科研产出
硒精氨酸对衰老小鼠的抗氧化及免疫调节作用
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:将昆明种小鼠随机分成4组:正常组、衰老组、衰老+低硒剂量组、衰老+高硒剂量组,通过后颈背部皮下注射D-半乳糖(D-gal)建立衰老模型,以灌胃方式加入硒精氨酸(SeArg),连续处理6周。通过检测血清抗氧化指标、腹腔巨噬细胞的吞噬能力、脾细胞抗体的形成能力、血清免疫球蛋白质和细胞因子以探明SeArg对衰老小鼠抗氧化能力与机体免疫调节功能的影响。结果表明:衰老组小鼠的抗氧化能力和免疫调节功能明显下降;与衰老组相比,衰老+低硒剂量组和衰老+高硒剂量组小鼠的Se含量、GSH含量、GSH-Px活性、SOD活性、腹腔巨噬细胞的吞噬能力、免疫球蛋白质含量、脾细胞抗体的形成能力以及IL-2明显上调,MDA、IL-6、TNF-α含量显著下降,其中低剂量的硒精氨酸作用效果更佳。表明D-gal能对小鼠造成一定程度的氧化损伤,硒精氨酸对衰老小鼠的抗氧化能力和免疫功能具有明显的调节和促进作用。
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遮阴对红叶桃幼苗部分生理特性的影响
《江苏农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:以"筑波6号"为试材,研究了全光照(对照)和连续遮阴(中度遮阴、重度遮阴)条件下红叶桃部分生理指标的变化。结果表明:长期遮阴(至秋季)使叶片、枝条和根系的可溶性糖含量及叶片、根系的可溶性淀粉含量下降,中度遮阴可提高枝条中可溶性淀粉含量及叶片中丙二醛、脯氨酸含量,而重度遮阴的植株枝条可溶性淀粉含量及叶片中丙二醛、脯氨酸含量均低于对照和中度遮阴,遮阴对叶片、枝条和根系的可溶性蛋白含量影响不明显。说明红叶桃对中度遮阴有一定的适应能力,但全光照条件更适于其生长发育。
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设施作物生长发育模型研究进展
《江苏农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:对设施作物生长发育模型的特点、研究方法及发展趋势进行了综述与分析,以期为今后设施作物模型的建立与进一步研究提供参考。
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三种杀虫剂对古田山多菌蚊杀虫活性研究
《食用菌学报 》 2011 北大核心
摘要:分别测定氟虫双酰胺、烯啶虫胺和噻虫嗪3种杀虫剂对古田山多菌蚊(Docosia gutiuushana)的杀虫活性。室内毒力测定表明,3种杀虫剂对多菌蚊都有一定的杀虫作用,其中噻虫嗪的杀虫效果最好,氟虫双酰胺效果最差,噻虫嗪室内毒力测定的LD50值为40.84mg/L;田间药效试验表明:噻虫嗪制剂浓度为2000mg/L时,1d的多菌蚊校正死亡率为90.36%,7d的校正死亡率为79.98%,且显著高于其它药剂。
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小菜蛾交配行为及能力的观察
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:观察在室内条件下小菜蛾的交配行为和能力,为探明小菜蛾[Plutella xylostella(L.)]在自然条件下的交配规律提供参考。结果表明:成虫羽化后当天即可进行交配,雄虫可以多次交配;全天有3个交配高峰值,分别为12∶30、0∶30及6∶30,羽化后第1 d,交配率较低,羽化后2~4 d交配率较高(71.4%~76.0%);成虫交配持续时间从50 min到125 min不等,交配持续时间与蛾龄紧密相关,蛾龄越大交配持续的时间越长,且差异显著;雌、雄蛾一生的交配能力受雌雄比影响显著,当雌雄比为2∶1时,雌、雄蛾交配次数和能力都最强,雄蛾交配次数为8.67,雌蛾接受的精包数为6个。
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SHJ-400型水葫芦固液分离机设计与性能试验
《农机化研究 》 2011 北大核心
摘要:根据生产要求,设计了SHJ-400型水葫芦固液分离机,介绍了该机具的结构组成、工作原理和技术特性。分析和设计了螺旋挤压与出渣装置等关键部件的结构参数。以水葫芦为原料,进行了固液分离生产性能试验。研究了挤压时间、粉碎粒径、进料量和不同固液分离方式对水葫芦脱水率、处理量和机具能耗等性能指标的影响,并对水葫芦固液分离工艺参数进行优化选择。试验结果表明:SHJ-400型水葫芦固液分离机对水葫芦具有良好的固液分离效果,脱水率≤75%,生产量≥8t/h,机具能耗≤2kW.h/t;该机具性能较其他固液分离方式优越,能较好满足水葫芦固液分离生产要求。
影响青花菜游离小孢子培养的因素
《南京农业大学学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:以10份不同类型的F1代青花菜为试材,研究了基因型、小孢子发育时期的细胞学观察、培养基类型及pH值等对青花菜游离小孢子培养因素的影响。结果表明:基因型是影响青花菜小孢子胚状体产量的主要因素,不同品种间胚胎诱导频率差异显著;花蕾大小与小孢子发育时期有一定的关系,不同基因型之间最适花蕾的长度也有一定的差异;1/2 NLN+130 g蔗糖是青花菜小孢子培养的最佳培养基;培养基最佳pH值为6.2;子叶胚在液体培养基中停留25 d为最佳时间;MS培养基中琼脂含量为7.0 g.L-1时胚状体苗的成活率最高。
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硫化物-醌氧化还原酶(SQR)基因真核表达载体的构建及表达
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:探讨SQR基因真核表达载体pcDNA3.1(-)-SQR-Myc的构建及其在真核细胞中的表达。根据已知荚膜红杆菌SQR基因序列设计5'端和3'端引物,采用PCR方法获得SQR基因,通过pMD-18T载体构建得到中间质粒pMD-18T-SQR-Myc;采用限制性内切酶XhoⅠ和KpnⅠ双酶切该中间质粒,将SQR基因插入真核表达载体pcD-NA3.1(-)相应酶切位点,获得重组质粒pcDNA3.1(-)-SQR-Myc;采用脂质体法瞬时转染HEK293细胞并进行West-ern blot蛋白鉴定。结果显示:该研究已成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(-)-SQR-Myc,质粒测序及酶切结果完全正确,并且SQR能够在HEK293细胞系中正常表达。
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