科研产出
蝴蝶兰种质资源遗传多样性及核心种质构建
《园艺学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：本研究采用SSR荧光标记技术对412份蝴蝶兰种质资源进行了系统的遗传多样性分析和核心种质构建。利用10对SSR分子标记对供试种质进行了遗传多样性检测，结果共检测到124个等位基因（Na），平均有效等位基因数（Ne）为2.489,Shannon’s信息指数（Ⅰ）为1.209，表明蝴蝶兰种质资源具有丰富的遗传多样性。在此基础上，根据最大化策略法，采用Core Finder软件和t检验，筛选出53份核心种质，占原有种质资源的13%，等位基因数（Na）保留率为100%，有效等位基因数（Ne）保留率为138%,Shannon’s信息指数（Ⅰ）保留率为127%。t检验结果显示，构建的核心种质与原始种质的遗传参数无显著差异，能充分代表蝴蝶兰原有种质资源的遗传多样性。
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冬瓜BhYAB4b基因的克隆、表达及功能研究
《园艺学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：YABBY基因家族是高等植物中一类特有的转录因子，在植物生长和发育过程中发挥着重要的调控作用。本研究中从冬瓜中克隆获得了1个YABBY基因，命名为BhYAB4b，并对该基因进行生物信息、表达模式、亚细胞定位及异源过表达拟南芥分析。BhYAB4b编码区长度为624 bp，编码蛋白分子量为23.469 kD，在N端含1个保守的C2C2型锌指结构域，C端含有1个YABBY保守结构域。系统发育分析表明BhYAB4b蛋白与西瓜、苦瓜的YAB4蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR结果表明，BhYAB4b在冬瓜中的表达具有特异性。在冬瓜高代自交系B227中，BhYAB4b在根、茎、叶、雄花、雌花及果实中均有表达，但在果实中的表达显著高于其他组织，并且在授粉当天果实中的表达高于其他两个时期果实。亚细胞定位结果表明BhYAB4b蛋白定位于细胞核。BhYAB4b在拟南芥中异源过表达后，转基因拟南芥植株系表现出莲座叶变大且数量增多，果实的长和宽均增加，这表明BhYAB4b可能调控叶片和果实的发育。
关键词： 冬瓜 YABBY 基因克隆 表达分析 亚细胞定位 异源过表达
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高温胁迫下铵硝混配营养促进水稻生长的生理机制
《作物杂志 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：以水稻品种"广恢 751"和"粤禾丝苗"为试验材料,设置不同铵硝混配营养(100:0、75:25、0:100)处理,分析在高温胁迫条件下(白天平均温度在 40~45℃,夜晚平均温度在 30~35℃)不同铵硝混配营养对水稻生物量、根系形态、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)以及抗氧化酶活性的影响.结果表明,高温胁迫下,75:25处理的水稻生物量最大,与 100:0 和 0:100 处理相比,水稻地上部生物量分别增加了 9.94%~16.59%和22.01%~23.98%.水稻的总根长、根表面积和根体积均随着硝态氮的增加而增加,但根直径无显著差异.与 100:0处理相比,75:25处理广恢 751叶片的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性分别增加了 250.00%、61.42%和207.00%,Pro含量增加了 55.67%.粤禾丝苗叶片的CAT和APX活性显著增加,MDA含量下降了 33.84%.上述结果表明,75:25的铵硝混配营养缓解了水稻的高温胁迫,铵硝混配营养主要通过诱导抗氧化酶活性影响Pro或MDA含量,从而缓解水稻的高温胁迫.
