科研产出
谷子抗锈病反应相关MAPKK家族成员的鉴定与分析
《华北农学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：丝裂原活化蛋白激酶（MAPKK或MKK）在植物的生长发育与胁迫响应等过程中发挥着重要作用。为了鉴定谷子抗锈病相关的MAPKK基因，为谷子抗锈病机理研究和抗病分子育种提供候选基因，运用生物信息学方法在全基因组水平上鉴定与分析谷子MAPKK基因家族成员（SiMKKs）;利用Real-time PCR技术，检测谷子SiMKKs基因在不同组织部位、谷锈菌胁迫与外源激素处理下的表达水平；利用Excel、MEGA、DnaSP分析70份重测序谷子品种中抗锈病相关SiMKKs基因的变异位点和单倍型，结合表型鉴定抗锈病优异单倍型。结果表明，共鉴定到10个谷子SiMKKs成员，分布于5条染色体上，外显子数1～11个不等，编码蛋白质含有331～523个氨基酸；谷子MAPKK基因家族成员分为4组，A和B组包含S/T-X5-S/T基序，C和D组的SiMKKs不具有该基序，保守基序Motif 1～Motif 6存在于所有SiMKKs蛋白中；每个SiMKK基因的启动子区均含有防御和胁迫响应、茉莉酸甲酯（MeJA）响应、水杨酸（SA）响应、激发子激活等1～3种生物胁迫相关顺式作用元件。除SiMKK10-1和SiMKK10-3未检测到表达信号外，其余8个SiMKKs基因在不同组织部位、谷锈菌侵染、SA和MeJA处理下均有不同程度的表达。SiMKK4、SiMKK5和SiMKK10-2在孕穗期的根中表达量较高，SiMKK6-1和SiMKK6-2在孕穗期茎中表达量较高；SiMKK4在接种后24 h的抗病反应中上调表达、感病反应中下调表达，其表达与抗病相关；SiMKK4在SA和MeJA激素处理后的16 h内上调表达，之后下调表达，且在SA处理过程中表现持续的表达变化，其余7个SiMKKs基因在SA和MeJA处理中的表达模式也基本一致。SiMKK4基因编码区共分为7个单倍型，Hap＿1为优势单倍型，未发现抗病关键变异位点。综上所述，谷子SiMKK4的表达与抗锈病相关，其可能通过SA和MeJA信号途径参与谷子的早期抗病反应。
关键词： 谷子 MAPKK 锈病 Real-time PCR 单倍型分析
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生鲜农产品供应链流通模式及效率研究
《农业展望 》 2024
摘要：在生鲜农产品产业迅猛发展的当下，市场对产品品质和安全的要求不断提升，这对供应链提出了新的挑战，现有的流通体系已成为制约产业进一步增长的瓶颈。推动生鲜农产品产业的持续健康发展，需对现有的流通体系进行改革和优化，探索和推广更高效、更符合市场需求的流通模式，以提升整个供应链的绩效。本研究运用DEA进行效率评估，深入分析批发市场和农超对接两种流通模式，揭示消费者需求的升级以及传统销售渠道的局限性。研究指出，生鲜农产品供应链中存在的总量和结构性失衡问题导致流通效率的下降，这不仅影响了农民的收入，也损害了消费者的利益。从长远来看，农超对接模式因其高效率和直接连接生产者与消费者的特点，更能满足现代生鲜农产品流通的需求，代表了行业发展的方向。这种模式通过减少中间环节，提高了流通效率，降低了成本，同时保证了产品的新鲜度和品质，更好地满足了消费者的需求。基于此，推动完善农产品供应链流通模式，需增加流通渠道融合能力、建立“农超一体化”信息平台、加大“农超对接”政策支持力度。
关键词： 生鲜农产品 供应链模式 供应链效率 DEA 农超对接
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大豆磷脂酶D家族基因全基因组鉴定及耐盐性分析
《大豆科学 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：磷脂酶D(Phospholipase D,PLD)及其产物磷脂酸(Phosphatidic Acid, PA)在植物生长发育和胁迫响应的调控中起着重要作用。目前，对大豆PLD基因家族的研究仍不够全面。为进一步寻找与大豆抗逆性相关的潜在候选基因，本研究利用全基因组分析方法对28个GmPLDs的基因结构、蛋白保守结构域、共线性和系统发育关系等进行研究，并采用qRT-PCR方法分析基因在盐胁迫下的表达量。结果表明：大豆PLD家族基因分布在16条染色体上，片段复制在大豆PLD基因家族的扩展中发挥了重要作用。基因表达模式分析显示GmPLDs在不同组织中的表达存在差异，启动子顺式作用元件分析显示GmPLDs具有参与非生物胁迫和激素途径的潜在功能。qRT-PCR分析显示，18个大豆PLDs基因表达受盐胁迫诱导显著上调，可能参与大豆耐盐胁迫。研究结果为解析及克隆大豆耐盐基因提供理论依据，并为挖掘响应非生物逆境胁迫GmPLDs基因提供了基础信息。
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苹果RNA甲基化转移酶MdMTA在长期干旱胁迫中的功能分析
《林业与生态科学 》 2024
摘要：为了解MdMTA在干旱胁迫下的功能，以野生型苹果植株GL-3和干扰MdMTA转基因苹果植株（RNAi）为材料进行长期干旱试验，探究苹果RNA甲基化转移酶MdMTA在长期干旱胁迫中的作用。结果表明：（1）干旱胁迫下，MdMTA RNAi转基因苹果RNAi#1、RNAi#4植株生长势较GL-3显著降低，叶面积较GL-3依次降低12.9%和10.3%,气孔数目较GL-3依次降低17.2%和19.0%。（2）干旱胁迫下，MdMTA RNAi转基因苹果RNAi#1、RNAi#4植株叶片中抗氧化酶CAT活性较GL-3依次降低16.8%和22.0%,POD活性依次降低24.8%和21.0%,H2O2含量依次增加30.4%和22.3%,O2-含量依次增加14.3%和24.8%。（3）干旱胁迫下，MdMTA RNAi转基因苹果RNAi#1、RNAi#4植株光合作用明显受到抑制，净光合速率较GL-3依次降低约16.9%和17.0%,气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率也均明显低于GL-3。综上所述，长期干旱胁迫下，干扰MdMTA的表达会使苹果植株较野生型GL-3受到更大的伤害，这表明MdMTA在苹果长期干旱胁迫过程中发挥了重要作用。
