序列(AY270159.1)比较结果显示,两区域的类似性达89%和86%。发现由该片段推定的氨基酸序列包含抗病基因的类似序列,有1个不完整的核苷酸结合位点(NB-ARC)。
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