文献类型： 中文期刊
作者： 郭军庆 1 ; 金宁一 2 ; 毛春生 2 ; 郭志儒 2 ; 尹凤阁 2 ; 殷震 2 ;
作者机构： 1.河南省农业科学院畜牧兽医研究所
2.河南省农业科学院畜牧兽医研究所!郑州，450002,解放军农牧大学研究所病毒室,解放军农牧大学研究所病毒室,解放军农牧大学研究所病毒室,解放军农牧大学研究所病毒室,解放军农牧大学研究所病毒室
关键词： 人Ⅰ型免疫缺陷病毒;p24蛋白;表达;大肠杆菌
期刊名称： 中国人兽共患病杂志
ISSN： 1002-2694
年卷期： 1998 年 06 期
页码： 11-15
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 目的表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒（HIV—1）衣壳蛋白p24，为制备抗p24单克隆抗体及其诊断杭原奠定基础。方法将编码HIV—1p24蛋白的P24(gag)基因片段，克隆到原核表达载体PET—17b的T7噬菌体启动子下游，构建重组表达质粒;转化大肠杆菌BL2（DE3），IPTG诱导表达，表达产物以SDS-PAGE、Westernblotting及点免疫印迹分析。结果构建成功重组表达质粒pET24，经IPG诱导，p24(gag)基因片段在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达，产物为30kDa的810—p24融合蛋白，表达量占菌体总蛋白的38.4％;重组p24蛋白均与抗p24单克隆抗体及HIV—1阳性血清发生特异性反应。结论重组P24蛋白具有较好的免疫活性，是制备抗P24单克隆抗体及诊断试剂的理想抗原。
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