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质子转移反应-飞行时间质谱法鉴定6种家畜原乳气味物质及特征分析

分析化学 2022 EI SCI 北大核心 CSCD

摘要:家畜乳气味物质主要包括酸类、酯类、酮类、醛类和烷烃类等,但原乳气味物质的具体构成可能与物种、饲草料及代谢异常等复杂因素有关.本研究采集蒙古马、双峰驼、荷斯坦牛、萨能山羊、麦洼牦牛和摩拉水牛6种原乳样品共53份,用质子转移反应-飞行时间质谱检测鉴定乳的气味物质,进行多变量统计分析观察6种原乳以其气味物质自然聚类的特征.构建SIMCA和PCA-Class判别模型,评价气味鉴定家畜原乳物种、地区(地方品种)真实性的可行性.在蒙古马、双峰驼、荷斯坦牛、萨能山羊、麦洼牦牛和摩拉水牛乳中分别鉴定出27、23、16、21、21和18种气味物质,主要为酮类、酸类、醛类、醇类和含硫化合物等.多变量统计分析结果表明,6种家畜原乳以物种聚类,并且距离符合物种分类学规律,蒙古马乳和双峰驼乳均以产地分开聚类,同产地阿拉善驼和新疆驼乳聚类分离,但不影响地区聚类.对6种家畜原乳物种来源的判别,SIMCA和PCA-Class模型外部验证正确率分别为92.72% 和98.38%;对不同地区和品种的蒙古马乳和双峰驼乳外部验证准确率大于83.00%.本研究结果表明,原乳气味质谱指纹建模可用于判别物种、地区/地方品种,为家畜乳物种、地区/地方品种的真实性判别提供新的策略和方法.

关键词: 原乳 质子转移反应-飞行时间质谱 气味物质 主成分分析 偏最小二乘判别 软独立建模分类

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茶树PSY基因的比较基因组学及在黄化种中的表达

福建农林大学学报(自然科学版) 2022 北大核心 CSCD

摘要:八氢番茄红素合成酶(PSY)是类胡萝卜素合成途径上的第一个限速酶,本研究旨在探索PSY基因的序列特征及其在黄化茶树新梢中的表达模式.在茶树品种'黄棪'基因组中鉴定到3个PSY基因,分别命名为CsPSY1、CsPSY2、CsPSY3;从'铁观音'基因组中鉴定到2个PSY基因,分别命名为TGY?PSY1、TGY?PSY2;从'舒茶早'基因组中鉴定到4个PSY基因,分别命名为CSS?PSY1、CSS?PSY2、CSS?PSY3、CSS?PSY4.利用生物信息学和实时荧光定量PCR技术对其进行分析,结果表明,茶树PSY基因编码的蛋白序列长度为645~1506 bp,氨基酸个数为214~501,其中,CsPSY1、TGY?PSY1和CSS?PSY1编码的蛋白序列长度均为1269 bp,氨基酸个数均为422.亚细胞定位预测结果显示,CsPSY3和CSS?PSY2分别定位于细胞膜和线粒体上,其他茶树PSY基因均定位在叶绿体上.CsPSY1、CsPSY2和CsPSY3编码的蛋白分别有2、1、0个无序化区域以及41、27、19个磷酸化位点.无规则卷曲和α-螺旋是PSY蛋白的主要组成部分.CsPSY1编码的蛋白与柿子、木瓜、葡萄等具有较高的同源性.启动子区域分析结果显示,茶树PSY基因存在大量与植物光响应、生长作用、激素、胁迫等响应相关的顺式作用元件.实时荧光定量PCR检测结果显示:PSY基因在'黄金芽'中有较高的表达量;CsPSY1在福黄1号中的表达量较高,是'福安大白茶'的37.56倍;CsPSY2在福黄2号中的表达量较高,是'福云6号'的141.43倍.研究表明,PSY基因在茶树黄化种中的表达量显著上调,推测PSY基因可能是茶树黄化种中类胡萝卜素合成的重要调控因子.