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饲料中添加豆粕对凡纳滨对虾生长性能、体成分、血清代谢物及肠道健康的影响
《动物营养学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：本试验旨在研究饲料中添加豆粕对凡纳滨对虾生长性能、体成分、血清代谢物及肠道健康的影响。试验选取初始体重为（0.75±0.01）g的健康凡纳滨对虾虾苗720尾，随机分成6组，每组3个重复，每个重复40尾虾。各组饲喂豆粕的添加比例分别为20%(C20组)、22%(C22组)、24%(C24组)、26%(C26组)、28%(C28组)和35%(C35组)的试验饲料。试验期56 d。结果表明：与C20组相比，C35组对虾终末体重、增重率、特定生长率、全虾粗灰分含量、血清代谢物（白蛋白、球蛋白、甘油三酯、总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇）含量、肠道溶菌酶活性及肠道紧密连接蛋白（闭锁小带蛋白-1、闭锁小带蛋白-2、闭合蛋白和封闭蛋白-3）基因相对表达量均显著降低（P<0.05），而血清谷丙转氨酶活性以及肠道肿瘤坏死因子-α、RAS癌基因家族成员RAB6A和组胺含量均显著升高（P<0.05）。由此可见，本试验条件下，饲料中添加35%的豆粕可抑制凡纳滨对虾的生长，降低血脂含量，诱导肝胰腺损伤，降低肠道非特异性免疫力，诱发肠道炎症和屏障功能受损。饲料中添加低于35%的豆粕不影响凡纳滨对虾的生长和肠道健康。
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分子标记辅助选择聚合Pi2和Xa23基因改良广恢1002抗病性
《南方农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：[目的]通过聚合Pi2和Xa23抗性基因改良广恢1002的稻瘟病和白叶枯病抗性,为保持优异恢复系及深入挖掘强优势杂交稻组合潜力提供技术参考.[方法]以华南稻区应用面积最大的迟熟弱感光恢复系广恢1002为改良对象,结合传统育种手段与分子标记辅助选择,将抗稻瘟病基因Pi2和抗白叶枯病基因Xa23一次性导入广恢1002,对筛选出的5个抗性改良系进行抗性鉴定、农艺性状测定和稻米品质考察,并将其与吉丰A进行组配,分析其杂种优势.[结果]根据分离群体的分子标记检测结果,综合田间农艺性状的表现,从BC4F4代群体筛选出5个纯合抗性改良系(R1002-1、R1002-2、R1002-3、R1002-4和R1002-5).经考察发现,5个抗性改良系与广恢1002遗传相似性达97.62%以上,在主要农艺性状(穗长、有效穗数、穗粒数、结实率、千粒重和产量)方面与广恢1002无显著差异(P>0.05,下同),但稻瘟病抗性频率从61.5%增至79.5%~94.9%.白叶枯病抗性大幅增强,对Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅸ型白叶枯菌均表现为高抗,其中R1002-1和R1002-3米质较好,达部优二等.5个抗性改良系与吉丰A组配杂种F1代与吉丰优1002在主要农艺性状(株高、穗长、有效穗数、穗粒数、结实率、产量)方面无显著差异,米质等级均为普通.[结论]5个广恢1002抗稻瘟病和白叶枯病改良系的遗传背景回复达到预期,在不减产的前提下各改良系稻瘟病和白叶枯病抗性大幅增强,且部分改良系稻米品质有所提升,实现了改良目的.后续可代替现有广恢1002组配出稻瘟病和白叶枯病抗性更好的杂交水稻品种.
关键词： 分子辅助标记选择 弱感光恢复系 抗稻瘟病 抗白叶枯病 育种
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玉米茎腐病病原菌致病机制及防控技术研究进展
《广东农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：玉米茎腐病(Maize stalk rot)是一种由病原真菌引起的侵染性病害,在我国15个省份地区和5大玉米产区均有发生,且在欧洲、美洲、东南亚等区域也均有危害报道,其为害率也呈逐年加重趋势.玉米茎腐病为害可使玉米减产约10%,严重时可减产50%以上.基于玉米茎腐病国内外研究成果,该文总结玉米茎腐病的病原菌种类、侵染方式、致病机制、防控技术等研究现状.玉米茎腐病可分为8种类型,即赤霉茎腐病、镰孢茎腐病、腐霉茎腐病、炭疽茎腐病、炭腐茎腐病、色二孢茎腐病、球二孢茎腐病和细菌性茎腐病;我国玉米茎腐病病原菌主要有禾谷镰孢、层出镰孢、拟轮枝镰孢、腐霉等,且在不同玉米种植地区优势病原菌种类也存在差异.病原菌菌丝侵染方式主要为通过伤口或自然孔口进入玉米茎秆节间.其致病机制为,病原菌分泌一系列能破坏寄主植物细胞壁的毒力因子,如毒素、细胞壁降解酶,使病原菌顺利进入寄主细胞内并大量生长繁殖,破坏寄主植物组织,从而导致玉米内茎髓部腐烂坏死,最终整株于茎部折断或枯死.该文还阐述国内外防治玉米茎腐病的综合防控技术,包括抗病品种选育、化学药剂防治、田间农业措施管理、生防菌生物防治等.目前玉米茎腐病防控难度仍较大,要秉行"预防为主,综合防治"的植保方针,加强玉米茎腐病病原菌监测,继续深入系统研究病原菌致病机理,强化生物防治技术,研发高效低毒低残留农药应急防控产品,积极开展生态种植模式研究,保障玉米安全高效生产.
