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滴灌专用肥中磷素在3种土壤—棉花系统中的运移

西北农业学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:基于同位素示踪技术,将32P标记的滴灌专用肥滴入3种不同类型的土壤,应用储磷屏扫描影像技术研究磷素在土壤中的运移情况,同时应用超低本底闪烁仪测定土壤和棉株32 P放射性活度。结果表明,各处理磷素在3种土壤中的运移距离均在10cm以内。灰漠土+滴灌专用肥处理的运移距离高于其他处理,并且施用滴灌专用肥后的运移距离为灰漠土(8.49cm)>草甸土(5.48cm)>红壤(3.65cm)。滴灌专用肥在不同土壤中的运移距离存在显著差异;棉株对磷素的吸收情况在不同土壤中也存在显著差异;棉株和土壤速效磷中32P放射性活度占总标记量的比例在各处理间存在显著差异。从运移距离、棉株生长等方面看,滴灌专用肥并不适合在红壤中施用,在新疆两种石灰性土壤中的施用也有差异,灰漠土中植物吸收的32 P放射性活度明显高于草甸土,而草甸土速效磷中32P放射性活度又明显高于灰漠土,两种土壤植物吸收的32 P放射性活度比例与土壤速效磷中残留的32P放射性活度比例之和相差不大。从植物对磷素的吸收而言,灰漠土中施用滴灌专用肥明显好于草甸土,这可能是由于草甸土本身的养分指标高于灰漠土,施用同样量的滴灌专用肥可能对作物的吸收以及土壤养分的转化产生影响,所以建议在新疆各类型土壤中施用滴灌专用肥前先测定土壤的基本理化指标,再根据实际情况施用各种肥料。

关键词: 32P放射性活度 滴灌专用肥 土壤类型 运移规律

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人泛素启动子UbB介导Fat-1基因在绵羊成纤维细胞内的表达

畜牧兽医学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:旨在构建不饱和脂肪酸脱氢酶基因Fat-1表达载体,实现人泛素启动子UbB调控外源基因Fat-1在绵羊细胞内表达.PCR扩增得到UbB序列,秀丽隐杆线虫Fat-1基因密码子根据绵羊对同义密码子使用偏好性优化后,由公司合成获得oFat-1基因序列,以及pcDNA3.1中的GBHpolyA序列共同插入pCMV-DsRed2-1载体的多克隆位点(MCS),得到重组真核表达载体pUbB-oFat-polyA-CMV-DsRed,载体序列经酶切测序鉴定.线性化的表达载体采用脂质体包裹后转染绵羊成纤维细胞,经G418抗性和红色荧光标记筛选得到阳性细胞,并对阳性细胞进行PCR和反转录PCR鉴定,HPLC检测细胞中不饱和脂肪酸的变化.构建的真核表达载体序列正确,Fat-1基因能够在绵羊成纤维细胞基因组中正常表达,促进细胞ω-6PUFAs向ω-3PUFAs转化,ω-3PUFAs占总量的百分比从11.48%增加到24.41%,ω-6PUFAs的百分比从88.52%下降到75.59%,ω-6PUFAs/ω-3PUFAs比值从7.82±0.18下降到3.10±0.03,差异极显著(P<0.01).成功构建了UbB启动子介导的Fat-1真核表达载体,筛选得到表达不饱和脂肪酸脱氢酶的绵羊细胞,为进一步制备转基因克隆绵羊奠定了基础.

关键词: 人泛素启动子UbB Fat-1 表达载体 绵羊成纤维细胞 PUFAs

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膜下滴灌农田灌溉量对土壤盐分类型的影响

河南农业科学 2013 北大核心 CSCD

摘要:为弄清膜下滴灌农田土壤次生盐渍化迁移和转化特点,了解新疆滴灌农田土壤次生盐渍化演化机制,试验设置3个灌溉量水平(3 600m3/hm2、4 200m3/hm2和4 800m3/hm2),研究灌溉量对土壤盐分类型及盐分运移的影响。结果表明,随着灌溉量增加,土壤总盐含量分别降低45.36%、57.94%、61.14%,灌溉起到洗盐作用。灌溉前、后土壤主要盐基阴离子类型由Cl--SO24-型转为SO24-型,阳离子由Mg2+-Na+型转为Na+型,土壤主要盐分由Na2SO4、NaCl、MgSO4、MgCl2转为Na2SO4。由于HCO3-在土壤中积累且灌溉水不断补充Na+,使NaHCO3含量增加,可能导致土壤苏打盐化或碱化。

