科研产出
利用RAPD检测技术推测杂交落羽杉群落间的亲缘关系
《复旦学报(自然科学版) 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术,对8个可能是杂交墨西哥落羽杉片林样本、其杂交母本———墨西哥落羽杉和杂交父本的同类———柳杉,共计12个样本进行了亲缘关系鉴定和遗传多样性分析.从31个引物筛选出17个随机引物,共扩增出164条带.其中,多态带有162条,占全部条带的98.8%.检测结果表明:在编号为8,11,12的3个柳杉样本中,11号与原杂交父本亲缘关系最近;1,4,9号是杂交墨杉群落的可能性最大;5号可能是未杂交的墨杉纯林;其他群落的样本是否为杂交墨杉尚不能通过本试验得出明确结论.
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普甜玉米种子收获期与发芽率之间的关系研究
《上海农业学报 》 2002 CSCD
摘要：以 3个普甜玉米高代稳定自交系 [甜 5、16 36M (G)和南 1]和 2个杂交组合 [甜 5×16 36M (G) ]F1、(南 1×甜 5 )F1为材料 ,研究普甜玉米种子不同收获期与发芽率之间的关系。结果表明 ,发芽率最高的收获期及其有效积温分别为 :普甜玉米自交系种子于授粉后的 2 5～ 30d ,授粉到收获有效积温为 4 2 7.4～ 5 2 8℃ ;杂交组合F1代种子于授粉后 30～ 35d ,授粉到收获有效积温为5 2 8～ 6 2 0℃。
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通过体外分子进化技术获得耐高温β-葡萄糖苷酸酶的研究
《遗传学报 》 2002 SCI 北大核心 CSCD
摘要：采用高保真聚合酶从质粒pBI12 1中扩增出 1.8kb的专一条带 ,克隆入pBluescriptSK载体 ,测序结果显示与报道一致。该克隆GUS基因被用作对照 ,再以此为模板 ,通过DNA重排技术 ,经DNaseⅠ降解 ,PrimerlessPCR ,PrimerPCR重新得到大量的突变GUS基因。这些突变的GUS基因构建入原核表达载体pG2 5 1中 ,电击转化大肠杆菌菌株DH5α ,构建GUS基因突变体库 ,经过 3轮的重排、筛选得到 80℃处理 30分钟仍显示较高活性的耐高温GUS基因GUS3 3,基因测序显示 ,GUS3 3与GUS基因之间的同源性为 99.2 % ,核苷酸序列推导的氨基酸序列显示 ,11个氨基酸发生了突变 ,80 %的突变集中在蛋白的C端。Tm值GUS3 3为 80℃ ,GUS ck为 5 5℃ ,提高了 2 5℃ ,GUS3 3β -葡萄糖苷酸酶热稳定性有了很大的提高 ,GUS3 3酶的最适温度明显提高。
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植物性别分化的遗传基础与标记物研究
《植物学通报 》 2002 CSCD
摘要：性别分化是植物个体发育的重要阶段 ,其分化机理的阐明不仅在发育生物学中具有重要的理论意义 ,而且具有极为重要的实践价值。遗传标记 ,尤其是近年来快速发展起来的蛋白质、分子标记等技术 ,在揭示植物性别分化机理的研究中起着越来越重要的作用。本文在比较不同开花系统植物性别分化的遗传基础上 ,综述了各类遗传标记在植物性别分化中的研究和应用 ,包括形态标记、蛋白质标记、同工酶标记和分子标记等 ,并对各种遗传标记在性别分化研究应用中的优缺点进行了分析。
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甘蓝型油菜(Brassicanapus L.)无蜡粉隐性核不育两型系的选育
《上海农业学报 》 2002 CSCD
摘要：用隐性核不育两型系内不育株和无蜡粉自交系杂交 ,F1代全部表现为雄性可育 ,且茎叶表面被有蜡粉 ;F2 代群体出现有蜡粉可育、无蜡粉可育和有蜡粉不育三种类型的植株 ;在F2代群体中选无蜡粉可育株自交 ,F3代群体内所有单株都无蜡粉 ,并出现 15∶1、3∶1和 10 0 %可育等三种育性表现 ;从育性分离比例为 3∶1的二个F3代群体内选株自交和兄妹交 ,一部分F4代群体的育性表现为 10 0 %可育 ,相应的F3代兄妹交群体的育性也表现为 10 0 %可育 ;另一部分F4 代群体的育性表现为 3∶1,相应的F3代兄妹交群体的育性表现为 1∶1。这些可育株自交育性分离比例为 3∶1、相应兄妹交育性分离比例为 1∶1的组合为无蜡粉隐性核不育两型系
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GIS技术支持下的上海市土壤环境质量数据库之建立与应用
《上海农业学报 》 2002 CSCD
摘要：20 0 1年收集整理了自 1980年以来上海市的土壤环境质量样点数据 ,利用GIS的空间分析和空间数据管理功能 ,按照国家土壤环境质量评价标准进行分析评价 ,获得了上海市土壤环境质量评价结果 ,建立了上海市土壤环境质量数据库 ,为进一步加强上海市土壤环境质量研究 ,增进对 2 0世纪最后 2 0年上海市土壤环境质量状况的了解 ,奠定了工作基础。
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香菇顺式调控元件的克隆及其序列分析
《菌物系统 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：应用顺式调控元件探测载体G221构建了一个香菇Lentinula edodes基因组文库。G221为大肠杆菌-酿酒酵母穿梭载体,含有一个由酵母Cyc1基因基本启动子控制的lacZ标记基因,能以转录增强活性筛选香菇DNA片段。用这个基因组文库转化酵母菌,获得了一批lacZ阳性转化子。对其中表达较强的阳性转化子进行质粒抽提和双酶切鉴定,筛选到50个香菇顺式调控元件DNA片段。对其中部分片段进行了测序,并对其中一个序列进行了序列分析,鉴别了该序列上的几个与转录相关的特征序列。该研究也探讨了利用酵母表达系统克隆香菇顺式调控元件的可行性。
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