关键词: 茶树;PSY基因;黄化;比较基因组学

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福建甜椒蓟马发生情况及蜡蚧轮枝菌对蓟马优势种的致病力

福建农业学报 2022 CSCD

摘要:【目的】明确福建甜椒蓟马发生情况及蜡蚧轮枝菌对蓟马优势种的生防潜力。【方法】以主产地漳州的甜椒种植基地为观测点,调查3种甜椒品种上蓟马的种类和数量,测定蜡蚧轮枝菌LL-01对甜椒蓟马优势种的致病力。【结果】甜椒路帅品种和布兰妮品种上蓟马数量近似且均显著高于特雅斯品种;甜椒上有花蓟马、黄胸蓟马和棕榈蓟马3种蓟马,其中花蓟马的相对丰度高达91.31%~94.93%。菌株LL-01侵染花蓟马7 d后的LC50达3.47×10~5孢子·mL-1,1×10~7~1×10~8孢子·mL-1处理的累计致死率为78.16%~87.36%,LT50为3.73~4.24 d。【结论】蓟马对不同甜椒品种的嗜好性不同,花蓟马为优势种;蜡蚧轮枝菌LL-01对花蓟马的致病力强,可用于该虫的生物防治。

关键词: 蓟马 甜椒 嗜好性 优势种 蜡蚧轮枝菌 致病力

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抗病优质籼型三系不育系旗5A的选育与应用

福建农业科技 2022

摘要:旗5A是福建省农业科学院水稻研究所利用抗病中间材料RB716与保持系旗2B杂交,从F4代中选择抗病优质的矮秆单株与旗2 A测交,后代经过多次回交育成的野败籼型三系不育系.该不育系育性稳定,花粉不育度达99.99%,米质达部颁《食用稻品种品质》标准二等,稻瘟病抗性鉴定综合评价为中抗.于2020年通过福建省农作物品种审定委员会审定.由该不育系配制的组合旗5优661和旗5优862表现株叶形态好,穗大粒多,抗倒性好,米质优,产量优势明显,于2020年通过福建省农作物品种审定委员会审定.

关键词: 不育系 旗5A 抗稻瘟病 选育 繁殖

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福建甘薯氮磷钾推荐施肥与有机肥替代化肥技术模式

福建农业学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:[目的]提高甘薯施肥效益,实现化肥减施增效目标,探讨推荐施肥和有机肥替代化肥的技术模式.[方法]根据甘薯氮磷钾田间肥效试验结果,定量确定福建甘薯最佳施肥类别;然后分别建立各施肥类别的三元非结构肥效模型和推荐施肥量,在此基础上开展有机肥替代化肥潜力的试验研究,并进行田间示范.[结果]甘薯施肥可划分为高产田、中产田、中低产田和低产田等4个施肥类别,高产田的氮肥增产效应明显高于其他施肥类别,但磷钾肥的增产效应则反之.基于不同施肥类别的三元非结构肥效模型,甘薯平均经济施肥量为N 160 kg·hm?2、P2O562 kg·hm?2、K2O 212 kg·hm?2,三要素适宜比例为1:0.4:1.3,但不同施肥类别的推荐施肥量有明显差异.在推荐施肥基础上有机肥替代25%化肥具有最佳增产增收效果,平均比推荐施肥增产13.0%,净增收1802元·hm?2.在N、P2O5投入比习惯施肥下降16.7%和47.4%以及K2O投入提高94.0%的条件下,79个化肥推荐施肥田间示范比习惯施肥平均增产7.9%,净增收3394元·hm?2;基于推荐施肥量的16个有机肥替代25%化肥的田间示范则平均增产11.3%,净增收4192元·hm?2.[结论]化肥推荐施肥和在此基础上有机肥替代25%化肥是可供推广应用的甘薯化肥减施增效技术模式,后者效果更佳.