关键词: 土壤 盐分 灌溉量 膜下滴灌

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新疆伊犁牧区发酵乳制品中酵母菌的分离和多样性分析

食品与发酵工业 2013 北大核心 CSCD

摘要:为保护新疆民族传统工艺制作的奶酪中经几千年驯化的优良酵母菌株,从新疆伊犁牧区少数民族家中采集样品20份,分离得到33株酵母菌,并对其进行生理生化鉴定、利用26S rDNA D1/D2区域序列分析对这些菌株进行了分类鉴定和多样性分析。共鉴定出4属5种,其中唐布拉牧区和那拉提牧区的优势菌株为发酵毕赤氏酵母(Pichia fermentans),托里县和布尔津县采集的样品中的优势菌种为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae);马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)和酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)是奶酪样品中的共同菌株。

关键词: 奶酪 酵母菌 生化鉴定 26S rDNA D1/D2区 生物多样性

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新疆春小麦品种品质性状主成分及聚类分析

新疆农业科学 2013 北大核心 CSCD

摘要:[目的]选择不同筋力新疆自育和引进的春小麦品种,分析其磨粉品质、蛋白质品质性状和淀粉品质性状等指标,为育种家进一步开展品种选育和品质改良提供参考依据。[方法]选择30个春小麦品种,分析23个品种性状指标,采用主成分分析。把23个品质性状归于8个主成分,分别是淀粉糊化特性、粉质参数、蛋白质含量、降落数值、直链淀粉含量、面筋指数、峰值时间和Zeleny沉淀值,以品质因子进行聚类分析。[结果]经主成分分析,8个主成分其分别决定总变异量的44.00%、14.49%、8.52%、8.25%、5.46%、4.07%、3.30%和2.74%。把30个春小麦品种聚成4类:第一类小麦品种的面粉L~*、面团形成时间、稳定时间和评价值等粉质参数上表现突出,面筋指数和淀粉糊化特性表现较好,而籽粒蛋白含量、湿面筋含量和面粉吸水率偏低。第二类小麦品种中的淀粉糊化特性好,湿面筋含量、籽粒蛋白质、面粉b~*含量高,但面筋指数含量低。第三类小麦品种在面粉L~*、面团稳定时间和评价值表现差。第四类小麦品种的灰分含量、面粉吸水率偏高,而形成时间较短,淀粉糊化特性表现较差。[结论]通过对新疆自育和引进的30个春小麦品种的23个品质性状的主成分和聚类分类分析,筛选出了影响春小麦品质的8个主成分,对这8个品质指标的选择有利于小麦品质育种和改良效率的提高。

关键词: 小麦 品质性状 主成分分析 聚类分析

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鸭梨采后果肉LOX同工酶变化及其与果实褐变关系的研究

华北农学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:以河北鸭梨为试材,通过鸭梨果实褐变指数和果肉LOX同工酶变化的测定,研究缓慢和急速2种降温处理对不同成熟度鸭梨果肉褐变情况和LOX同工酶活性的影响。结果表明,果实褐变严重程度为:晚采果>早采果>中采果,急速降温>缓慢降温,因此,鸭梨的最佳储藏方法为中采鸭梨(9月中旬)采用缓慢降温处理。鸭梨果肉中LOX同工酶有9条,急降温和缓降温处理对不同成熟度鸭梨果实LOX同工酶表达有一定的影响。急速降温处理比缓慢降温的LOX同工酶活性高,不同成熟度LOX酶活性大小顺序为:晚采果>中采果>早采果,这与褐变指数测定的结果相一致,暗示了脂肪氧合酶与鸭梨果肉的褐变有密切的联系。

