科研产出
利用TAIL-PCR和RT-PCR技术克隆云芝植酸酶基因
《应用与环境生物学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:从采绒革盖菌(Coriolus versicolor,常被称为杂色云芝)中筛选到产植酸酶基因.根据植酸酶基因的保守序列设计引物P1、P2,从云芝中分离克隆植酸酶基因的片段.再在分离到的已知序列的5′端和3′端设计嵌套的特异引物SP1、SP2、SP3和SP1′、SP2′、SP3′,利用TAIL-PCR技术进行分离已知序列的侧翼序列.结合Blastn、ORF和Primer5.0软件,在侧翼序列上设计特异引物P3、P4,最终从云芝中分离克隆到全长的植酸酶基因B4.再在B4序列的基础上设计引物phyP rt1、phyP rt2,利用这两个引物通过RT-PCR技术从云芝中克隆到全长的植酸酶基因B5.通过分析,分离克隆到的植酸酶基因可能是新的基因.图4参12


利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因大豆
《大豆科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:利用PCR和Southern杂交检测了161株转△6-脂肪酸脱氢酶基因(D6D)的T1代植株,初步筛选出只含有功能基因(D6D)而不含有筛选标记基因(bar)的转基因大豆植株9株,为获得富含γ-亚麻酸但不含选择标记基因的转基因大豆奠定了基础,并为转基因大豆的安全性种植提供了保障。同时对无标记基因的转基因植株进行了叶片涂抹除草剂验证,探讨了叶片涂抹除草剂结合目的基因PCR检测筛选无选择标记转基因植株的可行性。


海洋放线菌124092细胞毒活性和化学成分研究
《微生物学通报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:采用MTT法对海洋放线菌124092正己烷提取物进行细胞毒活性筛选,结果显示对小鼠B16黑色素瘤细胞有一定的生长抑制活性。用硅胶真空柱层析法将正己烷提取物粗分为6个组分(Fr1~Fr6),细胞毒活性追踪显示Fr6组分为活性部分。为确定其中的活性成分,运用GC/MS对Fr6组分的化学成分进行了分析,结果显示其主要成分为:棕榈酸(Palmitic acid,11·76%)、油酸(Oleic acid,12·16%)、亚油酸(Linoleic acid,14·77%)和乳杆(菌)酸(Lactobacillic acid,61·31%)。据文献报道棕榈酸、油酸、亚油酸均对小鼠腹水瘤细胞具有细胞毒活性,亚油酸还对人肺腺癌细胞具有抑制作用。
关键词: 海洋放线菌 细胞毒活性 气相色谱/质谱联用 化学成分


棕榈科植物的种子与育苗
《中国种业 》 2006 北大核心
摘要:棕榈科植物因独具热带景观特色,以及广泛的适应性与栽培的容易性,近年来为国内越来越多人引种并推广种植。目前国内批量引进的棕榈科植物种子有数十种。经过多年的探索,对引进种子的发芽特点与育苗方法已有了进一步的认识。下面就棕榈科植物的种子形态、发芽类型、种子的处理、播种与管理等情况,并结合我们几年来的引种育苗实践,对其中的一些棕榈


皇帝蕉薄片外植体愈伤组织的诱导及植株再生
《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:将皇帝蕉试管苗茎段徒手切成厚约1mm的薄片,经无菌的0.5%柠檬酸溶液处理片刻后,接入各种培养基中。结果表明:(1)适度的暗培养预处理有利于愈伤组织诱导,合适暗培养天数为4d;(2)诱导愈伤组织最佳培养基为:B5+2,4-D13.572μmol/L+IBA4.921μmol/L+NAA5.371μmol/L+KT13.94μmol/L+椰乳5%+PP3330.0001mg/L,愈伤组织诱导率为86.0%;(3)最佳愈伤组织分化芽培养基为:改良MS培养基+BA13.6831μmol/L+NAA0.537μmol/L,芽分化率达到87.0%;(4)诱导芽生根的最佳培养基是:1/2MS+IBA0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率达到100%。


二次调查法制作植物动态生命表
《华南农业大学学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:在分析植物动态生命表和静态生命表关系的基础上,提出了一种快速获得植物动态生命表制作所需数据的二次调查法,以提高研究效率.

