哲罗鲑和川陕哲罗鲑群体多变量形态特征比较

马凯; 佟广香; 张澜澜; 赵成; 何宝全; 尹家胜; 张永泉; 《中国水产科学 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为探明珍惜濒危鱼类哲罗鲑(Hucho taimen)种内及其与川陕哲罗鲑(Hucho bleekeri)种间的外部形态差异,以新疆、黑龙江的哲罗鲑和陕西的川陕哲罗鲑为研究对象,采用传统形态学方法和框架度量法结合的方式,对3个群体的9个分节特征和35项标准化量度特征进行了统计分析.结果显示:(1)哲罗鲑两个地理群体在侧线鳞平均数上存在显著性差异(P<0.05),但整体上,两个群体在全部9个分节特征上均存在个体交叉,无法进行区分.川陕哲罗鲑的臀鳍分支鳍条、侧线鳞和幽门盲囊平均数显著小于哲罗鲑(P<0.05),且二者不存在个体交叉,区分明显.(2)主成分分析共筛选出4个特征值大于1的主成分,累计贡献率达88.928%,其中第一主成分贡献率最高,主要解释了 3个群体的躯干斜向形态差异.构建主成分二维散点图发现,3个群体虽能形成相对独立的组,但彼此之间仍存在个体交叉.(3)单因素方差分析显示哲罗鲑种内仅有14项主要描述头部和尾部的度量特征存在显著性差异(P<0.05),而哲罗鲑和川陕哲罗鲑之间则有29项主要描述躯干部的量度特征存在显著性差异(P<0.05).(4)判别分析共筛选出10个量度特征用于建立Fisher线性判别函数,个体被正确判入各自群体的判别率高达100%.(5)聚类分析表明哲罗鲑两个地理群体具有最近的亲缘关系,川陕哲罗鲑与新疆的哲罗鲑的亲缘关系近于黑龙江的哲罗鲑.综合分析表明:(1)哲罗鲑两个地理群体具有一定程度的形态学差异,但二者仍属同一物种.(2)川陕哲罗鲑与哲罗鲑在形态学上的差异集中于躯干部,臀鳍分支鳍条、侧线鳞和幽门盲囊数等分节特征可作为两个物种的鉴别特征,川陕哲罗鲑可能由新疆的哲罗鲑南迁进化而来.

关键词： 哲罗鲑 川陕哲罗鲑 形态差异 主成分分析 判别分析

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基于地标点法的不同黄河鲤群体形态鉴别

姜京京; 张成锋; 唐永凯; 敬小军; 李红霞; 刘磊; 苏胜彦; 《扬州大学学报(农业与生命科学版) 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为了解黄河鲤谱系进化过程中不同群体形态差异，利用地标点法对20世纪70年代标本黄河鲤和现有山东、河南黄河鲤群体形态进行比较。选取19个地标点，通过最小平方和法进行回归分析，回归系数为0.998,证明地标点选取有效。通过地标点的重叠效果以及对平均形进行矢量化、网格化处理，形态差异主要体现在背鳍基部和腹鳍。相对扭曲主成分分析在不同黄河鲤群体中共提取34个主成分，通过第1、2主成分绘制散点图，标本黄河鲤群体与其他2个群体无重叠且较集中，河南和山东黄河鲤群体重叠且分散。聚类分析表明，河南、山东群体聚为一支，标本黄河鲤为单独一支。前5个主成分累积贡献率为93.03%,解释了主要形态变异，对前5个相对扭曲主成分得分建立Bayes判别函数，结果显示100%的标本黄河鲤能准确识别。背鳍基部和腹鳍2个位置靠近鱼类传统测量中体高特征值，标本黄河鲤与河南、山东黄河鲤形态差异极显著。综上，标本黄河鲤与河南、山东黄河鲤形态差异较大，主要体现在体高/体长比，而河南和山东黄河鲤形态无明显差异，为探究不同群体黄河鲤谱系在种质利用过程中分化和遗传渐渗时间奠定了基础。

关键词： 黄河鲤 地标点法 形态差异 群体识别

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长期超低温冷冻保存对鞍带石斑鱼精子超微结构及酶活性的影响