关键词: 鸭梨 果肉 褐变指数 LOX酶同工酶 非变性PAGE

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天山雪莲LEA14基因克隆及功能分析

西北植物学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:从天山雪莲叶片低温诱导的EST文库中获得了1个胚胎发育晚期丰富蛋白基因(LEA)cDNA全长序列。序列分析表明,该基因含有1个468bp编码155个氨基酸的开放阅读框。NCBI保守域预测此蛋白属于LEA_2家族,命名为SiLEA14。系统进化分析表明,该蛋白与北柴胡的LEA-2蛋白亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,SiLEA14表达量在低温、盐和干旱胁迫条件下迅速升高。亚细胞定位结果表明,SiLEA14蛋白定位于细胞核中。利用农杆菌介导法将该基因导入烟草,测定并分析转基因植株在冷冻和盐胁迫处理下的生理指标,结果表明,SiLEA14基因在烟草中的过量表达提高了烟草的抗冻和耐盐能力。

关键词: 天山雪莲 SiLEA14 基因克隆 功能分析

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新疆野生羊肚菌研究现状及展望

食品工业科技 2013 北大核心 CSCD

摘要:羊肚菌是一种大型真菌,风味独特,具有较高的营养和药用价值,是世界公认的一类珍稀食药用真菌。新疆特殊的地形和气候条件造就了丰富的野生羊肚菌资源。通过对新疆野生羊肚菌资源的分布、营养成分及人工栽培等方面的研究现状进行详细分析,提出新疆野生羊肚菌研究中存在的问题,并展望了将来的发展趋势,为新疆野生羊肚菌资源可持续开发利用提供参考。

关键词: 新疆 野生羊肚菌 研究现状 展望

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滴灌条件下肉苁蓉与梭梭及根际土壤水分关系研究

新疆农业科学 2013 北大核心 CSCD

摘要:[目的]探讨滴灌条件下肉苁蓉与梭梭及根际土壤水分的关系。[方法]以人工栽植梭梭寄生接种肉苁蓉为研究对象,测试滴灌条件下肉苁蓉与梭梭及其根际土壤水分的变化关系以及肉苁蓉与梭梭渗透调节物质的动态变化。[结果]肉苁蓉的含水量均高于20~60 cm处根系的平均含水量以及梭梭根际土壤的含水量,导致肉苁蓉的渗透压低于寄主梭梭,使寄主体内水分源源不断的向肉苁蓉体内输送,保证所需的水分供其生长发育。[结论]在测试期内肉苁蓉可溶性糖含量始终高于寄主梭梭同化枝,说明肉苁蓉在生长发育过程中主动积累各种有机和无机物来提高细胞液的浓度,降低渗透势进而降低了水势,以从外界继续吸水维持正常生理代谢。

关键词: 滴灌 肉苁蓉 梭梭 土壤 水分

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应用RNA干扰技术抑制捻转血矛线虫H11基因研究

新疆农业科学 2013 北大核心 CSCD

摘要:[目的]为了检测RNAi沉默H11基因能否模拟H11疫苗免疫效果.[方法]针对H11基因序列设计并合成特异性dsRNA,通过浸泡方式分别将dsRNA导入捻转血矛线虫感染性L3期幼虫体内,利用实时荧光定量PCR分析H11基因在L3期幼虫中的转录抑制效果,同时,将H11-dsRNA浸泡L3期幼虫24 h后感染绵羊,定期采集绵羊粪便检查虫卵数,第30 d后剖检绵羊皱胃,检查荷虫数的变化.研究H11基因的沉默对捻转血矛线虫减虫率和减卵率的疫苗免疫效果.[结果]实时荧光定量PCR检测表明:试验组中H11基因的相对含量显著低于对照组(P<0.01),在浸泡72 h后,H11-dsRNA组基因的表达量仅为对照组的21.33%.绵羊体内干扰沉默效果显示,试验组H11干扰组虫卵减少率为41.02%,减虫率为39.6%.[结论]研究通过浸泡法导入的dsRNA能有效抑制H11基因的转录,同时H11基因的沉默与幼虫的发育密切相关,为捻转血矛线虫及其它寄生线虫的基因功能研究提供一种新的方法.

关键词: 捻转血矛线虫 H11基因 RNAi 浸泡

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