科研产出
旋转脱膜式残膜回收机的设计与试验
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：[目的]针对弹齿式残膜回收机残膜回收作业后自动脱膜困难的问题,设计一种旋转脱膜式残膜回收机具.[方法]采用田间试验确定了搂膜弹齿的最佳入土角范围、曲率半径和排布方式,通过理论研究设计残膜回收机的脱膜机构,用正交试验方法对残膜回收率的影响因素进行优化,以残膜回收率最高为优化目标确定最优参数组合,并对修正后的最优参数组合进行试验验证.[结果]综合田间试验数据,得出搂膜弹齿最佳入土角为18°~35°,主弹齿直径10 mm,副弹齿直径5 mm,3排搂膜弹齿交错排布;正交优化试验表明,各因素对残膜回收率影响的表现为作业深度>作业速度>搂膜弹齿曲率半径,当作业速度为7 km/h、主搂膜弹齿曲率半径190 mm、副搂膜弹齿曲率半径160 mm、作业深度50 mm时,对应的残膜回收率最高;验证试验表明,在该参数组合条件下残膜回收率为84.86%,与预测的残膜回收率(85.56%)十分接近.[结论]设计的旋转脱膜式残膜回收机收膜效果好、脱膜率高、制造成本低、调整使用便捷.
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淬火工艺及Nb元素对30 MnB5钢原奥氏体晶粒度的影响
《金属热处理 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：利用光学显微镜(OM),研究了淬火工艺及Nb元素对30MnB5钢的原奥氏体晶粒度的影响.结果表明:含Nb的30MnB5钢在淬火温度860~920℃,保温时间不超过60 min时,原奥氏体晶粒度具有良好的稳定性;当淬火温度达到950℃时,保温时间超过30 min后,原奥氏体晶粒尺寸随着保温时间增长逐渐变大;因此,淬火温度低于950℃时,Nb元素对30MnB5钢热处理过程中原奥氏体晶粒生长具有抑制作用;当淬火温度达到1000℃时,Nb元素仅在30 min以内对原奥氏体晶粒生长有轻微抑制作用,当淬火保温时间超过60 min时,Nb元素完全失去对原奥氏体晶粒生长的抑制作用.
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灌水量和种植密度互作对籽瓜产量及籽粒性状的影响
《北方园艺 》 2020 北大核心
摘要：以高产抗病籽瓜品种"新籽瓜6号"为试材,采用田间试验方法,设置低水2 250 m3·hm-2(W1)、中水3 750 m3·hm-2(W2)、高水5 250 m3·hm-2(W3)3个灌水量处理,高密度6.75万株·hm-2(D1)、中高密度5.25万株·hm-2(D2)、中等密度4.50万株·hm-2(D3)和低密度3.75万株·hm-2(D4)4个密度处理,研究不同灌水量与种植密度对"新籽瓜6号"产量及构成因子的影响,并通过分析不同处理对籽瓜籽粒性状的影响,探究生态区内"新籽瓜6号"获得高产的最佳灌水量与种植密度组合,以期为生态区内"新籽瓜6号"高产栽培提供参考依据.结果表明:籽瓜产量与收获瓜数、单株结瓜数、单瓜产籽量、单瓜有效籽粒数和单瓜籽粒干质量呈极显著正相关.增加灌水量对籽瓜收获株数和单瓜质量影响不大,但能提高籽瓜坐瓜数及单株结瓜数,从而提高籽瓜单瓜产籽量,增加籽瓜产量.籽瓜收获株数和瓜数随种植密度降低而减少,单株结瓜数、单瓜质量、单瓜产籽量随密度降低而增加,籽瓜产量在中等密度4.50万株·hm-2时产量最高.低灌水量(2 250 m3·hm-2)下,籽瓜产量在中高密度5.25万株·hm-2时最高,随后随株距增大产量降低;中等灌水量(3 750 m3·hm-2)下,籽瓜在中等密度4.50万株·hm-2时产量最高为2 564.94 kg·hm-2;高灌水量(5 250 m3·hm-2)下,籽瓜产量随种植密度降低呈先增加后降低的趋势,籽瓜产量在种植密度4.50万株·hm-2时显著高于其它处理,产量为2 741.80 kg·hm-2.综上所述,灌水量较低时,种植密度较大或较小都难以使籽瓜获得较高产量,灌水量5 250 m3·hm-2时,在最佳种植密度下籽瓜产量与灌水量3 750 m3·hm-2差异不大,从节水灌溉方面考虑,灌水量3 750 m3·hm-2、种植密度4.50万株·hm-2为石河子垦区"新籽瓜6号"获得高产最佳灌水与种植密度组合.
