科研产出
农杆菌介导的香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化
《基因组学与应用生物学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一,严重威胁和影响着香蕉产业的发展。本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种,建立了农杆菌介导的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的优化体系是:农杆菌在IM培养基诱导前农杆菌OD600为0.15、农杆菌经IM液体培养基诱导的时间为7h、乙酰丁香酮(AS)浓度为150μmol/L、Focr4孢子浓度为1×106个/mL、共培养时间为48h、培养温度为25℃、诱导培养基pH值为5.5。在此条件下,转化效率能达到700～800个转化子/106个香蕉枯萎病菌孢子。PCR验证表明外源的T-DNA已经成功随机地整合到该病原菌基因组中。目前,应用该转化体系已获得2300多个转化子,为后续克隆相关致病基因打下了良好基础。
关键词： 香蕉枯萎病 4号生理小种 T-DNA插入 优化体系
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不同采胶强度下橡胶树胶乳C-乳清蛋白的双向电泳初析
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：选取采胶强度分别为严重过度、适中、严重不足的橡胶树胶乳,高速离心分离得到C-乳清,提取C-乳清中的蛋白质进行双向凝胶电泳,并通过PDQuest软件分析比较。结果表明:采胶强度严重不足的与其它采胶强度的相比,橡胶树胶乳C-乳清的差异表达蛋白质点有17个,其中,14个点相对上调,3个点相对下调;采胶强度适中的与其它采胶强度的相比,橡胶树胶乳C-乳清的差异表达蛋白点质有12个,其中,5个点相对上调,7个点相对下调;采胶严重过度的与其它采胶强度的相比,橡胶树胶乳C-乳清的差异表达蛋白质点有14个,其中,8个点相对上调,6个点相对下调;随着采胶强度的增加而明显上调的蛋白质点有1个;发现采胶强度高的橡胶树较采胶强度低的橡胶树胶乳C-乳清蛋白质下调的数量更多,上调的数量更少,并且采胶强度相差越大,下调与上调的比例也越大。通过研究不同采胶强度下的橡胶树胶乳C-乳清蛋白质差异,找出采胶强度与胶乳C-乳清蛋白质的关系,并利用这种关系进行乙烯刺激采胶强度的判断,进而指导采胶生产和研究。
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盐生肉质草本植物海马齿叶片石蜡切片简易方法
《基因组学与应用生物学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：海马齿是海边盐生肉质草本植物,由于叶片的肉质化,传统石蜡切片制作路线不能制作出结构完整,效果较好的切片。本实验以传统的石蜡切片方法为基础,在固定方法选择,脱水时间控制,包埋温度,染色等方面做了适合海马齿叶片特点的改良,固定方法采用戊二醛固定液固定24h,并洗脱;脱水每级梯度时间为1h,包埋温度在100℃,染色方法采用固绿染色法。结果表明:采用这种改良的方法可以制作出染色清晰,组织结构完整的海马齿叶片切片。这对其它肉质化植物的石蜡切片制作有着借鉴作用。
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荔枝树体内P素的分布及积累特点
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：把采果后的9龄妃子笑和黑叶荔枝树植株,以及3龄未结果幼年妃子笑植株的根、茎、叶3个器官分成16～20个部位和组织,分别测定各个部位和组织的生物量及P含量,并计算其P累积量,研究荔枝树体内P素在各个部位、组织中的分布及积累特点。结果表明:(1)P含量因组织和部位而异,在末级侧枝木质部、新成熟小叶中最高,在根颈、主茎木质部中较低;随着荔枝枝干和根系粗度增加,其P含量基本上呈下降趋势;(2)9龄妃子笑植株的末级侧枝木质部和叶中的P含量高于3龄树相应部位的P含量;(3)9龄荔枝树体内P累积量以茎中为最多,其次为叶片,根系中的P累积量最少,其中茎中木质部P积累量远大于韧皮部;3龄妃子笑植株树体内叶和茎的P累积量差异不大;(4)9龄妃子笑植株末级侧枝(包括其叶)的P累积量占整株树P累积量的50%以上。
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高产新品种橡胶树不同物候期叶片大量元素含量研究
《土壤通报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：对几个高产新品种橡胶树不同物候期叶片大量元素含量进行研究。结果表明,在一个完整的物候期内,热研8-79的氮、磷、钾,及热研7-33-97的氮极显著高于PR107;热研8-79的镁极显著低于热垦525,显著低于RRIM600;总体变化趋势,氮、磷相似,萌动期到淡绿期逐渐降低,淡绿期到老化期逐渐升高;钾从萌动期到淡绿期逐渐下降,淡绿期到稳定期逐渐升高,稳定期到老化期逐渐下降;钙的变化趋势和钾相反;镁的变化没有规律可循;元素含量都是氮>钾>钙>镁、磷。不同品种橡胶树在同一个物候期内,大量元素的相对变化率钾、钙、镁较大,氮、磷较小。
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成年热带果树快速移栽技术措施
《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：热带果树大树快速移栽比一般大树移栽植要求高,从挖树、修剪、装车运输和定植养护等方面,介绍成年热带果树快速移栽的具体技术措施。
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椰扁甲啮小蜂寄生后椰心叶甲蛹血淋巴蛋白质双向电泳图谱分析
《昆虫学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：分析昆虫被寄生蜂寄生后血淋巴蛋白质组分及组分含量变化,从蛋白质水平分析寄生蜂寄生引起寄主昆虫的生理变化,有利于探索寄生蜂调控寄主的机理。以椰心叶甲Brontispa longissima和椰扁甲啮小蜂Tetrastichus brontispae为研究材料,采用蛋白质双向电泳技术及图像分析技术分析了椰心叶甲蛹被椰扁甲啮小蜂寄生后不同时期血淋巴蛋白质图谱及其变化情况。结果表明:寄生后0.5,1,2,3和4d,被寄生蛹血淋巴共检测到的蛋白斑点数分别为982,926,712,636和680个,其中特异性蛋白斑点的数量分别为650,400,336,229和150个;同期未被寄生蛹血淋巴共检测到的到的蛋白斑点数分别为645,817,640,873和940个,其中特异性蛋白斑点的数量分别为313,291,264,466和410个;被寄生蛹和同期未被寄生蛹能匹配的蛋白斑点分别为332,526,376,407和530对。被寄生蛹血淋巴蛋白斑点数量的异常变化表明寄主的生理功能受到了严重的影响。
关键词： 椰扁甲啮小蜂 椰心叶甲 寄生 血淋巴蛋白质 双向电泳 图谱分析
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