科研产出
连城白鸭肉用新品系(II)生长发育和屠宰性能的研究
《福建畜牧兽医 》 2012
摘要：试验选择同日龄连城白鸭肉用新品系(域)健康鸭180羽,分三组饲养,对其0~7周龄体重进行了称量,分析其早期生长发育规律.各组均选取3羽公鸭、3羽母鸭进行7~10周龄屠宰性能的测定.结果表明,连城白鸭肉用新品系(II)4周龄时体重增长最快,达451.06 g;4周龄后,体重增长的速度逐渐降低;7周龄时,体重达2168.22 g.每周饲料转化率随周龄增大而逐渐降低,0~7周龄平均饲料转化率为2.78:1.7~10各周龄屠宰率达85%以上,半净膛率达78%以上,全净膛率达72%以上,且随着周龄的增长相应的性状亦在增长.
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猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测方法建立及初步应用研究
《中国农学通报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为建立一种特异、敏感的PEDV的检测方法。根据GenBank中公布的猪流行性腹泻病毒CV777株的M基因序列,设计了一对特异性引物,扩增长度为680bp的片段。将PCR产物进行测序,与CV777株、SH5株M基因的同源性分别为99.2%和97.6%。试验表明:该方法具有较好的特异性和敏感性,并能检测到PEDV的RNA浓度下限为100pg/μL。从福建省的3个地区共采集58份哺乳仔猪腹泻样品,并应用此方法进行检测,其阳性检出率为87.9%。
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水杨酸对雕刻水仙的抗氧化系统的影响研究
《热带作物学报 》 2012 CSCD
摘要：为探求水杨酸对雕刻后水仙的抗氧化系统的影响,试验以不同浓度的水杨酸溶液对雕刻水仙叶片进行喷雾处理,结果发现不同浓度的水杨酸处理后均能提高叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活力和类黄酮含量,降低过氧化物酶(POD)的活性和丙二醛(MDA)含量,使膜质透性(PMP)降低。
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番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析
《农业生物技术学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为了获得番鸭(Cairina moschata)源小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP基因的相关信息,根据国内外已发表鹅源GPV与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)全基因序列,应用DNAStar分子生物学软件设计一对引物,应用高保真PCR技术扩增番鸭源小鹅瘟病毒PT株(GPVPT株)VP全基因序列。将扩增得到的VP全基因克隆到pMD18-T载体上,获得的重组质粒经PCR鉴定后进行序列测定。结果表明,PT株VP全基因大小为2199bp,编码732个氨基酸(GenBank登录号:JF926695),与番鸭源小鹅瘟病毒GPVDY株核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为98.8%和98.8%,高于鹅源GPV与MDPV参考毒株。在国内外首次发现番鸭源GPVVP基因VP1独特区具有MDPV核苷酸序列特征,而VP2基因具有鹅源GPV核苷酸序列特征。本研究从番鸭源GPVPT株成功克隆到结构蛋白全基因序列,为深入研究番鸭源GPV的起源及水禽细小病毒遗传衍化提供参考。
关键词： 番鸭源小鹅瘟病毒(GPV) VP基因 克隆 序列分析
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BMPR-IB,BMP15,GDF9基因作为福建省4个主要山羊品种多胎性能候选基因的研究
《浙江农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：以与部分绵羊、山羊品种高繁殖力相关的BMPR-IB,BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP分析福建省4个主要山羊品种(戴云山羊、闽东山羊、福清山羊和南江黄羊)这3个基因多态性与繁殖性状的关系。该研究显示这4个繁殖性状差异的山羊品种之间在BMPR-IB基因的相应位置上并未发生与Booroola Merino羊相同的突变,同时也未检测到BMP15的FecXI,FecXH,FecXB基因以及GDF9的FecGH基因的突变,由此可以排除这5个突变位点影响这4个品种繁殖性状的可能性。然而,由于福建省这4个山羊品种的BMPR-IB,BMP15,GDF9的全基因序列信息的缺乏,尚不能完全断定这3个基因对这4个山羊品种繁殖力性状没有影响。
关键词： BMPR-IB BMP15 GDF9 山羊 繁殖性状
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福建野生葡萄松散型愈伤组织的诱导及其继代保持
《福建农业学报 》 2012
摘要：以福建野生葡萄(Vitis amurensis Rupr.)带节茎段为外植体,建立无菌株系,并以此无菌株系小苗的茎段或叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、继代增殖和长期保持等方面的研究。结果表明,光照条件下,愈伤组织诱导以MS+BA 2.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g.L-1培养基最佳,诱导率可达100%;愈伤组织的继代增殖以MS+2,4-D 1.0mg·L-1+蔗糖30g.L-1培养基最佳,可以获得生长状态良好的松散型愈伤组织;采用MS+2,4-D 1.0mg·L-1+蔗糖30g.L-1培养基继代培养几代后转到MS+2,4-D 1.0mg·L-1+KT 0.5mg·L-1+AgNO35.0mg·L-1+蔗糖30g.L-1培养基上培养1代,如此交替进行,同时在光照条件下,可长期继代保持野生葡萄愈伤组织,并可保持其旺盛的生长能力。
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