丁小雨; 李振通; 段鹏飞; 邱弈树; 王心怡; 黎琳琳; 王林娜; 刘阳; 李文升; 王清滨; 赵侠; 田永胜; 李胜忠; 《水产学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为探究长期超低温冷冻保存中鞍带石斑鱼精子质膜、活力、超微结构及酶活性的变化,阐明影响鞍带石斑鱼精子冷冻保存质量的相关机制.实验采集 2022 年鞍带石斑鱼鲜精及储存时间分别为 23、49 和 61 个月的冷冻保存精液,用伊红-苯胺黑染色方法检测精子质膜完整性;用计算机辅助精子分析仪(CASA)检测精子运动参数;测量精浆和精子中琥珀酸脱氢酶(SDH)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和肌酸激酶(CK)共 6 种酶活性的变化及三磷酸腺苷(ATP)浓度变化;用扫描电镜和透射电镜观察鲜精和冻精超微结构.结果显示,伊红-苯胺黑染色后,鲜精质膜完整性最高,为 83.43%±2.73%,经过超低温冷冻后,精子质膜完整性显著降低,且随着冷冻保存时间的延长而逐渐降低.CASA结果显示,鲜精活力最高,为 90.47%±3.34%,经过超低温冷冻后精子活力显著降低,但长期保存 23~61 个月的精子活力无显著差异,精子活力保持在(63.95%±3.66%)~(68.58%±2.73%),具有稳定的活力,且鲜精与冻精之间精子平均直线运动速度(VSL)、平均曲线运动速度(VCL)和平均路径速度(VAP)均没有显著差异.精子超微结构显示,鲜精形态结构正常、线粒体排列结构规则、形态大小正常.经过超低温冷冻保存后,精子形态结构损伤明显,表现为精子头部质膜破损、细胞质外漏、细胞核膜破损、尾部鞭毛断裂或脱落等.鞍带石斑鱼精浆和精子超低温冷冻前后 6 种酶活性的变化及ATP含量结果显示,经过超低温冷冻后,精子内SOD、GSH-Px和CAT及ATP含量均显著降低.精浆中酶活性升高,除GR和CAT外,其余酶活性均差异显著.研究表明,长期超低温冷冻对鞍带石斑鱼精浆和精子酶活性、精子活力及精子超微结构均具有较显著的影响.本研究结果为鱼类精子冷冻损伤机理研究积累了丰富的数据,为鱼类精子长期冷冻保存提供了技术参考和评价指标.

关键词： 鞍带石斑鱼 精子 超低温冷冻 超微结构 酶活性 计算机辅助精子分析系统

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硫酸亚铁和蛋氨酸螯合铁在草鱼实用膨化饲料中应用效果比较研究

徐光明; 刘阿朋; 董立学; 陆星; 田娟; 文华; 易新文; 柴毅; 蒋明; 《动物营养学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为探究草鱼实用膨化饲料中硫酸亚铁和蛋氨酸螯合铁的应用效果,采用草鱼实用配方配制4种试验饲料,对照饲料(T1组)不补充外源铁,另在对照饲料中补充不同来源的铁元素(112 mg/kg),分别为370 mg/kg硫酸亚铁(T2组)、1120 mg/kg蛋氨酸螯合铁(T3组)以及190 mg/kg硫酸亚铁+560 mg/kg蛋氨酸螯合铁(2种铁源分别提供56 mg/kg铁元素,T4组).选用初始体重为(4.30±0.20)g的草鱼幼鱼480尾,随机分配于16个养殖桶中,每桶30尾,每种饲料随机饲喂4桶试验鱼,在室内循环水养殖系统中养殖8周.结果显示:1)T3组的终末均重、增重率和特定生长率显著高于T1组(P<0.05),而T2、T4组与T1组差异不显著(P>0.05).2)全鱼粗蛋白质、水分和粗灰分含量各组之间无显著差异(P>0.05);T1组的全鱼铁元素含量显著低于其他各组(P<0.05),T3组的全鱼铁元素含量显著高于T2组(P<0.05),与T4组无显著差异(P>0.05).3)T3组的血清总蛋白和白蛋白含量显著高于T4和T1组(P<0.05);T1组的血清天门冬氨酸氨基转移酶活性显著高于其他各组(P<0.05),同时T4和T2组显著高于T3组(P<0.05).4)T1组的肝脏细胞出现空泡、膜边界模糊、细胞核偏移,其他组的肝脏形态较T1组有明显改善.5)T3和T4组的红细胞数目和红细胞比容显著高于T2和T1组(P<0.05);T3和T4组的血红蛋白浓度显著高于T1组(P<0.05).综上所述,在本试验条件下,在实用膨化饲料中添加112 mg/kg(以铁元素计)的蛋氨酸螯合铁更有利于草鱼对铁元素的吸收和利用,有利于血液健康,从而提高草鱼的生长性能和健康水平.