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细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因的克隆及在其不同阶段的差异表达和生物信息学分析
《中国病原生物学杂志 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：目的研究细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶分子特性及其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达差异.方法通过分析细粒棘球绦虫原头蚴高通量转录组测序文库对Unigene进行KEGG通路分析,筛选出一个脂肪酸代谢酶通路及该通路的一个主要调控基因3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因.PCR扩增3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因,分析其核苷酸序列及其编码蛋白的结构和功能;通过实时荧光定量PCR分析虫体的原头蚴、成虫发育阶段的mRNA的转录情况.结果细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因具有完整的开放阅读框,cDNA全长为822bp,编码274个氨基酸.生物信息学预测3-羟基酰基-CoA脱氢酶蛋白质的相对分子质量及等电点分别为32.98*105和8.87.该蛋白无跨膜螺旋区,具有亲水性,且具有多个潜在的优势抗原表位.氨基酸序列多重比对分析显示其与多房棘球绦虫亲缘关系较近.实时荧光定量PCR检测对该基因在原头蚴和成虫期均有表达,以成虫阶段表达量更高.结论细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因在原头蚴和成虫期高表达,其编码蛋白具有潜在的优势抗原表位该基因可作为细粒棘球绦虫终末宿主抗原候选基因.
关键词： 细粒棘球绦虫 3-羟基酰基-CoA脱氢酶 基因克隆 生物信息学分析 差异表达分析
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牛妊娠相关糖蛋白6基因密码子优化及其在HEK293细胞中的表达
《南方农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：[目的]解决天然牛妊娠相关糖蛋白(bPAG)不易分离纯化的问题,获得高效异源表达且具有良好免疫反应性的bPAG6,为国产bPAG检测产品的研发提供技术支持.[方法]根据宿主细胞对密码子的偏好性,利用MaxCodonTM在不改变氨基酸序列的前提下,对bPAG6基因密码子进行优化,采用全基因合成技术扩增优化后的bPAG6基因,构建proEM-bPAG6重组载体,并转染至HEK293细胞中进行高效表达;然后通过SDS-PAGE电泳、Western blotting和ELISA检测重组蛋白的表达效果及免疫反应性,并利用在线生物信息学分析软件对重组蛋白的结构及功能进行预测.[结果]优化后bPAG6基因的密码子适用指数(CAI)由0.80提高到0.96,G+C含量由49.4%提高到58.8%,其蛋白编码区(CDS)长度为1137 bp,共编码379个氨基酸残基.将全基因合成技术扩增获得的bPAG6基因插入proEM载体构建proEM-bPAG6重组载体,经EcoR I和Hind III双酶切鉴定可获得2条与预期结果相符的片段[proEM载体(4369 bp)和bPAG6基因(1176 bp)],测序结果也显示其碱基序列与优化后的bPAG6基因完全一致.proEM-bPAG6重组载体转染HEK293细胞表达获得的重组蛋白bPAG6分子量约46 kD.重组蛋白bPAG6可被抗bPAG6抗体识别,即具有良好的免疫反应性.重组蛋白bPAG6信号肽由N端的前15个氨基酸残基组成;存在5个N-糖基化位点,其N-糖基化修饰主要位于57Asn、73Asn、102Asn、124Asn和181Asn位点处;重组蛋白bPAG6为分泌性蛋白,无跨膜螺旋区,其二级结构由无规则卷曲(42.74%)、延伸链(31.93%)、α-螺旋(19.26%)和β-转角(6.07%)组成.[结论]通过基因优化及真核表达获得的重组蛋白bPAG6具有良好免疫反应性,可作为抗原应用于牛早期妊娠快速诊断产品的研发.
