科研产出
患兔流行性腹胀病家兔肠道菌群结构的ERIC-PCR指纹图谱分析
《安徽农业科学 》 2016
摘要:[目的]建立患兔流行性腹胀病家兔肠道细菌的DNA指纹图谱,并分析其肠道菌群结构特征的整体差异。[方法]提取流行性腹胀病兔及健康兔肠道内容物细菌总DNA,应用肠杆菌基因间重复共有序列基因扩增技术(ERIC-PCR)建立肠道菌群的DNA指纹图谱,并分析其整体差异。[结果]病兔大肠样本DNA条带明显少于健康兔对照,而小肠样本在二者间无明显差异,说明病兔与健康兔大肠肠道菌群存在整体差异。病兔大肠样本DNA在约350 bp处出现1条主带,同时伴有若干较弱的带,而健康兔对照大肠样本DNA条带均无明显规律。病兔大肠肠道的微生物群落多样性指数为(2.03±0.49),健康兔大肠肠道的微生物群落多样性指数为(3.30±0.31),差异极显著(P<0.01)。[结论]兔流行性腹胀病发病兔大肠中肠道菌群结构多样性降低,可能存在单一或几种特定的肠道优势菌群。
关键词: 兔流行性腹胀病 ERIC-PCR 肠道菌群 多样性指数


全国甘薯专业合作社发展现状调查
《中国农民合作社 》 2016
摘要:2014年6月至10月,笔者对全国甘薯专业合作社发展情况进行了调研。调研组先后深入山东、河北、河南、山西、安徽、四川、湖北、江西、湖南、广西、广东、福建、浙江、重庆、江苏等省(市)甘薯产区,选择了20多家有代表性的甘薯专业合作社进行实地采访调研,获得大量第一手资料。通过调研和统计


山羊副流感病毒3型HN蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
《中国兽医科学 》 2016 北大核心 CSCD
摘要:为制备山羊副流感病毒3型(caprine parainfluenza virus type 3,CPIV3)HN蛋白单克隆抗体,将CPIV3 HN基因1081~1725 bp片段(编码361~574 aa)克隆入原核表达载体p ET-32a(+),构建重组表达质粒p ET-32a(+)-HN361-574 aa,转化至大肠杆菌Rosetta(BL21)感受态细胞并进行诱导表达,分别用SDS-PAGE和Western-blot鉴定重组表达蛋白。结果表明,CPIV3 HN蛋白361~574 aa片段被正确表达。用两段截短的HN蛋白混合免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾与骨髓瘤细胞SP2/0融合制备单克隆抗体,分别用间接ELISA、Western-blot和IFA筛选和鉴定融合细胞上清。通过筛选获得3株杂交瘤细胞,分别命名为3F1、4A7、4H4,进一步研究表明,这3种单克隆抗体至少识别2个不同的抗原表位。本研究为CPIV3病原学检测方法的建立以及病理学诊断奠定了重要的基础。
关键词: 山羊副流感病毒3型 HN蛋白 单克隆抗体 鉴定 IFA


除磷菌筛选及除磷效果和磷去向分析
《江苏农业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要:为了对微生物在除磷效果及磷的去向方面进行研究,采用蓝白斑筛选法筛选出除磷菌株JS35,测试了菌株接种量、振荡搅拌速度、p H值、温度等因素对该菌株生长特性的影响;通过设计正交试验,研究了菌株JS35对总磷(TP)、正磷酸盐的最佳去除条件和效果;同时通过分析除磷菌细胞内外的磷含量以及产磷化氢量,探讨了除磷菌的除磷机理。结果表明,最佳总磷去除条件为TP浓度2.0 mg/L、p H 5.0、15℃,除磷率为80.43%;正磷酸盐最佳去除条件为TP浓度2.0 mg/L、p H 9.0、30℃,去除率为79.61%。胞内磷含量占生物除磷总量的72.1%,胞外磷含量占生物除磷总量的5.5%,磷化氢气体含量占生物除磷总量的6.8%。


