科研产出
山西中部菜田土壤养分调查分析
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要：对山西省中部菜田土壤进行调查,并且取样分析,结果表明:土壤普遍存在碱解氮和速效磷的累积,速效钾、速效硼有减少的趋势,老菜田表现较为明显。祁县地区有机质、碱解氮含量偏低。依据土壤养分含量的丰缺状况:阳泉市、榆次、清徐、太原小店区菜田土壤碱解氮达到高含量水平的占30%以上,达到中含量水平的占50%,祁县地区碱解氮有73%的为极低含量水平。阳泉市、榆次土壤速效磷达到高含量水平的占80%以上。山西省中部菜田施肥技术应该控制氮、磷、增施钾肥和补施硼肥,大量施用秸秆类有机肥。
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多重PCR对猪病毒性繁殖障碍疾病的调查分析
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要：为了解猪群中病毒性繁殖障碍疾病的流行状况,用多重PCR诊断方法,对太原市附近14个养猪场和门诊病例共1068份样品进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的检测,其平均感染率分别为:PRRSV 32%、CSFV 40%、PPV 20%、PRV 12%、PCV-2 27%。其中混合感染2种病毒的猪群为39%,感染2种病毒的猪为24%。用RT-PCR试剂盒对山西省11个地市66个猪场及121个散养户的1572份血样进行了PRRSV和CSFV的检测,结果PRRSV感染率为33%,CSFV感染率为46%。用间接血凝试验对61个县38个乡136个村179户的1593份血样进行了猪瘟免疫抗体的检测,平均合格率为43.9%,从而为防控此类疫病的发生,制定综合防制措施提供试验数据。
关键词： 多重PCR 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪细小病毒 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2型 猪瘟病毒 繁殖障碍
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外源茉莉酸对高温胁迫下的红掌幼苗的影响
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要：研究了外源茉莉酸对高温胁迫下红掌幼苗叶片热致死时间、膜质过氧化以及抗氧化物酶活性的影响。结果表明:1mmol/L的外源JA可以最大限度地提高38℃高温胁迫下的红掌叶片的热致死时间;外施JA可以提高高温胁迫下的红掌叶片的POD活性、SOD活性;降低MDA和O2——含量;不同时间高温锻炼下可以提高红掌叶片内源JA浓度。结合以前的试验结果推测:JA可能是通过提高抗氧化物酶活性,降低体内MDA和O2——含量来缓解高温胁迫对红掌幼苗的生长发育的影响。
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棉花纤维素合酶基因GhcelA1克隆及其载体构建
《棉花学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：根据GeneBank中GhcelA1(U58283)序列,利用RT-PCR技术,从棉纤维中克隆到Gh-celA1 cDNA全长。运用基因重组技术,构建pCAM2300-35S-GhcelA1过表达载体;融合基因表达载体pCAM2300-35S-GhcelA1-EGFP,以及pCAM2300-35S-GhcelA1-RNAi载体,这些载体均通过限制性酶切鉴定和测序验证。农杆菌介导法将融合基因转化棉花子叶,通过激光共聚焦荧光显微镜,在蓝色激发光下观察诱导的愈伤,发现在转化的活体细胞核与质膜内侧有绿色荧光,说明融合基因载体EGFP构建正确,可以在棉花中正常表达。所构建的系列载体可用于转化棉花,促进纤维素在棉纤维中合成与积累。
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“干旱、半干旱”区高粱栽培模式的研究
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要：为了解决当前高粱生产中的缺陷,充分发挥高粱在旱作作物中的高产作用,寻求适应该区种植的新模式,应用随机区组设计方法从耕作、施肥以及施肥量三方面进行了对比研究,得出了以"施肥制度、耕作制度的改革"为中心,结合品种优选的"两改一优"的栽培模式。结果表明:应用该模式比传统种植0～20cm土壤耕层水分提高31.16%～35.55%,产量增加27.69%～28.71%,氮素表观利用率提高4.18%～5.26%,氮素农学利用率增加9.25～10.11kg/kg,氮素生理利用率增加17.72～17.97kg/kg,水分利用率提高24.52%～27.38%。
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麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因真核表达载体的构建
《华北农学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：将麻花鸡副黏病毒ZH-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集48~96 h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鸡源副黏病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PCR扩增出麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因片段,琼脂糖凝胶电泳回收、纯化,得到F基因片段,经EcoRⅠ和SalⅠ消化,将F基因克隆进入PCI-neo载体,转化大肠杆菌DH5α,挑选菌落,经限制性核酸内切酶SalⅠ和EcoRⅠ双酶切及PCR鉴定,结果证明重组真核表达载体PCI-neo-F构建成功,为下一步在哺乳动物细胞Vero细胞中表达打下良好的基础。扩增的F基因测序后,与其他禽副黏病毒1型F基因进行系统发育树的分析比较,为阐明麻花鸡副黏病毒ZH-1株的遗传背景奠定了基础。
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