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复方磺胺嘧啶口灌给药在拟穴青蟹(Scylla paramamosain)体内药动学和组织分布与消除

文献类型: 中文期刊

作者: 陈进军 1 ; 王元 2 ; 赵姝 2 ; 沈锦玉 2 ; 赵留杰 2 ; 房文红 3 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院东海水产研究所农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室;上海海洋大学水产与生命学院;浙江省淡水水产研究所

2.;中国水产科学研究院东海水产研究所农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室;上海海洋大学水产与生命学院;浙江省淡水水产研究所

3.;中国水产科学研究院东海水产研究所农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室;上海海洋大学水产与生命学院;浙江省淡水水产研究所;

关键词: 复方磺胺嘧啶;拟穴青蟹;药动学;组织分布;休药期

期刊名称: 渔业科学进展

ISSN: 2095-9869

年卷期: 2017 年 04 期

页码: 104-110

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 研究了水温为(27±1)℃、盐度为10条件下,单剂量(100 mg/kg)口灌给药复方磺胺嘧啶(磺胺嘧啶SD∶甲氧苄啶TMP=5∶1)后,SD和TMP在拟穴青蟹(Scylla paramamosain)体内的药动学以及在肌肉、肝胰腺和鳃组织中的分布和消除规律。结果显示,拟穴青蟹口灌复方磺胺嘧啶后,血淋巴中SD和TMP药物浓度-时间关系曲线均符合一级吸收二室模型,SD和TMP的峰浓度(C_(max))分别为49.56 mg/L和2.79 mg/L,药时曲线下面积(AUC)分别为1417.6 mg/L·h和82.7 mg/L·h;肝胰腺是SD和TMP峰浓度最高的组织,其C_(max)分别为59.36 mg/kg和74.82 mg/kg。由此可见,大量TMP蓄积在肝胰腺中,进入血液循环的TMP很少。在鳃组织中,SD和TMP的C_(max)分别为51.89 mg/kg和42.58 mg/kg,消除半衰期分别为23.28 h和25.29 h;鳃组织中药物浓度比较高,且消除速度较快,推测其在药物代谢中承担着消除功能。在肌肉中,SD和TMP的C_(max)分别为44.95 mg/kg和10.09 mg/kg,消除半衰期分别为25.09 h和35.08 h。以0.1 mg/kg和0.05 mg/kg分别为SD和TMP的最高残留限量(MRL),95%置信区间,推算SD和TMP在拟穴青蟹肌肉中的理论休药期分别为290.6 h和302.8 h,在肝胰腺中分别为340.4 h和377.0 h。

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