正相高效液相色谱法测定腌腊肉制品中磷脂酰胆碱氢过氧化物的含量
《食品科学 》 2016 北大核心 CSCD
摘要:采用正相高效液相色谱法对腌腊肉制品中的磷脂酰胆碱氢过氧化物(PC-OOH)进行检测。腌腊肉制品中的PC-OOH用氯仿-甲醇(2∶1,V/V)提取,以合成的C16∶0/18∶2 PC-OOH为标样,采用正相高效液相色谱-紫外法进行检测。色谱柱:Lichrosorb Si60(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:A为水,B为正己烷-异丙醇(3∶2,V/V),采用梯度洗脱;流速:1 m L/min;柱温:30℃;检测波长:234 nm。结果表明:C16∶0/18∶2 PC-OOH在20~600 nmol/m L范围内呈现良好的线性关系(R2=0.999 9),检出限为5.8 nmol/m L,定量限为19.4 nmol/m L,不同水平的平均回收率为79.4%~91.9%。实际样品分析显示,农家腊肠A、B和火腿中方样品中PC-OOH的含量比较高,为92.4、106.4 nmol/g和102.5 nmol/g,烟熏肉中未检出PC-OOH。本实验建立的分析方法简便快捷、具有较好的灵敏度和可靠性,可用于腌腊肉制品中PC-OOH的定量分析。
关键词: 腌腊肉制品 1-棕榈酰-2-亚油酰-磷脂酰胆碱 氢过氧化物 正相高效液相色谱法


猪δ冠状病毒M基因RT-PCR检测方法的建立及应用
《畜牧与兽医 》 2016 北大核心
摘要:猪δ冠状病毒(PDCo V)是2014年在美国最新检测出的一种猪源冠状病毒。为评估PDCo V在我国的感染和流行情况,根据Gen Bank中登陆的PDCo V M基因核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,建立了一种基于M基因的猪δ冠状病毒RT-PCR检测方法。研究结果表明,该方法特异性较好,仅对PDCo V有特异性的扩增,对其它主要猪病病毒核酸扩增均呈阴性;敏感性较高,最低检测限可达6.33×104拷贝/μL。运用该方法对我国华东地区猪场2014~2015年间的492份临床样品进行检测结果显示,PDCo V总阳性率为2.85%(14/492),其中腹泻样品中阳性率为18.60%(8/43),表明本研究建立的RT-PCR方法可以对临床样品进行有效检测。
关键词: 猪δ冠状病毒(PDCoV) RT-PCR 临床样品


脂多糖对体外培养猪颗粒细胞增殖、凋亡和雌二醇分泌的影响
《畜牧兽医学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要:旨在探讨脂多糖(LPS)对猪颗粒细胞增殖、凋亡及雌二醇(E_2)分泌的影响。采用不同浓度的LPS(0、500、1 000和2 000ng·mL~(-1))处理体外培养的猪颗粒细胞,并测定细胞增殖、凋亡及相关基因FN1、IGF2、IGFBP2、Cyclin D1、Cyclin D2和P27~(kip)的表达,同时对E_2的分泌及P450arom的表达进行检测。结果表明,1 000或2 000ng·mL~(-1) LPS均可显著促进颗粒细胞增殖、抑制细胞凋亡、提高活细胞百分率(P<0.05)。而500ng·mL~(-1) LPS即可促进与细胞生长增殖、周期相关基因FN1(P<0.01),IGF2、IGFBP2(P<0.05),Cyclin D1、Cyclin D2(P<0.01)的表达,抑制阻碍细胞周期的基因P27~(kip)(P<0.01)的表达,同时可以通过强烈抑制芳香化酶P450arom基因的表达(P<0.01),显著抑制E_2的分泌(P<0.01)。综上表明,LPS可以促进颗粒细胞增殖并抑制细胞凋亡,同时抑制颗粒细胞分泌E_2的功能。
关键词: 颗粒细胞 LPS 细胞增殖 细胞凋亡 基因表达 E2


江苏设施茄子春提早高效栽培技术
《长江蔬菜 》 2016
摘要:茄子为喜温蔬菜,较耐高温,但幼苗期温度较低,难以培育壮苗,影响后期结果、丰产、上市。春提早栽培中,除了选用耐低温弱光、适合当地习惯的茄子品种外,还应通过种子消毒、加强日光温室温湿度管理等措施培育壮苗,结合精细的田间管理等措施。

