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灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物体外抑制肿瘤细胞增殖的作用

文献类型: 中文期刊

作者: 张忠 1 ; 张劲松 1 ; 唐庆九 1 ; 周帅 1 ; 杨焱 1 ; 冯娜 1 ; 王金艳 1 ; 刘艳芳 1 ;

作者机构: 1.上海市农业科学院食用菌研究所

关键词: 灵芝β-葡聚糖;磷酸化;K562;L1210;抗肿瘤

期刊名称: 食用菌学报

ISSN: 1005-9873

年卷期: 2020 年 27 卷 001 期

页码: 63-68

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 采用磷酸盐法对灵芝(Ganoderma lucidum)β-葡聚糖进行磷酸化修饰,在不同反应温度下(60、70、80、90、100℃)得到灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物(PGLP1~5),随着反应温度的上升,衍生物取代度(degree ofsubstitution,DS)逐渐增大,重均分子量(average molecular weight,Mw)逐渐下降,反应温度为100℃时取代度最大为1.02.灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物体外对肿瘤细胞K562和L1210的增殖均有抑制作用,随着取代度增加,抑制率增高,且呈浓度依赖性;取代度最大的磷酸化衍生物PGLP5(DS=1.02,Mw=0.8×104)在200 μg·mL-1浓度下,对K562和L1210细胞增殖的抑制率分别为58.74%和50.05%,其IC50值分别为99.61 μg·mL-1和187.52 μg·mL-1.研究结果表明,灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物具有体外抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强弱与其取代度大小有关,取代度越大,抗肿瘤活性越强.

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