文献类型： 中文期刊

作者： 姜薇 ¹ ; 姚琳 ² ; 江艳华 ² ; 李风铃 ² ; 牟海津 ¹ ; 刘慧 ² ; 翟毓秀 ² ;

作者机构： 1.中国海洋大学食品科学与工程学院

2.农业部水产品质量安全检测与评价重点实验室

关键词： 太平洋牡蛎;类FUT2基因;克隆;组织表达

期刊名称： 渔业科学进展

ISSN： 1000-7075

年卷期： 2014 年 35 卷 05 期

页码： 72-77

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过同源克隆的方法获得太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)类FUT2基因的c DNA序列,分析其在牡蛎中的组织表达差异。研究结果表明,太平洋牡蛎类FUT2基因c DNA全长为1941 bp,包含180 bp的5'非翻译区、1086 bp的编码361个氨基酸的开放阅读框及675 bp的3'非翻译区。分子进化聚类分析结果显示,太平洋牡蛎类FUT2基因与家鼠(Mus musculus)等哺乳动物的FUT2基因聚为1个分支。此外,类FUT2基因m RNA在太平洋牡蛎成贝的肝胰脏、闭壳肌、外套膜、唇瓣、鳃等5个组织中均有分布,其中在唇瓣中的表达量最低,在其余4个组织中的表达量差异不显著。本研究表明,牡蛎中类A型组织血型抗原HBGA很可能存在与人A型HBGA相似的合成途径,可为进一步探索牡蛎特异性富集诺如病毒No V的分子机制奠定研究基础。