关键词: 甘薯 施肥类别 化肥 有机肥 推荐施肥 施肥模式

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福建省农业科学院主办的农业科技期刊学术影响力状况分析 -基于维普中文科技期刊评价报告(2016-2020)

科技传播 2022

摘要:基于维普中文科技期刊评价报告,对福建省农业科学院主办的7种农业期刊在"十三五"期间(2016—2020)的影响因子、载文量、被引次数、平均引文率、期刊他引率、被引半衰期、引用半衰期等7个指标进行统计与比较分析.结果表明7种期刊学术水平与质量明显提升,综合类农业科技期刊学术影响力总体优于专业类农业科技期刊;专业类农业科技期刊在影响因子年增长率、文献引用新颖度上增长明显.

关键词: 农业科技期刊 影响因子 被引次数 福建省农业科学院 学术影响力

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侵染西番莲的东亚西番莲病毒全基因组序列特征及TC-RT-PCR检测技术

中国农业科学 2022 北大核心 CSCD

摘要:[目的]东亚西番莲病毒(East Asian Passiflora virus,EAPV)是西番莲(百香果)上危害严重的一种病毒.本研究对我国大陆地区东亚西番莲病毒福建分离物(EAPV-FJ)的全基因组序列进行测定,明确其基因组序列特征,并建立适用于EAPV特异性检测的TC-RT-PCR(tube capture RT-PCR)技术,旨在为该病毒的检测、监测及防治提供理论依据和技术支持.[方法]采用小RNA深度测序技术结合分段克隆方法和RACE技术,测定EAPV-FJ的全基因组序列,对获得的序列进行序列特征、系统发育关系和重组分析;通过反应条件及反应体系优化,建立用于EAPV快速检测的TC-RT-PCR技术,测定其特异性和灵敏度,并应用建立的TC-RT-PCR技术对福建省西番莲果园采集的样品进行检测,同时利用普通RT-PCR检测方法进行验证.[结果]测序获得的EAPV-FJ核苷酸序列全长为10065 nt(不含polyA尾),含有一个长度为9663 nt的开放阅读框,编码3220 aa的多聚蛋白(polyprotein),经剪切后最终生成P1、HC-Pro、P3、6K1、CI、6K2、VPg、NIa、NIb和CP 10个蛋白.基因组序列一致性分析结果表明,EAPV-FJ全基因组与GenBank登录的4个EAPV代表分离物核苷酸序列一致性为80%—99%,其中与AO株系的越南分离物EAPV-GL1(GenBank登录号:MT450870)一致性最高,为99%;EAPV-FJ多聚蛋白核苷酸、氨基酸序列与GenBank登录的4个EAPV代表分离物一致性分别为79%—99%、82%—98%.基于多聚蛋白核苷酸序列的系统发育关系分析显示,EAPV分离物共分为两个类群(Group I为AO株系、GroupⅡ为IB株系),未表现出明显的地理相关性,其中EAPV-FJ属于Group I,与已报道的越南分离物EAPV-GL1亲缘关系最近.重组分析结果表明,EAPV-FJ为非重组分离物.建立的TC-RT-PCR检测技术具有较好的特异性和灵敏度,仅能检测到感染EAPV的西番莲样品,而黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)、西番莲潜隐病毒(Passiflora latent virus,PLV)、木槿潜隐皮尔斯堡病毒(hibiscus latent Fort Pierce virus,HLFPV)、芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)、大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)、夜来香花叶病毒(telosma mosaic virus,TeMV)等其他病毒及健康样品均无法检测到;灵敏度最低可以检测到稀释10倍的EAPV西番莲病叶提取液原液,与普通RT-PCR检测方法的灵敏度相当.应用建立的TC-RT-PCR技术从福建省西番莲果园采集的60份疑似病样中检出EAPV共13份,该结果与普通RT-PCR检测结果一致.[结论]首次报道了我国大陆地区EAPV全基因组序列,该分离物(EAPV-FJ)基因组结构与已报道的其他分离物一致,在系统发育关系上与越南分离物EAPV-GL1亲缘关系最近,且未检测到重组位点;建立的TC-RT-PCR检测技术具有操作简便、特异性强、灵敏度高和成本低的优点,能有效用于西番莲果园样品上EAPV的实际检测.