关键词： 玉米茎腐病 镰刀菌属 腐霉菌属 侵染途径 致病机理 综合防控
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抗菌肽MaSAMP的生信分析、基因克隆及遗传转化
《热带作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：来源于澳指檬（Microcitrus australasica）的一种抗菌肽（stable antimicrobial peptide, SAMP），不仅可以降低已感染柑橘黄龙病的病树体内的黄龙病菌（Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas）浓度、减轻病树症状，而且还可以诱导未感染黄龙病的健康树先天免疫、阻止感染黄龙病。本研究对MaSAMP的功能结构、亚细胞定位、系统发育等进行分析，结果表明，MaSAMP的开放阅读框（open reading frame, ORF）全长为201 bp，编码67个氨基酸，编码的蛋白分子量为7.59959 kDa，理论等电点为5.38，不稳定指数[instability index (II)]为33.22，脂肪族氨基酸系数（aliphatic index）为87.16%，平均亲水系数（grandaverageofhydropathicity）为–0.091，属于亲水性蛋白，含有1个Dabb结构域，MaSAMP蛋白结构以α-螺旋、无规则卷曲为主。MaSAMP与甜橙胁迫响应A/B桶状结构域蛋白CISIN＿1g033887mg、克里曼丁橘A/B桶状结构域蛋白HS1亲缘关系较近，蛋白相似度分别为97.01%、91.04%。亚细胞定位结果显示，MaSAMP定位于叶绿体。进一步通过同源重组成功构建了融合EGFP荧光标签的pCAMBIA1300-35S::MaSAMP-EGFP过表达载体，并借助农杆菌介导的原位转化技术获得柑橘转基因植株。本研究为后续MaSAMP的生物学功能研究提供材料基础。
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印楝素对橘小实蝇肠道微生物群落及代谢功能的影响
《中国农学通报 》 2025 CSCD
摘要：为探究印楝素对橘小实蝇肠道微生物群落结构及功能的影响,以橘小实蝇为试材,运用16S rDNA和18S rDNA高通量测序技术,对橘小实蝇肠道微生物群落结构展开研究.结果显示,经印楝素处理后,橘小实蝇肠道微生物群落结构发生显著变化.橘小实蝇肠道细菌门水平上,变形菌门相对丰度从21.95%上升至49.13%,厚壁菌门从58.41%下降至16.98%;细菌属水平上,乳杆菌属相对丰度从50.96%降至5.95%;细菌种水平上,耐久肠球菌相对丰度从7.22%降至0.68%.真菌门水平上子囊菌门相对丰度从78.95%升至95.95%,毕赤酵母属从95.41%降至78.12%.代谢通路分析显示,肠道细菌参与碳水化合物代谢、氨基酸代谢、能量代谢等多种功能.综合来看,印楝素可显著改变橘小实蝇肠道微生物群落结构,提高细菌群落多样性,打破肠道稳态,为生物防治提供了新思路.
