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九仙蜜桃室温贮藏过程中果实品质及抗氧化酶系统的变化

湖南农业大学学报(自然科学版) 2009 北大核心 CSCD

摘要:以九仙蜜桃的离核和粘核两品系为材料,研究其在室温贮藏过程中果实硬度、果实腐烂率、果皮颜色、果皮中叶绿素和类胡萝卜素含量、果实品质、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化.结果表明,在贮藏第12天,离核果实硬度为粘核果实的45.28%;果实腐烂率比粘核高51%;果实中可溶性固形物含量离核和粘核分别增加了35.1%和30.8%;总糖含量离核增加了38.6%,粘核增加了30.0%,而可滴定酸含量整体呈下降趋势.果实中MDA含量离核和粘核分别比贮藏初期增加了60.6%和25.1%,与离核果实相比,粘核果实SOD、POD、CAT活性的高峰期出现较迟,并在贮藏后期保持了较高的活性,从而提高了其耐贮性.

关键词: 离核 粘核 果实品质 抗氧化酶系统

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伪狂犬病毒gD基因转化马铃薯的初步研究

西北植物学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:以可直接饲用的马铃薯作为伪狂犬病病毒糖蛋白基因gD的表达植物,探索用马铃薯茎段作为外植体的再生体系和遗传转化体系。结果表明:添加2 mg/L ZT和0.1 mg/L NAA的MS培养基,可使马铃薯茎段愈伤组织诱导率达70%,出芽率达38%;添加0.5 mg/L的硝酸银可明显减少愈伤组织在继代过程中的褐化程度,并且促进其分化。在农杆菌的菌液OD600值为0.1~0.2,侵染茎段1 h,共培养3 d的条件下转化效果最好,抗性愈伤率达到52.3%。实验共获得21株转化植株,挑选7株进行RT-PCR检测,结果证明gD基因已被整合到马铃薯基因组中。

关键词: 马铃薯 伪狂犬病病毒 gD基因 根癌农杆菌介导 遗传转化

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早熟菜心品种比较试验

广东农业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:引进8个早熟菜心新品种进行品种比较试验,观察各菜心品种的植物学性状、产量、商品性等。结果表明,油绿粗苔四九菜心菜苔粗壮、整齐美观、苔色油绿有光泽、商品率高、抗性强,综合表现最好,是出口和地销的优质菜心品种;另外碧绿粗苔菜心和美绿菜心的品质也较好。

关键词: 早熟菜心 品种比较试验 油绿粗苔四九菜心

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避雨栽培对‘龙门年橘’留树保鲜期间果实品质的影响

园艺学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:为了探讨‘龙门年橘’(Citrus reticulata Blanco)栽培模式对果实品质的影响,在留树保鲜期间,比较了避雨栽培(rain-shelter-cultivation,R-S-C)和露地栽培(open-field-cultivation,O-F-C)模式下果实品质的变化,并对两种模式下的果实品质性状进行了主成分分析。结果表明,相对于露地栽培,避雨栽培模式下‘龙门年橘’果实可溶性固形物含量和全糖含量明显上升,到4月23日两者分别相差2.9%和2.19%;果实综合评价结果表明,留树保鲜期避雨栽培模式下果实品质明显高于露地栽培。

关键词: 柑橘 避雨栽培 果实品质 相关性 主成分分析

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广东特色绿茶新品种“青心1号”选育研究报告

广东茶业 2009

摘要:"青心1号"系1999年从"广州小叶白心"群体中通过单株选拔,经10多年系统选育而成的无性系小叶绿茶品种。该品种属灌木型,早芽种,叶片椭圆,色泽墨绿,幼嫩芽叶深绿,分枝密度较大,产量高,品比三年平均每667m~2年产鲜叶223.6kg,比对照种福鼎大白增产14.7%。芽叶生化成分丰富而协调,茶多酚含量25.76%,氨基酸含量2.89%,制绿茶品质优异,采用不同工艺可加工成扁形绿茶、烘青绿茶和炒青绿茶,品质比福鼎大白和金萱高一个档次(5分)以上,成茶综合表现为外形墨绿,汤色深绿,叶底嫩绿,香气幽雅高长持久,滋味浓醇甘爽,极耐冲泡,色香味颇具特色,具有良好的开发前景。该品种抗逆性强,适应性好,适宜广东茶区生产应用。

关键词: 青心1号 绿茶品种 产量 品质 适应性

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越北腹露蝗成虫口器的感器

环境昆虫学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:利用扫描电子显微镜观察了越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinensis Will.成虫口器的上唇、下颚须和下唇须上的感器形态和数量分布。结果表明:越北腹露蝗下唇须3节,下颚须5节,在上唇和唇基、下唇须和下颚须端点及各节上具有感器。口器感器共5种:毛形感器(sensilla trichodea)、刺形感器(sensilla chaetica)、锥形感器(sensilla basiconica)、腔锥形感器(sensilla coeloclnica)和盾形感器(sensilla scutellatum),其中毛形感器、刺形感器、锥形感器分别着生于上唇和唇基、下唇须和下颚须端点及各节表面,腔锥形感器(sensilla coeloclnica)只限于上唇外表面,盾形感器只限于下唇须和下颚须端点。推测了口器感器的功能,为了解越北腹露蝗的取食行为奠定基础。

关键词: 越北腹露蝗 口器 感器 环境扫描电镜

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柑桔线虫抗性主基因座Tyr1的特异标记开发与遗传作图改进(英文)

