不同产卵基质上中黑盲蝽落卵量的比较研究

付晓伟; 封洪强; 邱峰; 郭线茹; 陈培育; 《河南农业科学 》 2008 北大核心

摘要：室内观察了不同基质上中黑盲蝽落卵量的差异,结果表明,4层滤纸+棉花枝条滤液、4层滤纸+清水两处理的日落卵量最大,后者具有材料易得、经济实惠等特点,可作为有效的产卵基质应用于中黑盲蝽大规模的人工饲养。

关键词： 中黑盲蝽 产卵基质 人工饲养

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我国玉米主要间作技术研究进展

刘天学; 张绍芬; 赵霞; 李潮海; 《河南农业科学 》 2008 北大核心

摘要：随着我国耕作制度的变革和农业结构调整的推进,玉米间作模式也在发生着演变。为此综述了玉米间作增产的理论基础和适合我国不同生态区域的玉米主要间作模式,并对其发展前景进行了展望。

关键词： 玉米 间作 生态区域

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河南省农情遥感信息服务体系探讨

王来刚; 黎娅; 范磊; 《河南农业科学 》 2008 北大核心

摘要：把农情遥感监测引用到信息服务体系大框架内,介绍了河南省农情遥感信息服务体系的总体结构,并深入探讨了体系内4个应用子系统,分别是作物长势监测系统、作物面积监测系统、作物产量预测系统、信息发布系统。

关键词： 农情监测 遥感 信息服务

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小麦白粉病成株抗性和抗倒伏性及穗下节长度的QTL定位

张坤普; 赵亮; 海燕; 陈广凤; 田纪春; 《作物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了DH群体168个株系,利用305个SSR标记对白粉病成株抗性、抗倒伏性和穗下节长度进行了QTL定位研究。DH群体及两亲本于2005年和2006年种植于山东泰安,2006年种于安徽宿州。利用基于混合线性模型的QTLNetwork2.0软件,共检测到12个加性效应位点和10对上位效应位点。在4D染色体上控制白粉病成株抗性的qApr4D,贡献率为20.0%,在各环境中稳定表达,其抗病等位基因来源于抗病亲本豫麦57;在7D染色体上控制小麦穗下节长度的qIlbs7D,贡献率为12.9%,在各环境中稳定表达。加性效应和上位效应对小麦白粉病成株抗性、抗倒伏性和穗下节长度的遗传起重要作用,并且基因与环境常常具有互作效应。以上两个QTL可分别用于小麦白粉病成株抗性和穗下节长度的分子标记辅助选择。

关键词： 白粉病 成株抗性 穗下节长度 抗倒伏性 数量性状位点

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4个CIMMYT玉米群体不同轮次的一般配合力分析

张前进; 陈彦惠; 王振华; 张新; 张世煌; 李明顺; 魏昕; 《河南农业科学 》 2008 北大核心

摘要：用NCⅡ分析方法,以掖478、黄早四、掖单13作测验种,对4个CIMMYT玉米群体不同轮次共21个改良材料进行产量、吐丝期、株高等性状的一般配合力效应(GCA)分析。结果表明:不同群体间Stay Green产量最高,Pob69最低,表现为Stay Green>Pob28>Pob70>Pob69。同一群体不同轮次间比较,表现出C3的杂交组合产量最高的趋势,并且吐丝期和株高随着选择轮次的增加有降低的趋势。同时对4个CIMMYT群体的合理利用提出了意见。

关键词： 玉米 CIMMYT群体 配合力

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庆大霉素人工抗原的合成与鉴定

刘宣兵; 张改平; 侯玉泽; 邓瑞广; 赵东; 李彬彬; 柴书军; 《黑龙江畜牧兽医 》 2008 北大核心

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恩诺沙星多克隆抗体制备及阻断ELISA检测方法的研究

赵银丽; 张改平; 邓瑞广; 柴书军; 滕蔓; 《河南工业大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心

摘要：采用混合酸酐法将恩诺沙星(ENR)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原(ENR-BSA)和包被抗原(ENR-OVA).将免疫原免疫家兔,制备多克隆抗体(ENR pAb),应用ENR pAb研制ENR残留阻断ELISA快速检测方法,并对其灵敏度、半数抑制浓度IC50、特异性、准确度进行测定.结果阻断ELISA的线性检测范围为1~205 ng/mL,灵敏度1 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为11 ng/mL,与其他化合物的交叉反应率(CR%)均<0.1%,鸡肉样的平均添加回收率分别为87.35%,平均变异系数均<10%.本检测方法具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合ENR残留快速检测的推广应用.

关键词： 恩诺沙星 多克隆抗体 阻断ELISA

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河南郑州小麦禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)的核糖体基因ITS序列和RFLP分析

彭德良; LI YU; 王永江; 《植物病理学报 》 2008 北大核心

摘要：采用PCR技术对河南郑州禾谷孢囊线虫群体的核糖体基因(ribosomal DNA,rDNA)内转录间隔区(Internal Tran-scribed Spacers,ITS)进行扩增,获得片段长度约为1 040 bp。利用UPGMA方法分析了河南郑州禾谷孢囊线虫群体与近缘种的系统发育关系,结果表明:中国Heterodera avenae群体,H.australis和H.pratensis亲缘关系很近。8种限制性内切酶(Restriction Enzyme,RE)酶切禾谷孢囊线虫ITS的扩增产物,其中HindⅢ、AvaⅠ不能酶切PCR产物;AluⅠ酶切PCR产物,获得560 bp和480 bp 2个片段;RsaⅠ和HinfⅠ酶切后分别得到3个片段(700、320、20 bp和820、180、40 bp);CfoⅠ是3个酶切位点(740、150、110、40 bp);HaeⅢ和MvaⅠ能分别清晰地观察到3个片段(420、350、180 bp和400、340、280 bp),但有微小片段无法清晰观察到。9个种群所得RFLP图谱一致,说明郑州禾谷孢囊线虫群体可能是同一种群且不同于欧洲群体(type A)和印度群体(type B)的C型。

关键词： 禾谷孢囊线虫 核糖体基因 限制性片段长度多态性

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家兔魏氏梭菌病的诊治

郎利敏; 王克领; 游一; 张立宪; 张清娴; 《河南农业科学 》 2008 北大核心

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鸡胚成纤维细胞cDNA T7噬菌体表达文库的构建和鉴定

赵绪永; 张改平; 朱礼倩; 李清州; 《河南农业科学 》 2008 北大核心

摘要：构建鸡胚成纤维细胞(CEF)T7噬菌体表达型cDNA文库,为筛选和研究CEF上病毒受体分子奠定基础。提取纯化CEF的mRNA,反转录合成双链cDNA,补平末端,连接EcoRⅠ/HindⅢ接头,双酶切,凝胶过滤层析除去小于400bp的cDNA片段,合成双链cDNA定向与T7噬菌体左右臂连接,体外包装后建成cDNA表达文库。测定文库大小、重组率,并以PCR鉴定cDNA插入片段的大小。结果表明,构建的cDNA文库滴度为2.2×107pfu/mL、扩增后滴度为3.5×1010pfu/mL,重组效率达98%、插入片段多在0.4～3kb之间,平均插入片段长约1.3kb。表明所建文库具有很高的质量,从而为筛选目的cDNA克隆奠定了基础。

关键词： 鸡胚成纤维细胞(CEF) T7噬菌体 cDNA表达文库

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