科研产出
微生物发酵床养猪技术要点
《福建农业科技 》 2014
摘要:农民朋友们:大家好!今天和大家交流的题目是微生物发酵床养猪技术要点。微生物发酵床养猪在福建省已经有四五年的历史了,而且现在越来越多的养猪户开始使用这种方法,那么微生物发酵床养猪究竟有什么好处呢?概括地讲就是五省、四提、三无、两增、一少、零污染。五省:省水、省工、省料、省药、省电。四提:提高品质、提高抵抗力、提前出栏、提


29份文心兰种质资源亲缘关系的ISSR分析
《福建农业学报 》 2014
摘要:以29份文心兰种质资源为材料,利用ISSR分子标记开展亲缘关系分析。结果表明:10个ISSR引物共扩增出144条DNA条带,平均每个引物扩增14.4条,其中多态性谱带占124条,多态性比率为86.11%;遗传相似系数为0.34~0.91,聚类分析将29份文心兰种质在简单相似系数0.56处分成3大类群。ISSR分子标记聚类结果与传统分类基本一致,与花器官花色具有密切的关系,初步证明利用ISSR分子标记技术对文心兰进行亲缘关系分析的可靠性。


复合酶制剂对仔猪生产性能和腹泻率的影响
《福建畜牧兽医 》 2014
摘要:为探明添加复合酶制剂对仔猪生长性能以及腹泻率的影响,选取80头体重为25 kg左右的三元杂交仔猪作为试验动物,随机分为对照组和试验组,每个组设2个重复,每个重复20头。对照组饲喂基础日粮,试验组在每千克基础日粮中添加500 g复合酶制剂(500 g/kg)。结果表明,日粮中添加500 g/kg复合酶制剂对仔猪生长性能并无显著影响(P>0.05),但有减少仔猪腹泻的趋势。


鸭传染性浆膜炎二价灭活疫苗的研制
《福建农业学报 》 2014
摘要:为研制鸭传染性浆膜炎二价灭活疫苗,以鸭疫里默氏菌血清1型RAf63株和2型RAf34株为菌种,培养,灭活,浓缩,混合后制成二价灭活疫苗。2倍量接种6d樱桃谷鸭测定疫苗的安全性;接种6d樱桃谷鸭,免疫后5、10、14、21、35、49、63、70d,进行攻菌试验,测定疫苗的免疫原性。结果表明,该疫苗安全,免疫后14d产生保护,保护率为90%,免疫持续期可达60d。研制成功可用于预防由血清1型和2型鸭疫里默氏菌引起的鸭传染性浆膜炎。


小菜蛾中肠氨肽酶基因PxAPN5的克隆、原核表达及蛋白质同源建模分析
《昆虫学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要:【目的】克隆和表达小菜蛾Plutella xylostella氨肽酶基因,并进行基因序列分析和同源建模分析。【方法】以小菜蛾中肠c DNA为模板克隆分析氨肽酶基因序列,原核表达氨肽酶蛋白并进行酶活性测定,应用配体印迹分析氨肽酶与Cry2Ab蛋白的结合,通过蛋白质建模对突变位点进行分析。【结果】从小菜蛾中肠c DNA扩增出氨肽酶基因,该基因全长2 853 bp,编码950个氨基酸,预测蛋白分子量为107.3871 k Da,等电点为5.24;进化树分析显示,克隆得到的氨肽酶基因属于APN家族5,将其命名为Px APN5(Gen Bank登录号:KM034756)。Px APN5蛋白具有鳞翅目昆虫氨肽酶蛋白的保守性特征,即含有N-糖基化位点、O-糖基化位点和GPI锚定位点,具有"HEXXH"锌蛋白酶结构域和C端跨膜区域。在大肠杆菌Escherichia coli中原核表达Px APN5,表达产物经SDS-PAGE电泳,在110 k Da附近出现特异性条带;酶活性测试显示菌体破碎上清液具有氨肽酶活性,比活力为1 047.2 U/g。配体印迹结果显示表达的Px APN5能与Cry2Ab蛋白特异性结合。多序列比对结果表明,与其他已报道的小菜蛾氨肽酶相比,Px APN5氨基酸序列有3个保守性位点发生了突变,并通过蛋白质建模的方式表征突变位点。【结论】本研究成功克隆和表达了具有氨肽酶活性的小菜蛾氨肽酶,并发现其能与Cry2Ab蛋白特异性结合;通过蛋白质建模对氨肽酶突变位点的特征及功能进行了预测。这些结果对小菜蛾氨肽酶的功能性研究提供了理论基础。
关键词: 小菜蛾 氨肽酶基因 基因分析 原核表达 酶活性 配体印迹 同源建模


秋水仙素对文心兰离体诱变的影响
《福建农业学报 》 2014
摘要:以秋水仙素为诱变剂,结合组织培养技术,对文心兰丛生芽和原球茎进行诱变试验,并应用分子标记技术检测诱变后代的变异情况。结果表明:培养基添加秋水仙素混合培养法是文心兰丛生芽诱变的最佳途径,以添加500mg·L-1的秋水仙素诱导10d效果最佳,植株变异率高达26.7%,变异植株类型包括植株粗壮、多叶、叶片变宽、变厚、矮化、叶片线艺等;经5~6次继代培养,部分变异株系仍保持稳定遗传性状,其中筛选出的稳定绿叶金边、金叶绿边变异株系RAPD标记表明其在DNA水平上发生了变异,为文心兰育种提供了新的方法和思路。

