科研产出
玉米新品种苏玉20间套种高效安全生产配套技术集成与示范
《江苏农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：根据江苏省启东市的气候、土壤、茬口布局等特点和苏玉20的生育特性,开展苏玉20与豆类、蔬菜、棉花等的多元多熟制种植,充分利用季节、土壤、空间和温光资源,通过品种筛选、密度、肥料、化学调控、病虫防治、采收标准等技术的试验研究,形成了4种多元多熟高效立体种植模式,实施了产业化经营,增产增效显著。
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《江苏农业学报》1985~2008年百期引文统计与分析
《江苏农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用文献计量学和数理统计方法,对1985~2008年<江苏农业学报>所载百期科技论文进行分类统计,获得引文量、被引文量、被引频次分布、基金论文被引分布、被引论文作者及单位分布等指标,并进行了分析,结果表明:<江苏农业学报>被引文量与影响因子自创刊以来呈上升趋势,近年来其上升幅度特别显著;该刊发文被引率为62.49%;基金论文被引频次占总被引频次的66.86%;被引期刊为568种,其中65种被引期刊的被引频次占期刊类被引频次的84.17%;总发文量的78.0%来自于15个科研单位,其被引频次占总被引频次的88.3%;高被引频次论文作者大多来自江苏省农业科学院.
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微钵育苗不同苗龄移栽的棉苗生长发育特点
《江苏农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过微钵育苗不同苗龄移栽期试验,研究不同苗龄棉苗移栽后成活率及生长发育特点。结果表明,微钵育苗15 d、20 d和25 d苗龄处理的移栽成活率均在97.1%以上,苗龄30 d处理移栽成活率下降。微钵育苗20 d苗龄处理棉苗干重积累适宜,移栽后14 d地上、地下部生长转化快;25 d苗龄处理棉苗与20d苗龄处理相比,根系干重增长缓慢,移栽后14 d地上部叶与茎干重均为负增长;苗龄短(15 d)棉苗干重积累少,但移栽后生长转化也很快,苗龄长(30 d)棉苗干重积累多但移栽后生长转化慢,可见25 d苗龄是棉苗移栽后生长转化变慢的转折期。20d和25 d苗龄处理棉苗营养生长和生殖生长协调,最终产量水平高;15 d苗龄处理移栽后在持续高温条件下营养过旺,造成生殖生长迟且弱,苗龄30 d处理产量也低于20 d和25 d苗龄处理。可见,微钵育苗适龄移栽是提高移栽成活和获得高产的关键措施之一。
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辣椒抗黄瓜花叶病毒同源序列的克隆与分析
《江苏农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：根据已知抗病基因的核苷酸结合位点(NBS)保守结构域设计简并引物,以高抗黄瓜花叶病毒的辣椒Yv2007001为试材,获得10条抗病基因同源序列(RGA)。经序列分析,这些RGAs皆具有开放阅读框和NBS保守结构域(P-loop、Kinase-2、Kinase-3a、RNBS-C和GLPL),属于nonTIR-NBS-LRR类抗病基因同源序列。其中RGA46与番茄花叶病毒抗性基因Tm-22的氨基酸同源性为78%,可能与辣椒抗黄瓜花叶病毒(CMV)相关。其它序列与已知抗病基因Prf、RPP13、I2C-1、Mi-1.2、L6、M氨基酸相似性为21%~70%。所得RGA序列的Ka/Ks值为0.0110~0.3051,均显著小于1,表明"纯化选择"在辣椒NBS区域进化中起主要作用。
关键词： 辣椒 黄瓜花叶病毒 抗病基因同源序列 核苷酸结合位点-富含亮氨酸重复
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Damas1869李组培苗移栽技术研究
《江苏农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以Damas1869李组培苗为材料,研究了不同基质、不同生根状况、环境条件对组培苗生根移栽效果的影响。结果表明:增殖苗在低浓度激素条件下连续继代2次,株高大于4 cm的生根苗,移栽到草炭土∶珍珠岩∶蛭石=1∶1∶1(体积比)的基质中,移栽后温度控制在25℃和前期相对湿度在90%以上时,最高移栽成活率可达90%。
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猪CACNA1S基因内含子37的克隆及多态性研究
《江苏农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：根据不同物种间保守性及相似性的特点,跨内含子设计引物,利用聚合酶链式反应(PCR)技术对猪CAC-NA1S内含子37进行克隆;采用PCR-SSCP技术,检测金华与皮特兰杂交F2代猪(JPF2)和苏钟猪CACNA1S基因内含子37的单核苷酸突变点(SNP),并结合JPF2猪生产性状进行相关分析。结果表明:(1)克隆得到猪CACNA1S基因内含子37完整DNA序列(235bp);(2)在猪CACNA1S基因内含子37中检测到6个SNP;(3)相关分析显示,位点1S-76对体长存在显著性影响(0.01 关键词：
猪
CACNA1S基因
克隆测序
PCR-SSCP
相关分析
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采用噬菌体展示技术筛选玉米赤霉醇的单链抗体
《免疫学杂志 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：目的从噬菌体单链抗体库中筛选玉米赤霉醇(ZER)的阳性克隆。方法人工抗原ZER-BSA作为包被原,采用负筛选,经过连续3轮固相"亲和-洗脱-富集"筛选,富集了噬菌体抗体库中阳性克隆的比例,同时采用Trypsin和ZER竞争洗脱2种洗脱方法。ELISA鉴定阳性克隆,运用SDS-PAGE方法对大肠杆菌分泌蛋白进行了时间条件的摸索。结果随着淘洗轮数的增加,特异性噬菌体抗体得到了高度富集,从6个96孔板的克隆中筛选到10株阳性克隆(阳性大于阴性3倍视为阳性克隆),将菌株转换成功的5株测序发现有4株不同的阳性克隆,对一株进行了原核系统的表达,SDS-PAGE确定了目的条带的存在,相对分子质量为Mr28000。结论为在天然噬菌体抗体库中制备玉米赤霉醇的抗体奠定了基础。
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