科研产出
陈年普洱茶香气成分及清除DPPH自由基活性研究
《中国农学通报 》 2015 CSCD
摘要：为研究陈年普洱茶的特征风味成分及生物活性,采用顶空-固相微萃取-气质联用法测定了3种陈年普洱茶中挥发性物质,结合质谱和保留指数共鉴定出57种化合物,其中甲氧基酚类、醇类及酮类化合物为主要香气成分。同时采用比色法测得3种普洱茶的沸水提取物的茶多酚含量分别为(41.91±1.98)、(43.84±2.56)及(41.28±2.57)mg GAE/(g·DW),并对3种普洱茶的1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH·)自由基清除效果进行研究。结果表明3种普洱茶均具有较好的清除DPPH自由基能力,且呈剂量依赖性,测得3种普洱茶提取物清除DPPH·自由基的IC50分别为(129.03±0.25)、(139.47±1.58)及(152.57±3.34)mg GAE/L。
关键词： 普洱茶 香气成分 固相微萃取 气质联用 1,1-二苯基苦基苯肼
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花生秸秆代料栽培对秀珍菇的产量及物质转化的影响
《核农学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：本文研究了花生秸秆替代部分麸皮栽培秀珍菇及其对农艺性状、产量、生物学效率、绝对生物学效率、基物失重、呼吸消耗及C、N、P、K、木质素、纤维素、半纤维素转化的影响。结果表明:随着替代量的增加,秀珍菇产量、生物学效率和绝对生物学效率的变化趋势基本一致,呈先上升再下降的趋势,在花生秸秆替代40%麸皮(A4处理)时达最高,其中产量达176.5 g/袋-1,生物学效率和绝对生物学效率分别达70.60%和8.34%;P、K的利用率以A4处理(替代10%麸皮)最高,分别为23.58%和11.64%;而N素利用率,以A1处理最高达60.90%,其次为A4处理达59.64%;C的利用率以对照和A4处理最高达3.15%;呼吸消耗和基物失重率以A5处理(替代50%麸皮)最高,其次为A4处理;木质素、纤维素、半纤维素的转化率均在A5处理最高,分别达78.7%、45.19%、53.59%。综合分析结果显示:以花生秸秆代料栽培秀珍菇是可行的,且以替代40%麸皮栽培秀珍菇效果最佳。本研究为花生秸杆代料栽培秀珍菇提供了理论依据。
关键词： 秀珍菇 花生 生物学效率 基物失重 呼吸消耗 木质纤维素
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基于净化剂处理畜禽厌氧消化液达标排放的滞留期实验研究
《能源与环境 》 2015
摘要：应用已获得国家发明专利申请的一种畜禽厌氧污水净化剂(即净化剂),开展该净化剂处理畜禽沼液的去除效果实验研究,探索净化剂处理滞留时间对CODcr、BOD_5、NH_3-N、TP的降解效果及变化趋势。结果表明,净化剂处理畜禽沼液的最佳滞留期为84h;CODcr、BOD_5、NH_3-N和TP的降解率分别为87.04%、84.62%,84.09%和77.33%;各项指标均可达到畜禽养殖业污染物排放二级标准。研究结果可为净化剂的实际工程应用及优化沼液处理工艺技术提供科学的基础参数。
关键词： 畜禽厌氧污水净化剂 畜禽沼液 滞留期 CODcr BOD_5 NH_3-N TP
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苎麻与杂交狼尾草不同混合比例的青贮效果
《福建农业学报 》 2015
摘要：以苎麻和杂交狼尾草为青贮原料,进行单独和混合青贮效果研究,为生产提供优质青贮杂交狼尾草、苎麻单独和混合青贮奠定基础。试验设计7个杂交狼尾草和苎麻混合比例,按鲜重计分别为100∶0(P100)、70∶30(PR73)、60∶40(PR64)、50∶50(PR55)、40∶60(PR46)、30∶70(PR37)和0∶100(R100)。结果表明:苎麻单独青贮的青贮料品质最差,表现为青贮料的pH值、乙酸、丁酸和氨态氮含量最高,干物质、乳酸和半纤维含量最低;杂交狼尾草单独青贮的青贮品质最好,表现为青贮料的干物质、可溶性碳水化合物、中性洗涤纤维、半纤维素、粗蛋白和乳酸含量最高,pH值、乙酸、丁酸和氨态氮最低;随着杂交狼尾草混合比例升高,青贮料品质明显提高。
