科研产出
麦斯衣陶芬无花果离体快速增殖研究
《江苏农业科学 》 2014 北大核心
摘要：以麦斯衣陶芬无花果幼嫩枝条为试材,研究了外植体材料、基本培养基以及激素种类和配比等因素对其离体快速增殖的影响。结果表明,适宜麦斯衣陶芬无花果离体快速增殖的外植体为腋芽,培养基为改良MS+1 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA+1 mg/L GA3+20 mg/L蔗糖+7 mg/L琼脂粉,p H值为5.8。
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农业科研院所科技服务项目运行机制研究——以江苏省农业科技自主创新资金模式创新项目为例
《江苏农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为真实、客观地评价农业科技服务项目,采用动态全程跟踪评价体系,通过构建区域需求、科技创新、成果转化、服务质量4大科技服务理论,研究了江苏省农业科技自主创新资金模式创新项目的运行实效。结果表明,项目实施过程中存在的指标显示度低、组织化程度低、创新性低等问题严重影响了模式创新的总体效果。彰显农业科技服务特色,确保项目实施成效的关键是:完善项目前期评审、中期评估、后期绩效评价;围绕成果培育,进行资源整合,科学设立科技服务项目;设立高效性、实用性、带动性强的项目考核指标;创新农业科技服务项目运行管理机制,优化对策建议。
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沼液臭氧灭菌效果及对养分的影响
《江苏农业科学 》 2014 北大核心
摘要：利用臭氧对5个不同沼液处理[T1(原始新鲜沼液,从厌氧发酵罐直接排出,没有经过存放),T2(沼液经过厌氧发酵罐排出后,存放1个月),T3(150目过滤贮存沼液,即将T2沼液经过150目过滤),T4(50%T3沼液+50%水),T5(25%T3沼液+75%水)]进行粪大肠杆菌灭活检测。结果表明:T1~T5完全灭菌所需的时间分别为13、9、8、7、6 min;沼液经臭氧灭菌后,全氮、全磷、全钾和可溶性有机碳含量变化均不显著,但其铵态氮含量和化学需氧量显著减少。
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富硒猕猴桃果酒酵母的筛选及鉴定
《食品科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：通过酵母菌的分离、显微镜观察和WL培养基的筛选,初筛出酵母菌10株。采用猕猴桃果汁发酵法、CO2损失质量比较法、以及生理生化的鉴定,从中复筛出一株发酵能力好、产果香酒香浓郁的菌株Y-41。查阅《酵母菌的特征与鉴定手册》,初步鉴定该菌株为毕赤酵母属,再通过分子生物学鉴定,确定该菌株为库德里阿兹威氏毕赤酵母(Pichia kudriavzevii)。对Y-41菌种进行了耐受性检测,结果表明Y-41对葡萄糖、酒精度、p H值具有较高耐受性,可作为富硒猕猴桃果酒发酵专用菌种。
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辣椒品种对盐胁迫的响应
《浙江农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：在土培条件下采用模拟盐胁迫的方法,对16个辣椒(Capsicum annum L.)品种在盐胁迫下萌芽期和幼苗期的生长和生理特性进行研究。结果表明,在盐胁迫下所有供试辣椒品种在萌芽期的发芽率、发芽势、发芽指数、苗长、胚根长、苗重和胚根重均有不同程度的降低;幼苗期的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性总体表现为增加,可溶性糖和可溶性蛋白含量则总体呈现下降趋势,超氧化物歧化酶(SOD)不同品种表现不同。多元方差分析表明,相对发芽率、相对发芽指数等14个性状指标表现出显著差异性,以隶属函数值为依据的系统聚类分析将供试的辣椒品种分为3类,其中红艳、剑圣1、万家灯火、长虹361、红秀和北研尖椒3号为耐盐性较强的品种,剑圣2、博辣五号、红圣008、剑圣3和苏椒12号为耐盐性中等品种,利剑1、干鲜三号、长虹366、艳红1和艳红2为耐盐性较弱品种。
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QuEChERS-GC/μECD法测定土壤中的毒死蜱残留量
《江苏农业科学 》 2014 北大核心
摘要：建立了一种通过改进的Qu ECh ERS样品预处理方法和气相色谱—微池电子捕获检测器(GC/μECD)法快速测定土壤中毒死蜱残留量的分析方法,样品用含0.1%乙酸的乙腈超声提取,用适量N-丙基乙二胺(PSA)和C18填料净化,GC/μECD检测,外标法定量。结果表明,毒死蜱的响应在0.005~5.000 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r大于0.99,在0.01~0.50 mg/kg添加水平范围内,平均回收率为79.52%~95.59%,RSD为2.03%~6.92%,检出限(LOD)为0.000 4 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg,基质效应对定量结果的影响可忽略不计。该方法操作简单,灵敏度高,干扰少,分析成本低,节省溶剂,能够满足土壤中毒死蜱残留检测的要求。
关键词： Qu ECh ERS GC/μECD 土壤 毒死蜱 残留量 测定方法
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水稻基因组上一个Ds切离及其双位点插入行为的分子鉴定
《遗传 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：玉米转座元件Ac/Ds是h AT转座子家族的成员,导入水稻基因组后具有转座活性,尽管转座机制还不完全清楚,但它们通常经保守的非复制型"剪切-粘贴"过程转座。研究表明,在Ac编码的转座酶作用下,Ds从原位点切离后常优先重新插入到连锁位点。文章利用TAIL-PCR技术从水稻一个Ds插入突变体及其回复突变体中分离Ds侧翼序列,结合生物信息学分析方法,对Ds在突变体上插入位点、回复突变体内切离足迹和重新插入位点进行了分子鉴定。结果显示,突变体中Ds从3号染色体切离后,在原插入位点残留了8 bp足迹序列(CATCATGA),引起Ds标记基因外显子和内含子数目增加,从而影响基因结构。切离后的Ds重新插入回复突变体第2和第6号染色体上,分别编码烟草胺氨基转移酶和衰老相关蛋白的2个基因的编码区。因此,典型的"剪切-粘贴"机制不能完全解释Ds的转座行为,Ds转座存在"剪切-复制-粘贴"的特点。
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