科研产出
芥蓝查尔酮合成酶基因BaCHS的克隆与序列分析
《浙江农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：查尔酮合成酶基因是类黄酮生物合成途径的关键基因,在植物发育和逆境反应中起着重要作用。根据已发表的查尔酮合成酶基因序列设计全长引物,以芥蓝(Brassica albograbra)叶片基因组DNA和花蕾cD-NA为模板,克隆到了芥蓝查尔酮合成酶基因全长序列,命名为BaCHS。该基因DNA全长为1 263 bp,具一个长度为75 bp的内含子,编码区长度为1 188 bp,编码395个氨基酸。序列比对结果表明,BaCHS基因编码的氨基酸序列与其他十字花科植物之间的同源性很高,仅存在个别氨基酸残基的差别。
全文链接
请求原文
EST-SSR荧光标记毛细管电泳检测法在豌豆上的应用及评价
《浙江农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：试验采用MegaBACE 1000 DNA分析系统,利用荧光标记豌豆EST-SSR引物,建立豌豆EST-SSR荧光标记毛细管电泳检测法,并对该检测法的特点进行了分析和评价。结果表明,试验所建立的毛细管电泳荧光标记检测法能准确地识别片段大小、重复性好,可以明确区分不同等位基因;同时,通过采用两种不同颜色的荧光标记,可使检测192个样本的时间缩短在2h之内。可见,本试验所建立的毛细管电泳荧光标记检测法具有高通量、高效率、高精确性等优点。
全文链接
请求原文
鸭疫里默氏杆菌原生质体制备与再生的研究
《浙江农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以耐药标记的鸭疫里默氏杆菌TXRA1(Chlr,Erys)为亲本菌株,在DNase I始终存在的条件下,采用Lysozyme-EDTA法制备原生质体,然后在高渗琼脂平板上再生。系统地优化了影响原生质体制备及再生的各种条件,摸索出鸭疫里默氏杆菌TXRA1以Lysozyme 0.1 g/L作用20 min后补加EDTA至终浓度为0.01 mol/L继续作用45 min为最佳试验条件,并成功获得了92%的原生质体制备率和38.77%的再生率。
全文链接
请求原文
彩色马蹄莲组培快繁体系优化
《浙江农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：用0.1%的HgCl2对彩色马蹄莲外植体进行常规灭菌,一年生种球的块茎芽灭菌时间12 min对于提高初代培养成活率的效果最好,二年生和三年生种球的块茎芽的最佳灭菌时间以16 min效果最好;在MS培养基上,BA 2.0+GA3 0.3激素配比组合可以比较稳定地诱导出较高的5.3倍的增殖倍数,且不定芽生长良好,是最佳激素和浓度配比;采用1/2 MS培养基,IBA浓度为0.5 mg/L,蔗糖浓度为10 g/L时,壮苗生根的效果好;室外炼苗3 d有利于彩色马蹄莲组培苗瓶苗移栽成活,80 d后组培苗成活率达88%,试验过程中组培苗瓶苗在3月10日移栽成活率最高,达到100%。
全文链接
请求原文
蛹虫草菌丝体醇提物对氢化可的松致小鼠肝损伤的保护作用
《中草药 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：目的研究蛹虫草菌丝体醇提物对外源性糖皮质激素氢化可的松致老龄小鼠肝损伤的治疗作用,并对其机制进行探讨。方法ICR雄性老龄小鼠随机分为对照组,模型组和蛹虫草菌丝体醇提物低、中、高剂量(0.167、0.334、0.668g/kg)组。除对照组外各组均im氢化可的松(25mg/kg)造模,实验结束时测定小鼠肝组织丙二醛(MDA)水平及ATP酶(Na+,K+-ATP、Ca2+,Mg2+-ATP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;同时通过光镜观察小鼠肝组织结构病理变化。结果蛹虫草菌丝体醇提物可显著提高模型小鼠肝组织ATP酶、SOD和GSH-Px活性;降低脂质过氧化物MDA水平;减轻氢化可的松引起的肝组织病理损伤。结论蛹虫草菌丝体醇提物对氢化可的松致小鼠肝脏损伤具有明显的保护作用。
全文链接
请求原文
毒死蜱·高效氯氰菊酯的微胶囊化及其对蛴螬的防治效果
《农药学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：用原位聚合法制备了毒死蜱.高效氯氰菊酯复配微囊悬浮剂(CS),研究了表面活性剂对微胶囊化过程的影响,并考察了产品对蛴螬Anomala corpulenta Motsch的田间防治效果。结果表明,SUR-1(植物皂素和明胶等比例组合物)是较为理想的成囊助剂,当其质量分数为0.2%时两种农药的包覆率可达98%以上,囊形均匀、圆滑,囊径和囊壁厚度适中,但其用量不宜过高,当其质量分数为0.4%时,毒死蜱和高效氯氰菊酯的包覆率分别仅有74.2%和68.1%,同时,释放速率也显著下降。20%毒死蜱.高效氯氰菊酯CS在有效成分含量(下同)600g/hm2用量下,对蛴螬60d的防效可达70%以上,而毒死蜱和高效氯氰菊酯乳油在土壤中的降解较为迅速,当施药剂量分别为1 440和33.75g/hm2时,60d的防效分别仅为32.3%和2.5%。
全文链接
请求原文
产肠毒素大肠杆菌K88黏附素蛋白亚基Fae G在L.lactis中的表达及其抗原性
《中国兽医学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：在构建L.lactis表达载体pNZ8148-faeG的基础上,将该载体转化到L.lactisNZ9000中,重组菌经5μg/Lnisin诱导3 h,SDS-PAGE结果显示,Fae G在L.lactis中表达的目的蛋白相对分子质量大小约为27 000,表达产物的量达菌体可溶性总蛋白的10.89%。Western blot分析结果表明,该目的蛋白具有良好反应原性。将重组L.lactis口服免疫BALB/c小鼠,小鼠产生特异性IgG及黏膜sIgA。本试验为进一步研究仔猪口服重组L.lactis疫苗,诱导其产生抗ETEC K88黏膜免疫的同时,发挥L.lactis的益生功能,预防仔猪腹泻奠定了基础。
关键词： 产肠毒素大肠杆菌 Fae G Lactococcus lactis 口服免疫
全文链接
请求原文
夹竹桃不同溶剂提取物对福寿螺的毒杀作用评价
《浙江农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用浸杀试验法,评价了夹竹桃叶不同溶剂提取物对10日龄福寿螺的毒杀作用。生物活性测定结果表明,夹竹桃鲜叶水提液和干叶水提液对福寿螺均有较高的毒杀作用,其中干叶水提液的杀螺作用更大。用鲜叶水提液和干叶水提液处理12 h,对福寿螺的LC50分别为10.98和1.20 g/L。夹竹桃叶五种有机溶剂(正己烷、甲醇、氯仿、乙酸乙酯、乙醇)提取物对福寿螺均有很高的杀螺活性,其中正己烷提取物的毒杀活性最高,甲醇提取物的毒杀活性最低。以各溶剂提取物200 mg/L处理12 h,死螺率均高于80%。正己烷、氯仿、乙酸乙酯、乙醇和甲醇提取物处理24 h,对福寿螺的LC50分别为32.98,83.62,71.71,75.78和117.07 mg/L。综合考虑各溶剂提取物的杀螺活性、提取效率、有机溶剂价格、毒性等因素,我们认为,乙醇是一种比较理想的提取夹竹桃叶中杀螺活性成分的有机溶剂。
全文链接
请求原文
