2种天敌瓢虫对龙眼角颊木虱的捕食作用研究

邱良妙; 占志雄; 《农学学报 》 2015

摘要：为研究天敌对龙眼害虫的控制作用,以龙眼角颊木虱为研究对象,在实验室研究红星盘瓢虫和小毛瓢虫对龙眼角颊木虱的捕食功能反应。结果表明,2种天敌瓢虫对龙眼角颊木虱的捕食功能反应模型均属HollingⅡ型,对猎物的捕食量(Na)都是随着猎物密度(N)的增加而增加,而对猎物的捕食量(Na)和寻找效率(a)均随着龙眼角颊木虱虫龄的增加而降低,处理时间(Th)延长;红星盘瓢虫的寻找效率大于小毛瓢虫,处置时间则更短,在同一虫态既定猎物密度下,红星盘瓢虫的捕食量显著大于小毛瓢虫。

关键词： 红星盘瓢虫 小毛瓢虫 龙眼角颊木虱 捕食作用

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连城白鸭组织中黑色素含量的测定研究

辛清武; 黄勤楼; 郑嫩珠; 李丽; 缪中纬; 朱志明; 张丹青; 《中国畜牧兽医文摘 》 2015

摘要：本研究选用连城白鸭为研究对象,采用分光光度计法提取连城白鸭各组织的黑色素,明确连城白鸭各组织的黑色素含量。结果表明:(1)连城白鸭嘴皮的黑色素含量最高为0.1694,其极显著(P<0.01)高于其他各组织;肺脏的黑色素含量为0.0778,其除极显著(P<0.01)低于嘴皮外,均极显著(P<0.01)高于其他各组织。(2)皮肤的黑色素含量最低为0.0264,胸肌的黑色素含量为0.0301,其略低于腿肌(0.0326)。(3)连城白鸭各组织的黑色素含量为:嘴皮>肺脏>脚皮>肝脏>脾脏>肾脏>心脏>肌胃>卵巢>气管>输卵管>腿肌>十二指肠>胸肌>皮肤。

关键词： 连城白鸭 组织 分光光度计法 黑色素含量

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华南稻区2015年晚季新品种展示观摩会在广州举行

周鹏; 《福建稻麦科技 》 2015

摘要：2015年10月29-31日,我院水稻所黄庭旭副所长带领团队蒋家焕博士、周鹏助理研究员一行3人参加由华南农业大学举办的"国家水稻产业体系华南稻区2015年晚季水稻新品种展示观摩会"。华南农业大学、广西农科院、福建省农科院等11个省市农科院(所)、高校的51名水稻专家和代表参加了此次观摩会。国家杂交水稻工程技术研究中心科技处副处长赵炳然研究员、Monsanto公司科学院吴坤生博士全程参加了此次交流

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施氮水平和栽植密度对两优616生育期及产量的影响

卢锦荣; 王洪飞; 游晴如; 董瑞霞; 董练飞; 陈国琳; 《亚热带农业研究 》 2015

摘要：以两优616为材料,采用裂区设计,研究不同氮肥用量(0、90、180、270、360 kg·hm-2)和栽植密度(15、18、25万丛·hm-2)对两优616生育期和产量的影响。结果表明,施氮量对生育期的影响较大,栽植密度对生育期没有影响;施氮量和栽植密度以及施氮量与栽植密度的互作对两优616产量及其构成因素的影响均存在极显著差异;两优616产量随施氮量的增加和栽植密度的降低,表现出先增加后降低的趋势;施氮180 kg·hm-2与栽植密度18万丛·hm-2有利于实现两优616的高产。

