科研产出
转bar基因水稻杂交后代的除草剂抗性遗传
《江苏农业学报 》 2001 CSCD
摘要：通过回交将抗Basta除草剂的bar基因转育到其它品种 ,是获得新的抗除草剂转基因材料的一种简便有效的方法。通过对转bar基因水稻人工杂交与回交后代除草剂抗性的连续跟踪鉴定 ,研究了bar基因在水稻杂种后代的遗传表现。结果表明 ,bar基因在杂种的早期世代基本符合 1对显性基因的遗传规律 ,但在杂种的自交世代中普遍观察到bar基因的异常分离现象 ,即已经纯化稳定的抗性植株的后代重复出现抗性分离 ,其分离比例多为 1∶1,极少数为 2∶1,其原因有待进一步探明
全文链接
请求原文
BD18在棉花黄萎病重病区的引进和利用
《植物保护 》 2001 北大核心 CSCD
摘要：1999～ 2 0 0 0年在江苏棉花黄萎病重病区 ,对棉花抗黄萎病抗源品种BD18进行了抗病性鉴定和防病增产效果研究。 1999年在重病区BD18防病效果达到 72 5 8%以上 ,产量较对照苏棉 8号提高了 1 2 1倍。 2 0 0 0年试验表明 ,BD18在不同茬口间发病率在 6月份表现为 :蚕豆茬棉田 >马铃薯棉田 >油菜茬棉田 ,但后期趋于一致。不同茬口均表现出明显的增产效果 ,以蚕豆茬棉田BD18后劲更足 ,增产效果最高。
全文链接
请求原文
慈姑蛋白酶抑制剂(API)基因导入棉花获得转基因植株
《江苏农业学报 》 2001 CSCD
摘要：通过花粉管通道技术将慈姑蛋白酶抑制剂API(ArrowheadProteinaseInhibitor)基因转入棉花 ,获得了转基因植株。经对棉铃虫抗虫性鉴定和PCR、RT PCR、Southernblotting分析 ,证明获得了表达API基因的抗虫棉
关键词： 慈姑蛋白酶抑制剂API基因 棉花 转基因植株
全文链接
请求原文
草莓瘦果离体培养对种子发芽率的影响
《江苏农业学报 》 2001 CSCD
摘要：以草莓栽培品种“硕香”和黄毛草莓、森林草莓、西藏草莓等野生种的瘦果进行离体培养试验 ,结果表明 :采用切开瘦果的方法进行离体培养可提高种子发芽率 ,且在培养 10d后发芽率即达到最高值 ;不同激素浓度配比的MS培养基对草莓种子发芽率影响不大 ;栽培品种在培养基上作离体培养优于在湿滤纸上的培养 ;草莓离体培养的发芽率与基因型有关 ,栽培品种与野生种存在显著差异 ;用花后 2 1d的鲜果作切开瘦果离体培养时发芽率即接近 10 0 % ,花后 7d果实的瘦果培养也获得了少量再生植株
全文链接
请求原文
气候变化对长江中下游平原粮食生产的阶段性影响和适应性对策
《江苏农业学报 》 2001 CSCD
摘要：利用CERES Wheat、CERES Rice、SOYGRO等作物模型与大气环流模型GISSTransientRuns耦合 ,分析气候变化对长江中下游平原水稻、冬小麦和大豆生产的阶段性影响。结果表明 :在未来 5 0年 ,由于研究区域增温明显 ,将导致作物生育期显著缩短 ;如果仅考虑气候变化的间接影响 ,水稻、冬小麦、大豆作物都呈减产趋势 ;在综合考虑气候变化和CO2 浓度增加对作物的直接影响后 ,单季稻、冬小麦、大豆等都将增产 ,而双季稻区水稻的减产幅度虽有所缓和 ,但减产趋势不变。鉴于气候变化影响 ,提出了若干适应气候变化的农业对策。
全文链接
请求原文
三化螟种群的内稳定性及其生态机制
《昆虫学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要：从三化螟世代转换及其与水稻生长发育进程的相互作用体系 ,分析了三化螟种群的内稳定性及其生态机制。结果表明 ,在各类稻作区 ,不同年份之间 ,历代成虫数量发生型显著不同 ,但其发生期具有共同的特征 :2代蛾的发生期 (≥ 2 7天 )比 1代蛾大幅度扩展 ,且相对稳定。发蛾期扩展的机制在于 :同期初孵幼虫在寄主水稻中异步化发育 ,极端发育进度相差达 3龄期 ;在 9 92、镇稻 2号等 10个不同品系的寄主水稻中 ,异步化程度存在显著差异。基于异步化发育 ,三化螟种群的时间生态位增加 2 2 0 %～ 75 0 % ,二维生态位扩展 15 1%～ 59 3% ,并使同一种群中极端早发类与迟发类的后代可交配 ,以此保持种群遗传性的相对稳定。针对三化螟种群内稳定性形成的机制与条件 ,提出了种群的数量与结构控制相结合的系统控害策略与技术
全文链接
请求原文
不同传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP_2表达差异性分析
《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要：将在不同时间、地域从传染性法氏囊病 (IBD)发病鸡群中获得的 15个IBDV株分别用SPF鸡、鸡胚和鸡胚成纤维细胞增殖 ,经氯仿处理后 ,采用聚乙二醇沉淀、超速离心和不连续蔗糖密度梯度离心的方法纯化病毒 ,检测表明 ,病毒主要分布于 40 %蔗糖层。对纯化病毒进行SDS_PAGE分析 ,结果显示 ,病毒结构蛋白VP2 在不同毒株表达量有较大差异。本实验为IB DV主要保护性抗原VP2 高表达疫苗的研究奠定了基础
全文链接
请求原文
