科研产出
水稻汕优63重组自交系重要农艺性状的QTLs和互作分析
《农业生物技术学报 》 2002 CSCD
摘要：利用水稻(Oryza sativa L.spp.indica)汕优63重组自交系群体241个株系,进行了株高、抽穗期、产量和产量构成因子等9个重要农艺性状分析,定位了这些数量性状的基因位点(QTLs)。结果表明,这些性状在重组自交系群体中均存在双向超亲分离,其分布接近正态分布。共检测到45个主效QTLs和47对互作QTL位点影响上述9个性状,贡献率为2.83％～28.46％。第7染色体C1023～R1440区间为最活跃区段,同时检测到5个性状的主效QTL与3个性状的互作有关,为典型的-因多效现象。为分析水稻杂种优势和分子标记辅助选择提供了理论基础。
关键词： 水稻 重组自交系 数量性状基因位点(QTLs) 农艺性状
猪繁殖与呼吸综合征病毒S1株单抗AG1的生物学特性及夹心ELISA诊断方法的建立
《上海农业学报 》 2002 CSCD
摘要：用纯化的猪繁殖呼吸综合征病毒沪1株（PRRSV-SI）病毒液作抗原,免疫BALB/C小鼠,获得1株稳定分泌抗PRRSV单抗的杂交瘤细胞株,命名为AG1。ELISA交叉试验和阻断试验表明,AGI具有高度特异性。AGI可与PRRSV-S1、美洲株VR-2332、欧洲株LV反应,对猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪乙型脑炎病毒（JEV）均不反应。阳性杂交瘤细胞的上清液效价是1:256～512,腹水效价在1:10-3～10-5之间。AG1有100条染色体,琼脂双扩散试验结果表明AG1属于IgG2b。Western blotting试验表明 AG1是针对 N蛋白抗原表位的特异性单抗。以AG1为捕捉抗原抗体和酶标抗体,建立了快速检测PRRSV抗原的单抗夹心ELISA法,该方法具有快速、灵敏、准确、广谱等特点。
关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒 单克隆抗体 S1株 夹心ELISA 检测
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网纹甜瓜单倍体植株生产及倍数性鉴定(英文)
《上海农业学报 》 2002 CSCD
摘要：以软X 射线 (总辐射剂量 6 5 0Gy)照射过Cucumismelovar .momordica植株上的雄花花粉与网纹甜瓜杂种一代‘Rubia Red’(Cucumismelovar .reticulatusNaud .)已于上一日去雄的雌花授粉 ,经‘雌核发育’诱导形成单倍体胚。 3周后从采收的 4个幼果中获得种子 196 7粒 ,种子经灭菌后接种于 1/ 2MS +蔗糖30 g/L + gellangum 3g/L固体培养基上 ,3周后将萌发的 12个幼胚移植到MS +葡萄糖 2 0 g/L + gellangum3g/L培养基上培养。由假授精胚珠诱导成的 4株幼苗经倍数性分析仪 (PA型 ,德国Partec公司制造 )鉴定为单倍体植株。幼胚和单倍体植株的诱导率为 0 .6 %和 0 .2 %。通过茎节切段进行增殖培养 ,10周后获得 5 4株生根再生植株
关键词： CucumismeloL. 被辐射的花粉 假授精胚珠 雌核发育 单倍体 二倍体
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猪伪狂犬病病毒S1株的分离与鉴定
《中国兽医科技 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：从上海某猪场发病仔猪体内分离到 1株病毒 ,该毒株能在鸡胚成纤维细胞、RK、Vero、BHK2 1、ST、PK15细胞上增殖并产生细胞病变。通过蚀斑克隆对其进行纯化 ,克隆毒株在BHK2 1细胞上的TCID50 为 5 0 μL 10 -6.68稀释液。该病毒能被伪狂犬病毒 (PRV )阳性血清中和。接种细胞经PRV荧光抗体染色呈阳性反应。电镜观察可见直径 110～ 180nm的典型疱疹病毒粒子。用该病毒接种兔和仔猪均出现典型的伪狂犬病症状。表明该分离毒株为PRV。
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不同处理对大麦花药内源氨基酸含量和显微结构的影响
《上海农业学报 》 2002 CSCD
摘要：以大麦花药培养反应迟钝型、敏感型基因型为供试材料 ,测定了穗中部小花中小孢子发育处于单核期的麦穗 (单核穗 )、二核期的麦的穗 (二核穗 )、2 0℃下离体发育至二核期麦穗(2 0℃穗 )中花药内源氨基酸的含量。结果表明 :氨基酸含量以二核穗的最高 ,2 0℃穗的其次 ,单核穗的最低。但是 ,皆远低于 3℃处理 2 5d的含量。据此推测 :小孢子发育进程和离体并非导致大量游离氨基酸形成的主要原因。离体培养 2 0d ,迟钝型花药的内源氨基酸含量比敏感型的低。观察了经处理后花药显微结构的变化 ,结果表明 :3℃低温处理 2 5d导致花药药壁、药隔组织发生解体 ,敏感型材料的解体程度比迟钝型的小。推测药壁组织的适度解体有利于小孢子的存活和发育。
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