关键词： 两优616 施氮量 栽植密度 生育期 产量

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微生物发酵床养猪垫料中物质组分GC-MS分析

潘志针; 刘波; 朱慧君; 朱育菁; 张连宝; 陈峥; 郑梅霞; 史怀; 《福建农业学报 》 2015

摘要：采用极性从低到高的5种有机溶剂对微生物发酵床养猪中垫料的物质组分进行梯度萃取,物质提取率乙醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿>石油醚。采用气相色谱质谱联用(GC-MS)对不同溶剂层的物质组分进行分析鉴定。研究结果显示,垫料中的物质组分以酯类物质和烃类物质为主,其中石油醚和氯仿对低极性的酯类物质和长链烷烃的提取效果较好,但氯仿层提取的种类更多,对不饱和烃的提取效果要优于石油醚层;乙酸乙酯对烯烃类化合物(包括多环芳烃)有较好的提取效果;丙酮适合全物质提取,对垫料中低极性的烷烃组分到高极性酯组分的提取效果均较好;乙醇溶剂适合极性较高的酯类物质的提取。

关键词： 发酵垫料 固液萃取 气相色谱质谱联用

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基于CNKI源的国内茶树栽培领域文献计量学分析与评价

朱留刚; 孙君; 张文锦; 《中国农学通报 》 2015 CSCD

摘要：文献计量学是采用数学、统计学等计量方法,对文献的诸计量特征进行统计分析,进而揭示文献数量特征和变化规律的科学。因此,采用文献计量学分析方法,并以CNKI数据库为数据源,对2003—2013年际间茶树栽培领域的文献进行分析与评价。分别采用年际、期刊源、关键词、文献传播与扩散(被引频次、下载量)、基金资助状况5个指标进行分析评价,以揭示该领域研究现状与发展趋势。结果表明:共获取有效文献284篇,其中期刊载文251篇,分布于93种期刊;年际载文量分布不均衡,但总体呈增加趋势;以关键词频次、文献传播与扩散状况分析得出的关注内容基本涵盖了当前茶树栽培领域的研究热点;期刊载文的基金资助比例与研究性论文占比均较低,分别为13.94%和40.24%。综上,本研究在一定程度上反映与评价了当前国内茶树栽培研究现状与发展趋势。

关键词： 茶树栽培 文献计量学 分析 评价

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SUSIRI基因的生物信息学分析及亚细胞定位

连肖华; 陈坚; 《中国农学通报 》 2015 CSCD

摘要：转录因子是植物生长发育及其对外界环境的应答反应中起重要作用的蛋白调控因子,一般含有DNA结构域、转录调控域、寡聚化位点和核定位信号。WRKY蛋白是一类具有重要作用的转录调控因子。在水稻的基因组中预测到的WRKY基因多达103个,对这些基因的功能加以注释具有重要的意义。SUSIRI基因是前人从粳稻日本晴中克隆的一个WRKY家族的转录因子。其开放阅读框长度为1755 bp,可编码584个氨基酸,具有典型的双WRKY结构域。为了进一步研究SSUSIRI基因,阐明它在水稻中的生物调控功能。通过应用生物信息学的方法,对该基因的预测蛋白进行了结构与功能的分析。利用EBI的interpro数据库分析SUSIRI基因序列的基序(motif),并结合NCBI的CDD(conserved domains)数据库分析该蛋白的保守结构域,用DNAMAN软件和CBS的TMHMM软件分析蛋白氨基酸残基的亲(疏)水性特点和跨膜结构域,用CBS的Protcomp version9.0软件和Protfun软件分别分析了蛋白的亚细胞定位和功能预测;通过实验设计把SUSIRI基因与GFP基因相融合,构建了由actin启动子驱动的SUSIRI基因的荧光表达载体p NSUGFP。通过采用基因枪法把该载体转入洋葱表皮细胞进行亚细胞定位鉴定。结果表明,生物信息学预测值显示:SUSIRI基因具有转录、转录调控、信号转导类功能的可能性最高,预测值分别为0.973、1.598和0.602;同时,其参与翻译功能、中间代谢功能和脂肪酸代谢功能的可能性也较大,预测值分别为4.800、1.490和1.265;由于SUSIRI蛋白中含有的亲水性氨基酸残基较多,该蛋白不具有跨膜性,是一种非跨膜类蛋白。对其亚细胞定位预测表明:在其氨基酸序列中含有较强的核定位信号,所以定位于细胞核内的可能性很大。进一步用荧光显微镜对基因枪轰击的洋葱表皮细胞的观察发现:对照的GFP蛋白主要沿细胞壁表达,而SUSIRI-GFP融合蛋白在细胞核中有很强的表达。通过试验研究得出:SUSIRI基因可能是一个参与中间代谢调控功能的基因,主要在基因转录环节发挥作用,是一种核定位蛋白。

