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气相色谱法测定水产品中三氯杀螨醇残留量

文献类型： 中文期刊

作者： 陈洁文 1 ; 柯常亮 2 ; 甘居利 3 ;

作者机构： 1.农业部海水养殖生态与质量控制重点开放实验室

2.广东省渔业生态环境重点实验室

3.中国水产科学研究院南海水产研究所

关键词： 水产品;三氯杀螨醇;测定方法

期刊名称： 农业环境科学学报

ISSN： 1672-2043

年卷期： 2009 年 28 卷 02 期

页码： 416-419

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为拓展食品中农药残留监控范围,本文建立了水产品中三氯杀螨醇的气相色谱测定方法。试验基质为鳗鲡、罗非鱼、对虾、玻纹巴菲蛤,取其可食用组织的均匀试样1g,用正己烷超声萃取,用浓硫酸和弗罗里硅土净化,二氯甲烷/正己烷混合液淋洗层析柱。洗脱液收集和旋转蒸发浓缩后,用气相色谱法测定其中的三氯杀螨醇,外标法定量。测定仪器为HP6890N型气相色谱仪,配HP7683B型自动进样器、HP-5型毛细管气相色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)和63Ni微电子捕获检测器。三氯杀螨醇浓度线性范围是0.0025～0.4μg.mL-(1r=0.9998,P<0.001),方法定量检测下限为0.01μg.g-1。用未检出三氯杀螨醇的鳗鲡等4种试样,添加3个水平的三氯杀螨醇,分别为0.01、0.10、0.50μg.g-1,每种试样每个添加量测定6份。结果显示,加标回收率在71%～111%范围内,批内变异系数为3.2%～8.5%(n=6),批间变异系数为2.5%～7.1%(n=4)。定量限点加标试样的回收率为73%～94%,批内变异系数为5.9%～7.7%,峰高信噪比>10。本方法试样用量少,前处理简便,可操作性强,适合测定水产品可食部分的三氯杀螨醇残留量。

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