关键词: 西番莲 东亚西番莲病毒 全基因组 TC-RT-PCR检测

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饲喂卵黄抗体对美洲鳗鲡抵御嗜水气单胞菌感染的影响

闽西职业技术学院学报 2022

摘要:利用制备的嗜水气单胞菌特异性卵黄抗体(L316-IgY)饲喂美洲鳗鲡(Anguilla rostrata)后,经嗜水气单胞菌攻毒并取样进行组织病理学观察,分析细胞因子的表达情况,评价嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)卵黄抗体对美洲鳗鲡抵御嗜水气单胞菌感染的影响。观察发现,饲喂L316-IgY鳗鲡的肝脏细胞排列紧密,非特异性卵黄抗体组(NS-IgY)肝脏细胞间隙变大,而空白对照组(Ctr)肝脏细胞间隙增大、肝索分离;L316-IgY组和NS-IgY组肾脏细胞排列紧密,Ctr组肾脏的肾小管肿胀、细胞形态不完整,细胞出现空泡;三组鳗鲡的鳃与肠道均无明显差异;细胞因子表达情况分析显示,饲喂L316-IgY或NS-IgY均能显著提高组织中TGFβ、TNFα和IL-1β的表达量,显著下调MyD88的表达量。结果表明,饲喂L316-IgY或NS-IgY均可减轻嗜水气单胞菌对美洲鳗鲡的致病性,通过调节组织中细胞因子的表达水平增强美洲鳗鲡抵御嗜水气单胞菌感染的能力,且L316-IgY对美洲鳗鲡抵御感染能力的提升作用更显著。

关键词: 嗜水气单胞菌卵黄抗体 美洲鳗鲡 组织病理学 细胞因子

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某蛋鸡场发生H9亚型禽流感的诊疗体会

福建畜牧兽医 2022

摘要:2021年12月,福州市某蛋鸡场鸡群发生咳嗽、减蛋、死亡为主的疾病,通过检查确诊为H9亚型禽流感,经采取疫苗紧急免疫和药物治疗控制了病情.

关键词: 蛋鸡;H9亚型禽流感;诊断;控制

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秋石斛钙依赖蛋白激酶基因的克隆及表达分析

西北植物学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase,CDPK)在植物的生长发育及逆境胁迫方面发挥着重要作用.该研究以秋石斛品种'水芙蓉'为试验材料,采用RT-PCR方法克隆钙依赖蛋白激酶基因,并对其进行生物信息学分析;采用qRT-PCR方法对CDPKs基因在'水芙蓉'不同组织及不同低温胁迫下的表达情况进行分析,为秋石斛CDPK基因的功能验证以及抗寒分子机制研究奠定基础.结果表明:(1)成功克隆获得了DenCDPK1(GenBank登录号为MZ322902)、DenCDPK2(GenBank登录号为MZ322903)、DenCDPK3(GenBank登录号为MZ322904)基因,序列长度依次为1934、1971和2302 bp,分别编码534、541和536个氨基酸.(2)序列一致性结果显示,DenCDPKs蛋白质与铁皮石斛相应CDPK蛋白质序列的一致性均高于97%,且DenCDPKs均存在STKc_CAMK结构域和4个EF-hand结构域.(3)qRT-PCR分析显示,DenCDPK1、DenCDPK2和DenCDPK3基因均在叶中高表达,分别在茎、花、茎中低表达;且'水芙蓉'叶片中DenCDPK1和DenCDPK2的表达量高于其他3个供试品种;经8℃胁迫12 h后,叶片中DenCDPKs的表达量均显著高于对照组(25℃条件下),且DenCDPK3的表达量在0℃胁迫12 h时达到最高值.(4)常温(25℃)下'水芙蓉'叶片中的相对电导率显著低于其他3个供试品种;经低温(8℃、0℃)胁迫12 h后,叶片中的相对电导率均显著高于对照组,且随温度的降低呈上升趋势.研究认为,DenCDPKs基因可能参与秋石斛低温胁迫的响应过程,特别是DenCDPK2可能在秋石斛抗寒过程中发挥着重要作用.

关键词: 秋石斛 CDPK基因 克隆 qRT-PCR

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