关键词： 水稻 核蛋白 亚细胞定位 基因克隆 生物信息学

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利用狼尾草栽培球盖菇在有机幼龄茶园套种模式研究

韩海东; 王俊宏; 黄毅斌; 黄秀声; 黄勤楼; 《山地农业生物学报 》 2015

摘要：在有机幼龄茶园开展利用狼尾草栽培球盖菇套种模式研究。通过套种两年对茶树生长土壤肥力的主要限制因子及球盖菇子实体的主要营养成分研究表明:套种后茶园土壤肥力的主要限制因子得到显著提升:其中套种后第二年有机质含量达3.68g/kg,比没套种球盖菇(CK)的1.87 g/kg提高了96.79%,全氮含量(g/kg)、有效磷含量(mg/kg)、速效钾含量(mg/kg)分别达到0.206%、17.6%、341.7%,与CK相比分别提高了103.96%、165.15%、346.67%,球盖菇子实体的营养成分均达到WHO/FAO理想营养价值的标准。研究提出利用"茶-草(狼尾草及豆科牧草)-菌(球盖菇等食用菌)-畜禽(羊、鸡)"种养模式构建有机茶园,达到茶叶种植的高产优质目的。

关键词： 狼尾草 球盖菇 有机幼龄茶园 主要限制因子 营养成分

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美洲大蠊内生菌的分离鉴定及酶活性、抑菌作用测定

阮传清; 刘波; 吴珍泉; 苏明星; 蔡怀锦; 李涛; 《微生物学杂志 》 2015 CSCD

摘要：分离美洲大蠊内生细菌并测定菌体的淀粉、纤维素降解酶活性及抑菌特性。对虫体表面消毒,以LB和高氏一号培养基分离虫体内部细菌并进行16S rRNA基因序列分析。变色圈法测定降解酶活性,抑菌圈法测定抑菌活性。结果共分离到11株细菌,4株属于链霉菌属(Streptomyces),6株分别属于肠杆菌属(Enterbacter)、变形菌属(Proteus)、肠球菌属(Enterococcus)、沙雷氏菌属(Serratia)、芽胞杆菌属(Bacillus)和漫游球菌属(Vagococcus)。另有1株菌在NCBI中与肠杆菌的相似度最高,为95%,可能代表着一个潜在的新种。4株链霉菌均有淀粉和纤维素降解能力。有3株菌对青枯雷尔氏菌有抑制效果。研究结果表明,美洲大蠊内生菌具有某些功能,甚至含有尚未发现的新菌种,是重要的菌种资源。

关键词： 美洲大蠊 内生菌 链霉菌 酶活性 抑菌作用

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花椰菜EST-SSR反应体系的优化

林珲; 朱海生; 陈敏氡; 王彬; 温庆放; 吴卫东; 《分子植物育种 》 2015 北大核心 CSCD

摘要：为获得花椰菜EST-SSR优化扩增体系,本研究以‘喜美’花椰菜为材料,采用单因素试验对EST-SSR反应体系的Mg2+、d NTP、Taq酶、引物和DNA浓度分别进行优化。研究结果表明,花椰菜EST-SSR25μL优化反应体系为:2.5μL 10×Buffer,2.0 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L d NTP,1 U Taq酶,0.56 mmol/L引物,100 ng DNA。利用该反应体系,选用引物EST529-1在10个花椰菜品种中进行优化反应体系的验证。结果显示扩增产物条带清晰明亮、多态性丰富且特异性强、重复性好,表明本研究所确定的反应体系适用于花椰菜的EST-SSR分子标记。

关键词： 花椰菜 EST-SSR 分子标记 PCR扩增

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