关键词： 硫酸亚铁 蛋氨酸螯合铁 草鱼 生长性能 血清生化指标

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海水养殖尾水总磷测定方法的比较与优化

刘雁; 佟飞; 陈丕茂; 袁华荣; 冯雪; 《南方水产科学 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为提高海水养殖尾水中总磷（Total phosphorus, TP）的检测效率，使用酶标仪代替分光光度计进行海水养殖尾水TP的测定，并对TP的消解方法、酶标板类型与加样量等进行优化。结果表明，使用控温加热板消解60 min与高压灭菌器消解30 min的效果无显著差异（P＞0.05）；使用48孔板加样1 mL，检测的灵敏度优于其他实验组（96孔板200μL,96孔石英板200μL,48孔板200和500μL,24孔板500μL和1 mL）,48孔板加样1 mL与96孔板加样200μL，磷酸盐浓度与吸光度的线性相关性最高（R2=0.999 9）；对养殖尾水TP测定的精确度和准确度验证结果显示，48孔板加样1 mL的相对误差（Relative error, RE）和相对标准偏差（Relative standard deviation, RSD）分别介于-2.97%～1.59%和0.42%～4.06%，对甘油磷酸二钠（β-GLP）和六偏磷酸钠（SHMP）的回收率分别介于98.2%～99.6%和93.4%～97.1%,TP的测定限（Limit of quantification, LOQ）为0.25μmol·L-1;96孔板加样200μL的RE和RSD分别介于-14.03%～0.21%和2.63%～14.23%，对β-GLP和SHMP的回收率分别介于94.7%～99.0%和88.9%～97.3%,TP的LOQ为0.55μmol·L^-1。在TP浓度介于0.55～6.4μmol·L^-1内，两种优化法的准确度和精密度均符合测定要求，可用于海水养殖尾水TP的测定。

关键词： 海水养殖尾水 总磷 消解 酶标仪

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饲料蛋白质水平和加工工艺对克氏原螯虾生长性能、消化力和抗氧化性能的影响

郭赛; 陈效儒; 袁汉文; 罗凯; 张付贤; 陈燚; 郜卫华; 田娟; 《渔业科学进展 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为研究不同蛋白质水平和加工工艺饲料对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)生长性能、消化力和抗氧化能力的影响，本研究采用4个蛋白质水平(28%、30%、32%和36%)和2种加工工艺即膨化饲料(EF)和硬颗粒饲料(PF)的4×2双因素实验设计，进行为期13周的养殖实验。结果显示，蛋白质水平和加工工艺对克氏原螯虾增重率和肝体比有显著的交互作用(P<0.05)。主效应结果显示，28%蛋白质可显著提高增重率和特定生长率，EF组的末重和增重率显著高于PF组(P<0.05)。蛋白质水平和加工工艺对肝胰脏的胰蛋白酶和淀粉酶活性有交互作用(P<0.05)。主效应结果显示，肝胰脏的胰蛋白酶、淀粉酶和肠道胰蛋白酶、淀粉酶均在28%蛋白质水平时最高，EF组肝胰脏胰蛋白酶、淀粉酶和肠道胰蛋白酶活力高于PF组(P<0.05)。蛋白质水平和加工工艺对肝胰脏的丙二醛和碱性磷酸酶活性有显著的交互作用(P<0.05)。主效应结果显示，肝胰脏碱性磷酸酶活性以及血清的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶均在28%蛋白质水平时最低。PF组肝胰脏丙二醛含量显著低于EF组(P<0.05)，碱性磷酸酶活性显著低于EF组(P<0.05)。4种模型(Logistic、Gompertz、Von Bertalanffy和Brody)均能很好地模拟克氏原螯虾体重和体长的生长曲线，拟合度均大于0.97，其中，以Logistic模型拟合克氏原螯虾体重和体长最优，且幂函数可以反映体重和体长之间的关系。综上所述，28%蛋白质水平和膨化加工工艺使克氏原螯虾具有最优的生长性能和消化力，28%蛋白质水平的硬颗粒饲料可提高克氏原螯虾的抗氧化能力。