分子植物育种 2009 CSCD

摘要:本文利用先期从BAC文库获得的NBS-LRR类候选抗病基因克隆序列Pt8a和Pt9a,进一步开发与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1连锁的分子标记。以Pt8a和Pt9a序列作探针,通过高密度克隆印迹杂交,从BAC文库筛选出200个以上的阳性克隆,以阳性克隆插入序列设计引物,对柑桔抗线虫材料和感线虫材料开展以PCR扩增为基础的集群分离分析,发现一部分克隆序列与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1紧密连锁;再通过染色体步行测序,分别从3个克隆(7A4,4L17和29F20)获得3个完整的NBS-LRR类候选抗病基因序列。从此类序列开发更高特异性的分子标记,并在利用原有分子标记的基础上,对柑桔线虫抗性杂交后代群体(9145family)构建较高密度的遗传图谱;同时,将新开发的分子标记应用于柑桔衰退病抗性杂交后代群体(9401family),以初步估算柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1与柑桔衰退病抗性基因Ctv的遗传距离。本文利用先期从BAC文库获得的NBS-LRR类候选抗病基因克隆序列Pt8a和Pt9a,进一步开发与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1连锁的分子标记。以Pt8a和Pt9a序列作探针,通过高密度克隆印迹杂交,从BAC文库筛选出200个以上的阳性克隆,以阳性克隆插入序列设计引物,对柑桔抗线虫材料和感线虫材料开展以PCR扩增为基础的集群分离分析,发现一部分克隆序列与柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1紧密连锁;再通过染色体步行测序,分别从3个克隆(7A4,4L17和29F20)获得3个完整的NBS-LRR类候选抗病基因序列。从此类序列开发更高特异性的分子标记,并在利用原有分子标记的基础上,对柑桔线虫抗性杂交后代群体(9145family)构建较高密度的遗传图谱;同时,将新开发的分子标记应用于柑桔衰退病抗性杂交后代群体(9401family),以初步估算柑桔线虫抗性主效基因位点Tyr1与柑桔衰退病抗性基因Ctv的遗传距离。

关键词: 柑桔 线虫 抗性基因 分子标记 遗传作图柑桔 线虫 抗性基因 分子标记 遗传作图

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节瓜耐热材料的创制及新品种选育

广东农业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:鉴于长期缺乏耐热的节瓜品种,开展了节瓜耐热材料创制及新品种选育等为主要内容的育种研究。结果表明:主侧蔓坐果育种材料可以作为耐热资源进行利用。经组合选配、品比试验、区域试验、生产示范等一系列环节,育成节瓜新品种夏冠一号。生产示范及推广表明,夏冠一号具有耐热兼高产的特性,是目前华南地区夏季高温栽培的适宜品种,2005年通过广东省农作物品种审定。

关键词: 节瓜 耐热 创制 利用

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接种微生物菌剂对猪粪堆肥过程中细菌群落多样性的影响

应用生态学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:利用PCR-DGGE方法研究了接种外源微生物菌剂对鲜猪粪高温好氧堆肥过程中细菌群落多样性的影响.结果表明:接种外源微生物菌剂可以促进堆肥的顺利进行,比不接种处理的高温期提前2d.DGGE图谱分析表明,堆肥中优势细菌群落组成发生了明显的更迭现象,不同堆肥时期细菌群落的Shannon-Wiener指数呈显著差异.目的条带克隆测序结果表明,整个堆肥过程Clostridium stercorariumsub sp.thermolacticum sp.一直是优势菌属,不经培养细菌、Bacillus coagulans sp.、Clostridium thermocellumsp.在接种外源微生物菌剂处理的第10、16天成为优势菌属,不经培养的Firmicutes sp.和不经培养的deltaproteobacterium分别在未接种外源微生物菌剂处理堆肥发酵的第5天和第16天成为优势菌属.非优势菌属Ureibacillus thermosphaericus、不经培养的Silvimonas sp.出现在堆肥腐熟后期,不经培养的土壤细菌主要出现在堆肥初期和高温初期.UPGMC聚类分析表明,接种外源微生物菌剂明显影响了堆肥不同时期的细菌群落结构组成.堆肥化过程中细菌DGGE图谱主成分分析表明,细菌群落变化主要受外源接种微生物菌剂的影响.

关键词: 微生物菌剂 猪粪 好氧堆肥 细菌 群落多样性 变性梯度凝胶电泳(DGGE)

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外源DNA导入冬瓜条件的优化及其运用

分子植物育种 2009 CSCD

摘要:针对冬瓜(Benincasa hispida(Thunb.)Cogn.)缺乏抗性种质资源的现状,本文开展了冬瓜抗枯萎病种质资源创新研究。采用花粉管通道法将高抗枯萎病的黒籽南瓜DNA导入优质冬瓜材料,以外源DNA剂量、pH值、注入时间、注入方法以及冬瓜品种为因素,通过正交设计,设计处理组合,筛选和优化外源DNA导入冬瓜条件。结果表明:以子房注射法、授粉后24h、导入浓度为1.2mg/mLDNA溶液(pH7.5)的处理,对冬瓜坐果率的影响最小。利用此方法将高抗冬瓜枯萎病的黑籽南瓜总DNA导入冬瓜,经病圃田间筛选和6代自交纯化已获得2份稳定的冬瓜新材料。经苗期人工接种和病圃田间自然抗病鉴定,其抗病性明显提高。所获抗病材料的品质与受体无明显差异。其中1份抗枯萎病材料已运用于育种实践,培育出了抗病、优质粉皮冬瓜"广利1号",目前该品种每年推广面积700hm2以上。

关键词: 冬瓜 外源DNA 花粉管通道法 正交设计 田间性状

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