文献类型： 会议论文
第一作者： 王永山
作者： 王永山 1 ; 范红结 2 ; 李银 3 ; 周宗安 1 ; 王选年 4 ; 张改平 4 ;
作者机构： 1.南京军区军事医学研究所,江苏南京,210002
2.南京农业大学动物医学院,江苏南京,210095
3.江苏省农业科学院兽医研究所,江苏南京,210014
4.河南省农业科学院生物技术研究所,河南郑州,450002
关键词： 传染性法氏囊病病毒;抗原表位;核苷酸序列分析;单克隆抗体;噬菌体展示;12肽库
会议名称： 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 760-762
摘要： 以5株传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、281和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检测,A值大于1.00;用竞争抑制ELISA分析,单克隆抗体和IBDV抗原均能竞争抑制筛选12肽与固相包被单克隆抗体的反应,抑制率大于40﹪,表明在该12肽内含有IBDV抗原表位.选取35个单克隆噬菌斑,测定噬菌体gⅢ部分基因的核苷酸序列,确定了这5个含有不同IBDV抗原表位12肽的核苷酸和氨基酸序列.进一步将其与GenBank中IBDV基因组编码蛋白的氨基酸序列进行比较,发现281筛选肽有4个连续氨基酸残基Leu-Ala-Ser-Pro与IBDV基因组A片段编码多聚蛋白的第536-599氨基酸残基一致,推测2B1为线性表位;而HNF1、HNF7、B34和2G8筛选肽均没找到有3个以上连续氨基酸残基与IBDV蛋白序列相同之处,推测可能是构象依赖性表位。
分类号： S852.659.1`Q523.8
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