科研产出
胃蛋白酶和姜汁混合制作干酪的研究
《中国乳品工业 》 2005 北大核心
摘要:采用L16(45)正交实验设计,以胃蛋白酶和姜汁混合制作契达干酪,分别测定了随乳清排出的蛋白质含量、凝乳时间、校正产率和感官特性,最后得出以体积分数为0.2%的胃蛋白酶和0.2%的姜汁混合制干酪,可制得各个指标都较好的干酪。
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哺乳动物腔前卵泡体外培养及研究进展
《动物医学进展 》 2005
摘要:哺乳动物卵巢内的原始卵泡库是雌性生殖资源的储存库,但大部分卵泡在腔前阶段已退化闭锁了,这无疑是对这一资源的巨大浪费。因此,越来越多的学者致力于腔前卵泡的开发和利用,建立了一系列的培养体系,尤其在小鼠上做的比较成功,已经得到了少量后代。文章主要就卵泡的发生发育过程,腔前卵泡的分离方法,培养基的选择,不同直径腔前卵泡培养体系的建立,影响腔前卵泡发育的因素及研究进展进行了阐述,为进一步完善腔前卵泡培养体系,揭示其发育机理提供参考。
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白浆土微量元素含量及形态分布的研究
《现代化农业 》 2005
摘要:1992~2001年对三江平原白浆土部分微量元素进行了研究。长期定位试验表明,白浆土Fe、Mn、Cu、Zn全量处于中等或以下水平,而有效态含量均较高;形态分布上,Fe、Mn、Zn以残留态和铁锰结合态为主,Cu以残留态和有机态为主,其它形态均较低。长期种植下,形态间发生了不同程度的改变。
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猪传染性胃肠炎病毒sM基因反义逆转录病毒的包装和鉴定
《哈尔滨师范大学自然科学学报 》 2005
摘要:将编码猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)sM基因的cDNA反向插入逆转录病毒表达载体pLXSN中,质脂体法将重组质粒plxas-sM转染PA317细胞,经抗生素G418(500μg/mL)筛选出稳定的产毒细胞克隆.分别扩大培养细胞克隆,取其上清液感染小鼠成纤维细胞NIH3T3,测定细胞克隆产生的重组病毒滴度,最高达1.50×105CFU/mL.提取重组病毒的RNA进行RT-PCR分析,结果表明成功获得plxas-sM逆转录病毒.
关键词: 猪传染性胃肠炎病毒 sM基因 逆转录病毒载体 反义RNA
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草地早熟禾不同品种干旱胁迫下HVA1抗旱基因表达分析
《东北农业大学学报 》 2005 CSCD
摘要:根据大麦(Hordeum valgare)HVA1抗旱基因(X78205)的mRNA序列设计引物,提取干旱胁迫下草地早熟禾叶片中的RNA,以反转录后的cDNA为模板,进行PCR反应,扩增产物经回收、连接、转化和酶切鉴定为阳性重组子,其序列长度为324bp。经比较,与大麦HVA1基因序列的同源性达到79.27%,表明所克隆的基因序列为草地早熟禾HVA1基因部分序列。
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