关键词： 牛妊娠相关糖蛋白6(bPAG6) 早期妊娠诊断 密码子优化 真核表达
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溶磷菌组合WF542的筛选及多菌剂联合对辣椒的促生作用
《食品工业科技 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：为了筛选溶磷菌组合,研究多菌剂联合对辣椒生长的影响.通过菌株形态特征、生理生化和16S rRNA序列分析鉴定实验室保存的5株溶磷菌(HSYQ18、SYC3、WS54、FWG2、SCPG-7),筛选溶磷菌组合,测定了溶磷菌组合对环境因素的响应、溶磷、分泌嗜铁素和植物生长激素(IAA)等特性.同时,盆栽实验分析多菌剂组合对辣椒幼苗的生长影响.结果 表明,HSYQ18为深红沙雷氏菌(Serratia rubidaea),SYC3为分散泛菌(Pantoea dispersa),WS54、FWG2和SCPG-7为假单胞菌(Pseudomonas).溶磷菌组合WF542在Pikovskaya培养基(PKO)中连续培养96 h后无机磷浓度可达530 mg/L.溶磷菌组合WF542具有分泌嗜铁素、吲哚乙酸(IAA)的能力.溶磷菌组合WF542最适生长温度为35℃,低温和高温生长缓慢;pH在5.5~8.0之间都能生长较好;在1%~7% NaCl浓度之间均能较好生长,当浓度达到9%以上时基本不能生长.通过盆栽实验得知,固氮菌与WF542菌剂联合能有效促进辣椒幼苗生长.综上表明固氮菌与溶磷菌组合WF542可以作为微生物菌肥投入到农业生产中,为优良的生物肥料菌种资源利用及蔬菜的绿色生产提供重要依据.
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转IGF-1基因超细毛羊与非转基因羊肠道粪便菌群多样性及组成差异分析
《畜牧兽医学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：旨在探究超细毛羊转入IGF-1基因后是否会引起超细毛羊肠道微生物菌群群落改变而导致转基因羊生物安全存在隐患的问题.本研究在同一羊场随机选取临床健康羊3组,其中转IGF-1基因阳性组(GP组)41只(24母(GDF),17公(GPM)),转基因阴性羊(GN组)43只(25母(GNF),18公(GNM)),非转基因超细毛羊(NG组)29只(18母(NGF),11公(NGM)).取直肠粪样,应用IIlumina HiSeq高通量测序技术测定粪便样本中细菌的16S rRNA V3-V4区序列,分析转基因超细毛羊与非转基因羊间肠道粪样细菌群落组成.结果表明,共计得到17个门,32个纲,56个目,94个科,228个属及185个种;LEfSe分析显示,GPF组有10个生物标记物;GPM组有5个,均是反刍动物肠道菌群的常见定植菌;NGF组的生物标记物为拟杆菌BS11科;NGM组为厚壁菌门.均为反刍动物肠道菌群的主要优势菌.3组肠道菌群的共享菌分析显示,在门纲目科属种6个分类水平拥有共享菌比例高达91%~94%.本研究证实,转入IGF-1基因并未改变超细毛羊肠道菌群的整体结构分布,转基因羊具有生物安全及环境安全性.
关键词： IGF-1基因 超细毛羊 肠道菌群结构 细菌多样性 高通量测序 转基因生物安全
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新疆棉花枯、黄萎病的发生现状及其快速分离技术
《植物保护 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：为明确新疆不同地区造成棉花萎蔫,维管束变褐的病原菌种类及其发生现状,本研究对新疆47个主要植棉区有萎蔫症状且维管束变褐的棉花病株进行了分离鉴定,并对其快速分离鉴定方法进行了改进。结果表明:南疆20个地点,得到358个纯化菌株,黄萎病菌占81.8%,枯萎病菌占18.2%;北疆27个地点,得到495个纯化菌株,黄萎病菌占93.9%,枯萎病菌占6.1%。南北疆均以黄萎病为主,枯萎病南疆重于北疆。维管束病害的快速分离方法每分离一个样品只需2 min,污染率仅为6.7%。
生防芽孢杆菌S12产芽孢摇瓶发酵条件优化
《江苏农业科学 》 2020 北大核心
摘要：通过优化生防芽孢杆菌S12产芽孢发酵条件,以提高其摇瓶水平上发酵液中芽孢产量,为其进一步产业化开发提供技术支撑.在摇瓶水平上,首先采用单因素试验研究不同的发酵时间、初始pH值、温度、转速、接种量和装液量等发酵条件对生防芽孢杆菌S12芽孢数量、菌体数量和产率的影响,随后采用正交试验优化确定各发酵条件的最佳组合.生防芽孢杆菌S12产芽孢的最适发酵条件为:装液量80 mL/250 mL、接种量3%、初始pH值7.0、温度35℃、转速160 r/min、时间84 h.发酵条件优化后,摇瓶水平上S12菌株的芽孢数量、菌体数量分别达到5.721×109、5.822×109 CFU/mL,芽孢产率为98.28%.正交试验优化后的发酵条件提高了S12菌株的芽孢产量,降低了生产成本,为其进一步生防菌剂的生产和应用奠定了基础.
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