富酶利生素对肉仔鸡生产性能和肠道菌群的影响

卢永红; 《中国饲料 》 2002 北大核心

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水稻脆杆突变体bcm581-1茎杆形态结构观察、理化测定和遗传分析

沈革志; 王新其; 王江; 宛新杉; 李琳; 张景六; 《实验生物学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：在根癌农杆菌介导的Ds转座因子转化的水稻株系中,发现了脆杆突变体bcm581-1,,经Basta除草剂抗性检测和PCR检测,这个脆杆突变不是由Ds转座因子插入;引起;通过光学显微镜观察发现突变体的小维管束数目多于对照,小维管束之间的凹陷比对照深,而皮层纤维细胞层数少于对照;扫描电镜观察发现突变体表皮细胞外侧的硅质没有对照丰富。虽然,单位面积内的细胞数与对照相近。但是,突变体的细胞壁薄,维管束内纤维细胞壁的加厚程度也低于对照。因此,细胞腔明显比对照大。茎杆的力学测定结果表明:突变体的载荷低于对照9.6倍;延伸低5.4倍;延伸率低6.9倍;应力低6倍。茎杆的相对含水量和粗纤维含量测定表明:突变体的含水量高于对照3.5%,粗纤维含量则低于对照8.12%。bcm581-1与中花11号杂交试验显示,F1植株全部正常,F2群体中,正常杆和脆杆以3:1分离,以中花11号为回交亲本的F1B1植株,表现正常;而以脆杆为回交亲本的F1B1植株,正常茎杆和脆杆则以1:1分离,结果表明:bcm581-1的茎杆变脆是受隐性单基因控制的突变。

关键词： 水稻 脆杆 Ds因子

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猪场粪便微生物处理技术研究

吴淑杭; 史家樑; 徐亚同; 《上海环境科学 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：猪场粪便是重要污染源,但又是一类尚未充分利用的资源。采用生态工程与资源化综合技术处理猪场粪便,固态粪经堆 肥发酵后转化成优质有机肥,粪水经厌氧产沼、光合细菌液肥化、水生植物氧化塘多级处理和资源化利用,出水可达排放标准,为猪 场粪便的处置提供了一种可供选用的技术。

关键词： 猪场粪便 废物资源化 微生物降解 有机肥料

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产肠毒素大肠杆菌肠毒素LTB、STⅠ和STⅡ融合基因的构建与表达研究

葛艳; 尤永进; 徐泉兴; 饶忠; 《中国预防兽医学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌 (EnterotoxigenicEscherichiacoli,ETEC)LTB、STⅠ、STⅡ基因 ,将LTB、STⅠ、STⅡ基因重组入pET32a质粒载体 ,对构建的重组质粒pBST进行酶切分析、PCR检测以及核苷酸序列分析 ,结果表明 ,插入片段LTB_STⅡ_STⅠ的核苷酸序列与预期一致 ,且阅读框正确。pBST在宿主菌BL2 1(DE3 )RIL中的表达产物经SDS_PAGE初步分析 ,显示重组融合蛋白的分子量约为 40kD ,其表达量约占菌体总蛋白的 46 %。

关键词： 产肠毒素大肠杆菌 LTB STⅠ STⅡ 融合蛋白

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延迟核果类果树花期的方法

杨福新; 张学英; 骆军; 赵雪宇; 周其兴; 《北方园艺 》 2002 北大核心

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大豆及豆制品中DNA提取方法初探

陆晔; 朱佩云; 王文静; 项翠琴; 潘爱虎; 张大兵; 《食品科学 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：为了满足转基因食品标签制管理的需要,必须从食品中提取DNA,并运用PCR方法检测外源基因的有无。本文初探了大豆及常见豆制品中DNA的提取方法,为转基因食品的PCR检测打下了基础。

关键词： 转基因食品 豆制品 DNA提取 聚合酶链式反应

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水稻加工品质数量性状基因座(QTLs)分子定位研究

梅捍卫; 罗利军; 郭龙彪; 王一平; 余新桥; 应存山; 黎志康; 《遗传学报 》 2002 SCI 北大核心 CSCD

摘要：检测了Lemont/特青RI群体 2 12个株系的糙米率 (BR)、精米率 (MR)和整精米率 (HR)等 3项加工品质性状 ,利用RFLP连锁图和线性模型的复合区间作图方法 (QTLMapperV1.0 )进行QTL定位研究。群体呈连续分布 ,双向超亲现象明显 ,HR较BR、MR变异范围更大并偏向低值方向 ;分别检测到 1个MR、4个HR主效QTL ,其中QHr6和QHr7等 2个基因座具有较大遗传效应 ;分别检测到 12对影响BR、5对影响MR、16对影响HR的上位性基因座 ,上位性效应的影响大于主效QTLs,不同性状或同一性状上位性效应通过共同的区间形成复杂的互相联系

关键词： 水稻 重组自交系(RILs) 加工品质 主效QTL 上位性基因座

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重组猪α干扰素基因定点突变及在大肠杆菌中的表达

陈涛; 于瑞嵩; 刘惠莉; 李震; 曹祥荣; 《生物工程学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：用巨引物PCR法介导的定点突变把猪α干扰素 (PoIFN α)第 86位Cys(TGC)突变为Tyr(TAC) ,同时将其成熟蛋白N端第一个密码子TGT同义突变大肠杆菌偏爱的密码子TGC ,构建了大肠杆菌融合基因表达载体pGEX IFN ,表达产物占菌体总蛋白的 2 0 %。将以包涵体形式表达的目的蛋白经变、复性处理 ,并以FPLC进一步纯化 ,得到了具有较高生物活性的产物 (5 2 0 0IU mg)。

关键词： 猪α干扰素 巨引物PCR 定点突变 包涵体

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利用油菜单倍体茎尖筛选抗菌核病变异体

王亦菲; 黄剑华; 陆瑞菊; 孙月芳; 周润梅; 周志疆; 谢祝捷; 刘成洪; 《核农学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：用平阳霉素 (Pingyangmycin)对甘蓝型油菜品系 9885和 9841的单倍体茎尖进行诱变处理 ,以草酸作为选择压力 ,获得一批耐草酸性明显比原始品种提高的变异体。经大田抗菌核病性鉴定 ,筛选出 3份抗病性比耐病品种显著提高的种质材料

关键词： 平阳霉素 油菜 单倍体组织 草酸 变异体

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甘蓝型油菜隐性核不育系20118A的遗传与利用探讨

孙超才; 赵华; 王伟荣; 李延莉; 钱小芳; 方光华; 《中国油料作物学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：测交试验分析表明,甘蓝型油菜(BrassicanapusL.)核不育系20118A的不育性由2对隐性重叠基因和1对隐性上位基因控制,具有广泛的恢复系。当2对基因为隐性纯合体(aabb),另1对互作基因为显性(RfRf或Rfrf)时,植株表现不育(aabbRfRf或aabbRfrf),其相应临保系的基因型为3对隐性纯合体(aabbrfrf)。两型系中不育株与可育株连续兄妹交和可育株连续自交,后代可育株和不育株育性分离比分别为1∶1和3∶1,利用纯合两型系Aab bRfRf或aaBbRfRf中不育株和可育株成对兄妹交可生产纯合两型系和不育系20118A,不育系和临保系杂交生产全不育系(aabbRfrf),全不育系与恢复系(AA-或-BB)杂交生产杂交种,从而使隐性核不育系20118A应用于生产。

关键词： 甘蓝型油菜 隐性核不育 隐性重叠作用 隐性上位作用

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