农村人力资源开发的几点思考

陈求是; 谢德强; 李林贵; 《中国科技信息 》 2004

摘要：我国有70%的人力资源在农村,其现状已严重制约了我国经济的腾飞和可持续发展。文章讨论了农民素质提高缓慢的现状和主要原因,对农村人力资源开发策略及如何利用农村职业教育开发农村人力资源提出了改进想法。

关键词： 农民素质 主要原因 开发策略 职业教育

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高花青素甘薯的研究及利用

谢一芝; 尹晴红; 邱瑞镰; 《杂粮作物 》 2004

摘要：甘薯品种中花青素含量的高低主要由基因型决定 ,但环境条件对其也有一定的影响。紫色甘薯块根在发育过程中花青素的积累一般在栽后 3～ 6周增长最快 ,此后增长缓慢。花青素在块根内的分布通常是外层高于内层 ,块根膨大期间的土壤平均温度与花青素含量呈极显著负相关。甘薯花青素对光和热的稳定性较好 ,利用紫色甘薯可加工成一系列的产品

关键词： 甘薯 花青素 利用

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甘蓝型油菜SSR检测体系的优化

张洁夫; 戚存扣; 浦惠明; 陈锋; 顾慧; 陈新军; 高建芹; 傅寿仲; 《江苏农业学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：油菜SSR检测是其主要农艺性状分子标记及标记辅助育种的一项重要技术。以无花瓣品系APL0 1、常规有花瓣抗菌核病品种M 0 83及其回交群体BC1为供试材料 ,研究油菜SSR检测体系中PCR扩增的各主要成分对检测结果的影响 ,比较不同电泳方法及染色方法的效果 ,进一步优化了适用于油菜的SSR检测体系。优化后的PCR反应体系为 :1×Buffer(含 2 0 0mmol/LMgCl2 )、5 0 0 0 μmol/LdNTPs、0 5 0UTaq酶、0 0 8μmol/LSSR引物、6 0 0ng/μl模板DNA ,加ddH2 O至 10 0 0 μl。对PCR产物的电泳染色采用聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染

关键词： 油菜 SSR 检测体系 优化

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小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究

余向阳; 骆爱兰; 刘贤进; 《现代农药 》 2004

摘要：建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法。样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5 mm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min。本方法最低检测限为15 g/kg,加标回收率为88%~109%,变异系数4.718%~9.242%。

关键词： 小麦 多菌灵 残留HPLC

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小麦赤霉病抗性QTL分析

周淼平; 任丽娟; 张旭; Olga-E Scholten; 黄益洪; 马鸿翔; 陆维忠; 《作物学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：以小麦赤霉病抗源望水白与感病品种Alondra杂交产生的 10 4个重组自交系为材料 ,采用JoinMap○R3 0软件构建了含有 2个RAPD、10 9个SSR和 10 5个AFLP标记共 2 5个连锁群的遗传连锁图 ,其中 2 4个连锁群可以确定为相应的染色体 ;采用自然发病和土表接种方法 ,对该重组自交系群体在建阳和苏州进行了连续两年赤霉病抗性鉴定 ,结果表明 :小麦赤霉病抗性由多基因控制 ,存在主基因效应 ,抗病基因表达受环境条件影响较大。用MapQTL○R4 0软件进行了赤霉病抗性QTL分析 ,共检测到位于染色体 2A、3B、4A、4D、5A、5B、6A、6B和 7A的 10个QTL ,其中 8个由抗病亲本望水白提供 ,2个由感病亲本Alondra提供 ,分别可以解释 8 3%～ 2 3 6 %的赤霉病抗性。与赤霉病抗性QTL紧密连锁的两侧分子标记可以为小麦抗赤霉病分子辅助育种提供帮助。

