科研产出
芸薹属蔬菜抗虫转基因技术研究进展
《江苏农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:虫害问题是芸薹属蔬菜生产的重要制约因子之一。芸薹属蔬菜缺乏抗虫的种质资源,通常采用有机化学药剂防治法控制虫害,但易造成环境污染,危害人类健康。植物转基因技术的成功为创建芸薹属蔬菜抗虫新种质和培育抗虫新品种开辟了新的育种途径。“芸薹属蔬菜抗虫转基因技术研?..


小麦品种纹枯病抗性遗传的初步研究
《南京农业大学学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:以病级为指标, 对 4 个杂交组合正反交 F1 进行了抗病性调查, 发现正反交 F1 之间无显著性差异, 表明纹枯病抗性遗传属于核遗传。同时调查 5 对杂交组合 F2 群体的纹枯病抗性, F2 植株比例都不符合质量性状的遗传特征。运用王建康和盖钧镒设计的主多基因混合遗传模型分离世代分析方法, 以及亲本、 F1 和 F2 方差分析方法, 分析 5 个杂交组合的纹枯病抗性遗传, 结果其至少受 10~13 对主基因和一些微效多基因的共同控制, 且遗传率在 3169% ~5709% 。
关键词: 纹枯病抗性遗传;核遗传;数量性状


辐照大蒜抑制发芽的敏感期试验
《核技术 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:采用(60)Cor射线、电子束转换的X射线,用4个辐照剂量、4个辐照时期对4个地方的大蒜品种进行抑制试验,以明确辐照的敏感期。结果发现,2种射线辐照大蒜在休眠期只需40Gy即可抑制发芽;各品种间抑制发芽的比较敏感的临界期;江苏太仓蒜为9月15日、河南郑州蒜和山东金乡蒜为8月22日,江苏邳州蒜则为8月15日。


苏棉9号地膜移栽大面积超高产栽培经验
《中国棉花 》 1999 CSCD
摘要:1997年在苏北沿海棉垦区的新洋良种场种植133hm2苏棉9号地膜移栽棉。在百年未遇的“三旱一风”(春旱、伏旱、秋旱、11号强台风)的重灾之年,实收单产1507.5kg·hm-2,其中4.5hm2高达1882.5kg,达到了地膜移栽棉大面积超高产栽培...


小麦赤霉病菌细胞壁提取物(HCW)的生物活性
《菌物系统 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:从小麦赤霉病菌-禾谷镰孢FusariumgraminearumSchw.强致病力(F15)和弱致病力(H28)菌株的菌丝细胞壁制备获得提取物(HCW),分别在抗病和感病小麦品种上对其生物活性进行了测定。结果表明,HCW可显著提高小麦黄化芽鞘、愈伤组织和穗组织等的苯丙氨酸解氨酶(PAL)和黄化芽鞘组织的脂氧合酶(LOX)的活力,但不影响小麦黄化芽鞘的生长。强、弱致病力菌株的HCW的生物活性无明显差异,抗、感病品种对HCW的反应也基本一致。禾谷镰孢产生的一种单端孢霉烯族毒素-脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)也具有类似的生物活性.HCW和DON均可抑制病菌的生长,但这种抑制作用又可部分互相抵消.
关键词: 小麦赤霉病菌 细胞壁提取物 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 生物活性


江苏省油菜菌核病菌与油菜品种的互作研究
《江苏农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:从江苏省具代表性的油菜菌核病发生区采集菌核病菌,并接种不同油菜品种的叶片,研究油菜品种与病菌的相互作用。结果表明,菌核菌不同菌株的致病力具有显著差异,扬州菌株JS1、通州菌株JS5和金湖菌株JS3致病力较强,而丹阳菌株JS6和溧阳菌株JS2致病力较弱。供试各油菜品种间发病无显著差异,但菌株与品种间互作效应显著。溧阳菌株JS2特别适应于9605品种;丹阳菌株JS6特别适应于9503品种;金湖菌株JS3最适应89-56品种;如皋菌株JS4最不适应9503品种,对其它品种具有广谱适应性;通州菌株JS5较不适应marnoo品种,而扬州菌株JS1则对所有品种都具有良好的适应性。
关键词: 油菜菌核病菌;油菜品种;致病性;互作


吴江稻区稻瘟病菌小种更替规律及抗瘟品种的利用
《江苏农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:用7个全国统一鉴别品种对1980~1994年从吴江稻区采集的133份稻瘟病标样的单孢菌株进行小种鉴定,得到6群11个小种。其中,中 G1 小种出现频率最高,占465% ,为优势小种。监测圃中稻瘟病菌小种的动态与人工接种鉴定的结果基本一致。稻瘟病菌各小种的发生频率年度间变化较大,小种的更替与栽培品种有直接的关系。通过筛选广谱抗性品种及主栽品种的抗性基因分析,初步得到12个具有广谱抗性的品种(系),其中“9331”等可在生产上推广应用及作为抗源供育种部门利用。
关键词: 稻瘟病菌;小种;更替规律;抗瘟品种


绿色荧光蛋白(GFP)的特性及其在分子生物学研究中的应用
《江苏农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:作为1种新型、方便的活性标记,来自水母的绿色荧光蛋白(GFP)正在多种原核和真核生物研究中应用。近来研究表明,GFP具有很多理想的特性,适合用作普遍的报告标记,尤其适合于活体细胞或组织。譬如,GFP在细胞中表达,在蓝光或紫外光照射下可以产生明亮的绿色荧光。而且,GFP在细胞中呈自主性表达,没有细胞或位置表达的专一性,无需外源反应底物,无需进行细胞或组织的固定和渗透处理,使表达检测很方便。由于GFP对光漂白、氧化剂、还原剂以及其它许多化学试剂具有极强的稳定性,因此,可用来监测基因表达、信号转导、共转染、蛋白运输与定位,以及细胞系谱分类等。本文就GFP的特性及其在分子生物学研究中的应用潜力,作一简要阐述
关键词: 绿色荧光蛋白(GFP);分子生物学

