文献类型： 中文期刊

作者： 陈娇 ¹ ; 袁德保 ¹ ; 谭琳 ¹ ; 杨昭 ² ; 李奕星 ¹ ; 王朝政 ¹ ; 李芬芳 ¹ ; 仇厚援 ² ; 陈文学 ² ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院海口实验站/海南省香蕉遗传改良重点实验室

2.海南大学食品学院

关键词： 香蕉;多酚氧化酶;克隆;原核表达

期刊名称： 贵州农业科学

ISSN： 1001-3601

年卷期： 2015 年 43 卷 07 期

页码： 14-18

收录情况： 北大核心

摘要： 为进一步在蛋白水平上研究香蕉PPO功能及获得抗酶促褐变的香蕉新品种,通过PCR从巴西蕉中扩增出多酚氧化酶基因(PPO)全长序列,并进行进化树分析与SDS-PAGE电泳检测。结果显示:多酚氧化酶基因全长1 767bp,编码588个氨基酸,GenBank登录号为KF900300.1。与其他物种PPO基因的氨基酸序列有很高的结构相似性,并同时具有保守结构域CuA和CuB,香蕉PPO蛋白与菠萝亲缘关系最近。另外,成功构建原核表达载体pQE80L-MaPPO1,并转化E.coli M15,但未表达出目的蛋白,推测可能与MaPPO1中存在导肽有关。