关键词： 小麦 赤霉病 QTL

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两系超级杂交稻两优培九适宜种植条件的分析

吕川根; 邹江石; 《杂交水稻 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：根据对安全抽穗开花温度条件等生物学特性的研究和对各地的种植实践分析 ,提出了两系超级杂交稻两优培九的适宜种植区域、安全齐穗期和适宜齐穗期、主要种植方式的适宜播栽期等 ,分析了生产上可能发生的问题并提出了预防和克服对策。

关键词： 超级杂交水稻 两优培九 生态区域 生长季节

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猪肺炎支原体168株黏附因子基因的克隆与表达

贾广乐; 刘茂军; 张映; 邵国青; 聂向庭; 《中国人兽共患病杂志 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：目的表达猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae)168株黏附因子(P97),探索其作为诊断抗原的可能性。方法采用PCR方法,从猪肺炎支原体168株基因组DNA中扩增到黏附因子(P97)基因的抗原决定簇序列(R1区),产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32a(+)中,具有正确阅读框架的重组表达质粒pET-32a(+)-P97(R1)转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后采用SDS-PAGE和Western-blotting检测重组质粒目的基因表达。结果(1)获得Mhp168株黏附因子基因R1区长约270bp的DNA片段,测序证明重组质粒pET-32a(+)-P97(R1)的外源基因序列与已报告的Mhp232及J株黏附因子基因序列基本一致;(2)SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量26.5kDa处有阳性表达条带,融合蛋白约占细菌蛋白总量的23.3%,主要以可溶性蛋白形式存在;(3)免疫印迹显示,该蛋白条带与兔抗猪肺炎支原体高免血清有阳性反应。结论Mhp168株黏附因子基因在大肠杆菌中获得了高效表达,重组蛋白具有免疫反应性。

关键词： 猪肺炎支原体 黏附因子基因 重组质粒 高效表达 免疫反应性

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棉花矮秆突变体

陈旭升; 《中国棉花 》 2004 北大核心

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用一个SSR标记快速检测小麦杂种后代Waxy基因型

任丽娟; 蔡士宾; 马鸿翔; 张旭; 周淼平; 《麦类作物学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：为了提高Wx蛋白的检测手段,通过对几个已知Waxy基因型的品种(系)的分子标记检测和蛋白电泳谱带分析,发现一个特异的SSR标记能同时对三个Wx基因位点进行检测;同时用这个特异的SSR标记对一个糯小麦Et-05及普通栽培小麦扬麦158的杂交后代F2进行分析,发现了4株糯小麦植株。

关键词： 糯小麦 SSR标记 标记辅助育种

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小麦花粉管途径转化及高效筛选体系的建立

黄益洪; 刘春光; 马鸿翔; 刘根齐; 周淼平; 孙勇如; 余桂红; 陆维忠; 《分子植物育种 》 2004 CSCD

摘要：本文报道了一种从大量花粉管途径转化处理后代中快速有效地筛选到转基因植株的方法。转化质粒为含bar筛选标记基因的天麻抗真菌蛋白(GAFP)与兔防御素(NP-1)双价抗病基因植物表达载体(pBI35S-gafp-NP1-bar),受体小麦品种为扬麦158和Alondra。对花粉管途径转化处理获得的种子分3步进行筛选鉴定:首先,转化处理种子密播于塑料盘中,待小苗长到3叶期时,用浓度为120mg/L的Basta除草剂弥雾喷施筛选,约10d后绝大部分小苗变黄枯死,只有约1%的高抗Basta除草剂的T0小苗存活;然后对其Basta抗性植株用gafp基因引物进行PCR检测,其中62.5%的Basta抗性植株为PCR阳性;最后将T0代PCR阳性植株后代种子(T1)分别发芽并按株系混合取样提取DNA,分别用gafp和bar基因引物进行PCR检测验证,结果均为阳性。表明外源基因已整合入小麦基因组并由T0代植株稳定遗传到T1代,同时证明该筛选方法是可靠有效的。

关键词： 小麦 花粉管途径 转化 bar基因 筛选方法

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