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福建省病死畜禽无害化处理现状、问题与对策
《福建农业学报 》 2015
摘要：福建省政府出台了一系列病死畜禽无害化处理的管理和扶持政策,目前无害化处理效果显著,但在政策落实、无害化处理技术、畜禽保险和违法查处等方面还存在问题。为此提出要强化责任制度,因地制宜采取多种处理方式,推进第三方工厂化集中处理,从重从严打击违法犯罪活动,完善畜禽保险与无害化处理的联动政策。
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猪瘟兔化弱毒免疫猪淋巴细胞亚类及转化水平、IFN-γ的变化与分析
《中国预防兽医学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为研究免疫猪瘟兔化弱毒(HCLV)对猪细胞免疫应答的影响,本研究分别采用HCLV脾淋毒单独(A组)、HCLV细胞毒与兔脾淋组织液联合(B组)、HCLV细胞毒单独(C组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,应用流式细胞术、淋巴细胞增殖试验及ELISA方法测定免疫前后外周血淋巴细胞(PBL)亚类比值、PBL非特异性(NSI)及特异性(SSI)刺激指数、IFN-γ浓度。结果显示免疫后各组CD3+/PBL与CD3+CD8+/PBL差异不显著;CD3+CD4+/PBL于第7 d时A、B和对照组显著高于C组(p<0.05);CD3+CD4+/CD3+CD8+于第7 d、14 d时A、B和对照组显著高于C组(p<0.05),并且C组CD3+CD4+/CD3+CD8+显著降低(p<0.05);NSI于第3 d、7 d时A与B组显著高于C组(p<0.05),而C组显著高于对照组(p<0.05);SSI于第3 d、7 d时A组显著高于B与C组(p<0.05),而B与C组显著高于对照组(p<0.05);IFN-γ含量由高至低依次为:A、B、C和对照组,并且于第3 d、7 d时差异显著(p<0.05)。研究结果表明,HCLV细胞毒引起机体CD3+CD8+相对更快速增殖,而HCLV脾淋毒引起机体CD3+CD4+相对更快速增殖及NSI、SSI、IFN-γ浓度更高,脾淋毒与细胞毒可能侧重不同的免疫分子途径发挥免疫保护效力;兔脾淋组织液对NSI和IFN-γ浓度具有增强作用。
关键词： 猪瘟兔化弱毒脾淋毒 猪瘟兔化弱毒细胞毒 淋巴细胞亚类 淋巴细胞转化水平 IFN-γ
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番鸭小鹅瘟病毒PT分离株全长DNA克隆的构建
《中国兽医学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为构建番鸭小鹅瘟病毒感染性克隆,进行水禽细小病毒基因组结构及功能研究,根据NCBI发表的GPV B株、MDPV FM株与MDGPV PT株核苷酸序列设计并合成了MDGPV特异性引物,进而应用PCR技术分4段扩增并克隆了覆盖MDGPV全长基因组的4个片段。经过拼接与测序,将MDGPV全长DNA定向克隆到质粒pBluescriptⅡKS(+)中,获得了MDGPV PT株全长基因组DNA克隆pSK-PT1234。与MDGPV亲本PT株及NCBI登录的其他水禽细小病毒代表株序列比对发现,该克隆在NS与VP编码区间隔处存在人为引入Bsp1407Ⅰ酶切位点。番鸭小鹅瘟病毒PT株全长DNA克隆成功构建,为下一步病毒的拯救奠定坚实的基础。
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