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养殖废弃物智能发酵装备控制系统设计与效果分析
《山东农业大学学报(自然科学版) 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为解决现阶段养殖废弃物处理装备自动化程度低、操作不便等问题，设计了一种智能发酵装备控制系统，以提高养殖废弃物处理的自动化水平。该系统主要由西门子S7-200 PLC、净化系统、存储系统、质量控制系统、温度调控系统、电机驱动系统、辅助控制系统组成。基于EBPRO软件设计智能触摸屏界面，触摸屏通过RS232端口与PLC进行串口通信，实现对养殖废弃物发酵的工作参数控制、系统运行状态信息显示，发酵全过程相关数据采集、传输、存储等功能。搭建试验硬件平台，以牛粪与中药渣混合物为试验物料，以养殖废弃物的减重率和用电量为试验指标进行试验。经过5 d 60℃高温发酵，发酵产物减重率为65.7%，有机质含量为49.67%，总养分含量为5.18%，蛔虫卵死亡率为100%，粪大肠菌群数为0%，均达到国家有机肥料行业标准。试验结果表明，养殖废弃物智能发酵装备控制系统操作简便，可于发酵开始前设置工艺参数，并实现对控制系统运行状态信息的显示，满足了养殖废弃物发酵装备对于精确控制的要求。该系统可提高养殖废弃物无害化处理水平以及资源化利用率。
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蒲公英酚酸对蛋鸡生产性能、蛋品质、炎症因子及肠道结构的影响
《饲料研究 》 2024 北大核心
摘要：试验旨在研究蛋鸡饲粮中添加不同水平的蒲公英酚酸（TPA）对其生产性能、蛋品质、血清炎症因子及肠道结构的影响。选取150只20周龄体重和产蛋率接近的海兰褐蛋鸡，随机分为3组，每组5个重复，每个重复10只。对照组（DZ组）饲喂基础饲粮，试验TPA0.5%组和TPA1.0%组分别在基础饲粮中添加0.5%和1.0%的TPA。预试期3 d，正式试验期56 d。结果显示：TPA1.0%组平均日采食量显著高于DZ组和TPA0.5%组（P<0.05）,TPA1.0%组料蛋比显著低于DZ组（P<0.05）。TPA0.5%组和TPA1.0%组蛋黄比色显著高于DZ组（P<0.05）,TPA1.0%组蛋白高度显著高于DZ组（P<0.05）。TPA0.5%组和TPA1.0%组肿瘤坏死因子-α （TNF-α）和白细胞介素-6 （IL-6）水平显著低于DZ组（P<0.05）,TPA1.0%组白细胞介素-1β （IL-1β）水平显著低于DZ组和TPA0.5%组（P<0.05）,TPA0.5%组和TPA1.0%组白细胞介素-10 （IL-10）水平显著高于DZ组（P<0.05）。TPA1.0%组绒毛高度和绒隐比显著高于DZ组（P<0.05）,TPA0.5%组和TPA1.0%组肠壁厚度显著高于DZ组（P<0.05）。研究表明，在蛋鸡饲粮中添加TPA可以改善蛋鸡生产性能、鸡蛋品质、血清炎症因子及肠道结构等，添加水平为1.0%时效果最好。
关键词： 蒲公英酚酸 蛋鸡 生产性能 蛋品质 炎症因子 肠道结构
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分子标记技术在解析猕猴桃遗传多样性方面的应用及展望
《中国果树 》 2024 北大核心
摘要：DNA分子标记技术利用DNA序列的多态性来鉴别物种和品种，能够直接反映遗传变异，不受生长环境和发育阶段的限制，特别适合果树类多年生植物。该技术具有简单、准确、可靠、稳定和经济等优点，已成为植物育种的重要辅助手段。猕猴桃遗传多样性研究中常用的分子标记技术包括RFLP、AFLP、RAPD、SSR、ISSR、SRAP、SNPs、SCoT等。综述了这些分子标记技术的原理及其在猕猴桃遗传多样性分析中的应用，旨在为选择合适的物种鉴定技术提供参考，为猕猴桃育种提供理论基础。
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谷子COBRA家族成员的全基因组鉴定及表达模式分析
《分子植物育种 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：谷子(Setaria italica L.)是富含蛋白质、纤维素的主要杂粮作物之一。为了解析谷子中参与纤维素沉积和细胞扩张的COBRA家族，利用生物信息学分析手段对谷子进行全基因组鉴定和分析。结果表明，在谷子中共鉴定出9个COBRA家族成员(其中SiCOBL9序列不完整)，可分为两个亚家族，来自同一亚家族的成员理化特性、序列保守性和基因结构相似，COBRA家族编码基因主要分布在染色体的两端，系统发育树分析显示谷子COBRA蛋白与禾本科玉米最为相似，并且所有成员都具有COBRA蛋白所具备的CCVS保守结构和糖基化修饰位点等。组织表达模式分析结果表明，基因的表达存在组织差异性，其中SiCOBL6在所选组织中表达量均较高，在所选组织中未发现特异表达的基因。
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