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不同烘干时间对丸粒化青菜种子含水率与发芽出苗率之影响

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:采用保湿培养法测定丸粒化种子的发芽率,穴盘播种法测试丸粒化种子的出苗率,结果表明: 35℃、5.5h的恒温烘干处理种子可使丸粒化种子的水分含量降到国家规定的范围之内,并且不影响种子出苗。

关键词: 丸粒化种子 青菜 含水率

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基于MySQL和Perl Fcgi的上海市农业专家网的建立

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:搜集整理了1996年以来有关出版著作中的上海市农业专家资料,通过问卷调查的方式,对部分专家的资料进行了添加和更新,采用MySQL-NT工具,建立了上海市农业专家数据库和数据更新维护方法,结合Perl Fcgi技术,最后建立了上海市农业专家网。该项工作初步建立了可让社会通过网络了解上海市农业专家的途径,为农业专题信息网络化的实现提供了一个范例。

关键词: 上海农业专家网 MySQL-NT数据库 Perl Fcgi技术

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中国(大陆)蔬菜流通市场研究

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:蔬菜是我国人民生活消费中的重要副食品 ,中国大陆各地把发展蔬菜生产作为调整农业结构、应对加入世贸组织挑战的战略措施之一 ,蔬菜生产规模全面扩大。我国蔬菜年产量已达 4亿多t,蔬菜产值已达2 80 0亿元人民币 ,仅次于粮食的 460 0亿元人民币 ,位居农产品第二位 ,蔬菜的种类、产量、人均消费量和出口量均居世界前列。因此 ,研究蔬菜市场有着特别重要的意义。本文着重报道蔬菜产业概况 ;流通体制 ;“菜篮子工程”建设 ;批发市场 ;上海市蔬菜生产和流通 ;蔬菜市场的发展展望。以供各级蔬菜主管部门和蔬菜科研机构参考

关键词: 中国 蔬菜 流通 市场

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提高根癌农杆菌介导水稻遗传转化频率的研究

上海交通大学学报(农业科学版) 2003

摘要:以15个籼、粳稻栽培品种作材料,研究了农杆菌转化水稻幼胚愈伤组织频率的一些影响因素。结果表明:NB培养基适用于各种基因型的水稻幼胚培养,愈伤组织与农杆菌共培养时间以3d为宜,而CCS培养基则适合于水稻转化愈伤组织的筛选培养。用羧苄青霉素抑制农杆菌效果优于头孢霉素,其适宜浓度为250~400mg/L,而潮霉素的筛选压以25~50mg/L较为合适。此研究通过优化各种转化因子,已从供试的15个品种中获得了14个品种的水稻转基因植株。

关键词: 水稻 农杆菌 转化 转基因植株

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鸡腿蘑药理活性概述

食用菌学报 2003

摘要:对鸡腿蘑的营养成分、食用价值和药用价值的研究现状进行了综述。

关键词: 鸡腿蘑 药用价值 综述

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转基因抗草甘膦油菜的实用PCR检测方法

中国农业科学 2003 北大核心 CSCD

摘要:利用定性PCR技术 ,建立了检测孟山都公司培育的转基因抗草甘膦油菜中的epsps、gox和fmv35s的方法 ,同时设立了阳性内对照napin。该方法的检测灵敏度为 0 .0 5 %。利用复合PCR可以在一个PCR反应中同时检测出epsps、gox、fmv35s和napin基因。这种方法可以有效地用于转基因抗草甘膦油菜中的外源基因的检测。

关键词: 转基因油菜 聚合酶链式反应 复合PCR 检测方法 草甘膦抗性

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七个巴西蘑菇菌株品比试验

中国食用菌 2003 北大核心

摘要:通过对七个巴西蘑菇菌株生物学性状比较,筛选出A4为最优菌株。其特点为:菌丝生长速度较快、生物学效率较高、菇体较大且韧性好,适宜在生产上推广。

关键词: 巴西蘑菇 生物学性状 菌株比较

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信号肽序列对毕赤酵母表达外源蛋白质的影响

生物化学与生物物理学报 2003 SCI 北大核心 CSCD

摘要:乙醇氧化酶启动子被分离、克隆 ,并建立了转化方法后 ,毕赤酵母已被发展成为一种高效的外源蛋白表达宿主。为了进一步提高外源蛋白质的分泌表达 ,对信号肽序列进行了研究。首先按毕赤酵母的偏爱密码合成了酿酒酵母的α因子信号肽序列MF4I,随后在MF4I信号肽序列的N端分别引入 1~ 10个毕赤酵母Aox1蛋白质的N端氨基酸 ,构成 10种不同的分泌信号肽序列 ,10种不同的分泌信号肽序列被用于植酸酶基因的毕赤酵母分泌表达。以上新的信号肽序列都可使植酸酶的分泌表达量增加 ,而以N端增加A、I、P三个氨基酸的信号肽序列引起的提高最大 ;和野生型的酿酒酵母α因子信号肽序列相比 ,使植酸酶分泌表达量增加 5倍 ,摇瓶中植酸酶的分泌表达量为 90mg/L。此外在MF4I信号肽的引导序列和内切蛋白酶间增加了EEAEAEAEP和K共 10个氨基酸 ,进一步提高信号肽的分泌效率 ,使表达又提高约 35 % ,使得摇瓶中酸性植酸酶的表达量达到 12 0mg/L ,是pPCI9K表达量的 8倍。

关键词: 毕赤酵母 信号肽序列 表达载体 高效表达

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大肠杆菌热不稳定肠毒素无毒突变体LTR72基因重组质粒的构建

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:用PCR方法扩增大肠杆菌LT基因 ,将LT基因重组入pET32a质粒载体 ,对构建的重组质粒pET LT进行酶切、核苷酸序列分析 ,结果表明 ,插入片段LT的核苷酸序列与预期一致 ,且阅读框正确。并在影响LT毒性的关键氨基酸位点 ,用PCR方法引入点突变 (丙氨酸→精氨酸 ) ,成功构建了含有LTR72突变体基因的重组质粒pET LTR72。

关键词: 大肠杆菌 热不稳定肠毒素 突变体LTR72

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丹麦猪场母猪生产性能测定

上海畜牧兽医通讯 2003

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