关键词： 印楝素 橘小实蝇 微生物多样性 肠道菌群 高通量测序
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ToLCNDV广东冬瓜分离物的分子特征及其遗传演化规律
《中国农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：[目的]新德里番茄曲叶病毒(tomato leaf curl New Delhi virus,ToLCNDV)是近年来危害我国瓜类蔬菜最严重的病毒性病原之一.目前,有关中国流行株的基因组序列报道有限,且国内尚未报道ToLCNDV在冬瓜(Benincasa hispida)上的发生.本研究旨在明确ToLCNDV在广东冬瓜中流行规律,分析ToLCNDV中国分离物的序列特异性、致病性、遗传多样性以及时空迁移特征,为ToLCNDV的防控提供理论依据.[方法]通过高通量测序、PCR扩增技术对79份冬瓜样品进行ToLCNDV的检测和全基因组序列扩增,并进行系统发育、序列一致性、遗传多样性、贝叶斯系统发育及谱系地理分析.此外,通过汁液摩擦接种技术对12种ToLCNDV潜在寄主进行致病性验证.[结果]高通量测序结果表明,所采集冬瓜样品中存在ToLCNDV.PCR检测发现79份疑似病毒样本中58份感染了ToLCNDV,检出率高达73.4%;ToLCNDV冬瓜分离物可通过汁液摩擦接种侵染西瓜(Citrullus lanatus)、丝瓜(Luffa aegyptiaca)、西葫芦(Cucurbita pepo)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、黄瓜(Cucumis sativus)、瓠瓜(Lagenaria siceraria)、克利夫兰烟(Nicotiana clevelandii)以及本氏烟(N.benthamiana)8种植物;ToLCNDV冬瓜分离物23GD_BeHi1 的DNA A片段核苷酸序列全长为2 739 bp,DNA B片段核苷酸序列全长为2 693 bp;序列一致性分析结果显示,ToLCNDV冬瓜分离物与国内已知的ToLCNDV分离物DNA A和DNA B完整序列一致性分别在98.7%—99.7%和98.7%—99.3%;系统发育分析显示,基于ToLCNDV中国分离物DNA A和DNA B序列所重建的系统发育树均被分为两个明显的分支,且本研究所获的分离物均在Clade I分支;ToLCNDV中国分离物之间不存在重组事件;遗传多样性分析结果显示,ToLCNDV中国分离物群体内部遗传多样性相对较低,群体大小保持稳定且未发现重组事件,但江苏和上海分离物之间存在显著遗传分化;贝叶斯系统发育分析结果显示,基于DNA A和DNA B数据集所构建的MCC树的根均为浙江分离物,推断ToLCNDV的出现时间分别为 2020 年 4 月 25 日和 2020 年 11 月 30 日;谱系地理分析结果显示,浙江是我国ToLCNDV的起源中心,在广东发生了种群扩张.[结论]获得了我国ToLCNDV冬瓜分离物的全基因组序列,其DNA A和DNA B片段核苷酸序列全长分别为 2 739 和 2 693 bp.通过摩擦接种证明其亦可侵染西葫芦、西瓜、丝瓜、黄瓜、菜豆、克利夫兰烟、瓠瓜以及本氏烟,并引起卷曲、褪绿等症状.
关键词： 新德里番茄曲叶病毒 冬瓜 全基因组序列 遗传多样性 谱系地理分析
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华南籼稻稻瘟病抗性QTL鉴定与候选基因挖掘
《中国农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】稻瘟病严重危害水稻的安全生产。由于稻瘟病菌的高度变异特性，以及当前水稻育种亲本的遗传背景狭窄，使得当前水稻稻瘟病抗性的遗传改良进展缓慢。利用种质资源鉴定稻瘟病抗性基因位点，有助于水稻稻瘟病抗性的遗传改良。【方法】利用已测序的265份籼稻品种（包括120份国际资源品种和145份华南地区栽培品种）进行田间稻瘟病抗性鉴定，通过全基因组关联分析鉴定稻瘟病抗性QTL，分析稻瘟病抗性QTL不同单倍型对稻瘟病抗性的效应，结合水稻基因组注释对新鉴定的稻瘟病抗性QTL进行候选基因分析。【结果】田间抗性评价筛选出穗瘟抗性和叶瘟抗性均高抗的材料47份，包括18份国际资源品种和29份华南地区栽培品种。全基因组关联分析共鉴定到9个稻瘟病抗性QTL，分布在水稻第1、5、6、11和12染色体上，其中，有4个QTL与前人研究报道的稻瘟病抗性基因共定位，有5个QTL为新鉴定位点。这9个QTL峰值SNP的等位变异衍生的不同单倍型材料的稻瘟病抗性存在差异，其中8个QTL的高抗性单倍型在华南地区栽培品种中的分布高于国际资源品种，只有qPB11的高抗性单倍型在华南地区栽培品种的分布频率（1%）低于其在国际资源品种的分布频率（16%）。在新鉴定QTL的候选基因分析中，挖掘到4个编码NBS-LRR抗病蛋白和4个编码NB-ARC结构域蛋白的候选基因，在第11染色体27.22—27.35 Mb的区间内成簇分布。【结论】华南地区栽培品种比国际资源品种具有更强的稻瘟病抗性。qPB1-1、qPB1-2、qPB1-3、qPB5、qPB6、qPB12-1和qLB12/qPB12-2的高抗性单倍型在华南地区栽培品种的遗传改良过程中受到选择。qPB11候选区间内有编码NBS-LRR抗病蛋白和NB-ARC结构域蛋白的基因，有可能为新的稻瘟病抗性基因。
关键词： 水稻 稻瘟病 种质资源 全基因组关联分析 数量性状位点 遗传改良
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