关键词： 克氏原螯虾 蛋白水平 加工工艺 生长曲线 消化力 抗氧化

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渔用网位仪智能避碰设想

曹建军; 张祝利; 石瑞; 《中国船检 》 2023

摘要：渔用网位仪,始于1950年后,最初是用来测定捕捞网具的水上和水下渔网位置和姿态、网具所处水环境的物理化学特性、探测网具内外渔情状况,其多用于拖网作业。渔用网位仪一般由显示器、数据处理和存贮器、控制器、信号收发器、多种复杂的传感器组成,信号的收发采用中高频(MF-UHF)无线电通信技术。

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基于转录组学解析铜驯化缓解高温胁迫对大黄鱼的氧化损伤

谢正丽; 宋炜; 吉群; 曾霖; 《海洋渔业 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为探讨铜驯化对高温胁迫下大黄鱼(Larimichthys crocea)氧化损伤和基因表达水平的影响,将体质量为(48.92±3.62)g的大黄鱼暴露在铜离子浓度为0 和 10μg·L-1 的水体中 14 d,再暴露在温度为 32℃的水体中24 h.结果显示,高温胁迫显著增加了大黄鱼肝脏中活性氧(ROS)和脂质过氧化物(LPO)含量(P<0.05).铜驯化对常温下ROS和LPO含量不产生影响,而显著降低了高温胁迫下大黄鱼ROS 和LPO含量(P<0.05),表明铜驯化缓解了高温胁迫对大黄鱼的氧化损伤.从高温胁迫组vs对照组、铜驯化组vs对照组和(铜驯化+高温胁迫)组vs高温胁迫组中分别筛选到 828 个、2 311 个和 1 084 个差异基因.GO和KEGG分析发现,差异基因主要富集在与TCA循环、氧化磷酸化、谷胱甘肽代谢、内质网蛋白加工、吞噬体和MAPK信号通路等相关功能上.聚类分析表明,高温胁迫下调了TCA循环、氧化磷酸化、谷胱甘肽代谢、吞噬体和MAPK信号等通路中的大部分基因表达,上调了内质网蛋白加工通路中的大部分基因表达,而铜驯化则对高温胁迫下大黄鱼的这些基因表达调控产生了拮抗效应,表明铜驯化通过改善有氧代谢、抗氧化、自噬和凋亡来提高大黄鱼的高温胁迫耐受性.研究结果可为深入研究铜污染物对大黄鱼高温胁迫耐受性的影响及其分子机制提供基础资料.

关键词： 大黄鱼 高温胁迫 铜污染物 转录组 信号通路

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近缘新对虾PCNA基因的克隆及表达分析

张艳; 罗志平; 李运东; 杨其彬; 姜松; 陈创华; 黄建华; 杨丽诗; 陈旭; 江世贵; 周发林; 《南方水产科学 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen, PCNA)作为DNA聚合酶δ的辅助蛋白，在DNA复制过程中发挥重要作用。近缘新对虾(Metapenaeus affinis)卵巢发育过程中存在细胞增殖活动旺盛的阶段，但目前关于其卵巢发育的分子机制研究较少。利用RACE (Rapid amplification of cDNA ends)技术获得近缘新对虾PCNA (MaPCNA)基因的cDNA序列全长，并通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)对其进行卵巢发育相关的表达分析。MaPCNA全长为1 144 bp，包含140 bp的5'非编码区，221 bp的3'非编码区，开放阅读框(ORF)为783 bp，编码260个氨基酸。MaPCNA蛋白的相对分子质量为28.82 kD，理论等电点为4.5。多重比对分析表明，PCNA氨基酸序列在甲壳动物中较为保守。组织表达结果显示，MaPCNA基因在检测的组织中均有表达，其中在卵巢中的表达量最为显著(P<0.05)。在不同发育阶段的卵巢中，MaPCNA基因的表达出现变化(P<0.05)，从Ⅰ期开始逐渐上升，到Ⅲ期表达量最高，之后显著降低并趋于平稳。MaPCNA基因在幼体发育不同时期的表达呈现出一定的规律性趋势，在受精卵时期的表达量最高，之后呈下降趋势，从无节幼体Ⅵ期开始表达平稳。研究结果提示PCNA基因可能在近缘新对虾的卵巢发育过程中发挥重要作用。

关键词： 近缘新对虾 PCNA 克隆 基因表达

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聚维酮碘对青海湖裸鲤受精卵孵化的影响

魏盼盼; 丰朝晖; 俞录贤; 阿怀云; 祁洪芳; 董在杰; 《科学养鱼 》 2023 北大核心

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