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解决食品质量安全的有效途径——实施良好农业规范(GAP)

食品科技 2008 北大核心

摘要:通过阐述实施良好农业操作规范对食品质量安全的意义及影响,阐明了实施良好农业操作规范对解决我国食品质量安全的作用,并指明了具体思路。

关键词: 食品质量安全 有效途径 良好农业操作规范

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莱克多巴胺人工免疫原合成及抗体特性

西北农业学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:将莱克多巴胺(RAC)进行化学修饰引入羧基活性基团,合成具有半抗原结构特征的RAC-戊二酸酐半醛化合物(RAC-SA);采用混合酸酐法(MA)将RAC-SA与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联合成人工免疫原BSA-RAC和包被抗原OVA-RAC,用红外(IR)、紫外(UV)和凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定,推算分子结合比;用BSA-RAC免疫新西兰白兔,间接ELISA测定多克隆抗体(pAb)效价,阻断ELISA鉴定其敏感性,琼脂双扩散试验、WestGold膜杂交试验和交叉反应试验鉴定其特异性。结果表明,BSA-RAC偶联成功,分子结合比为24.5∶1;获得了高价、敏感、特异的RAC pAb,为RAC残留免疫学检测方法的建立奠定了基础。

关键词: 莱克多巴胺 半抗原 人工免疫原 抗体 特性

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国内外农业现代化发展的主要模式、经验及借鉴

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:介绍了国内外发展农业现代化的几种典型模式,论述了不同模式对河南省的启示,讨论了河南省实现农业现代化的主要途径和措施。

关键词: 农业现代化 模式 借鉴

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保健蔬菜黄秋葵高效栽培技术

北方园艺 2008 北大核心

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我国冬麦区小麦品种抗蚜性鉴定

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:采用蚜量比值法对目前我国推广种植的84个高产、优质小麦品种和有苗头的优质小麦新品系,进行了初步的抗蚜性鉴定,结果表明,供试品种(系)的抗蚜能力普遍较低,绝大部分小麦品种表现为感蚜虫。比较各供试小麦品种(系)上麦蚜的蚜量比值可知,对荻草谷网蚜、禾谷缢管蚜及混合种群表现感虫性的品种(系)分别占供试小麦品种(系)的86.90%,57.14%和86.90%。麦蚜的消长曲线也表明各供试小麦品种(系)不抗蚜虫。

关键词: 普通小麦 麦蚜 抗蚜性

母猪产后综合征发生原因和诊断治疗

河南农业科学 2008 北大核心

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猪瘟病毒E2蛋白B细胞识别基序的筛选

中国兽医科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:根据猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)E2蛋白的序列设计并人工合成18条重叠多肽,与载体蛋白BSA偶联后,利用抗CSFV E2蛋白单克隆抗体SWmAb8筛选该蛋白上的B细胞表位;同时用12肽噬菌体随机肽库淘选E2单抗识别多肽序列。结果显示,多肽序列VSPTTLRTEV能被单抗SWmAb8识别;含SPTxLR基序的噬菌体能被单抗SWmAb8结合,且能被病毒抗原竞争性抑制。证实SPTxLR基序很可能是E2蛋白的线性表位之一,可诱导机体产生中和抗体。

关键词: 猪瘟病毒 E2蛋白 B细胞表位 重叠多肽扫描 噬菌体随机肽库

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鸡新城疫病毒Lasota株HN蛋白主要抗原表位基因在大肠杆菌中的表达

河南农业大学学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:用RT-PCR法从NDV Lasota疫苗株中扩增出HN基因,将其克隆到pGEM-T easy vector中,构建了重组质粒pT-HN.设计了1对引物,用PCR法扩增出HN蛋白主要抗原表位基因(442~1 734 bp共1 239 bp),将其连接到原核表达载体pET-28a(+),构建重组质粒pET-HN.用IPTG诱导使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.SDS-PAGE结果表明,NDV HN主要抗原表位基因在pET-HN中获得了高效融合表达,其表达蛋白的分子量为28 kD.同时,通过试验摸索并确定了表达HN蛋白主要抗原表位基因的最佳诱导条件:IPTG终浓度为0.4 mmol.L-1,诱导时间为4 h,温度为37℃.

关键词: 新城疫病毒 HN蛋白 主要抗原表位基因 克隆 原核表达

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双模通风气流下降式烤房烘烤效果研究

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:对自然通风气流下降式烤房进行密集化和智能化改造,成为同时具有自然通风和强制通风模式的新型烤房。改造后的烤房工艺特性得到改善,装烟最大密度增加1.94倍,烤后烟叶外观质量提高;内在化学成分趋于协调,淀粉含量降低2.09~3.43个百分点;评吸质量提高半个档次,均价比对照提高0.74元/kg。

关键词: 烤房 气流下降 自然通风 强制通风 烟叶质量

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6×His-tag在抗菌肽表达纯化中的应用及其对抗菌肽活性的影响

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:为方便抗菌肽的体外表达和纯化,以蝎子防御素为对象,在其编码基因末端加入6×His-tag,在酵母表达系统中表达,获得有活性的防御素Sd和融合蛋白Sd-His。进一步纯化、体外抑菌活性及热酸稳定性等试验发现,6×His-tag不但没有降低防御素的抑菌活性,反而有稍微的增强趋势。结果表明,6×His-tag可用于抗菌肽的融合表达且不影响其活性,为抗菌肽的表达纯化提供了一个更简便有效的方法。

关键词: 6×His-tag 抗菌肽 表达纯化 抑菌活性 热酸稳定性

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