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厚皮甜瓜秀绿的选育

中国蔬菜 2004 北大核心

摘要:秀绿的父母本96-997、96-996分别是从两个日本引进的品种中经3 a(年)6代分离出的自交系。该品种果实圆形,果皮光滑呈奶白色,春季地爬栽培单果质量1.0 kg,搭架栽培1.5 kg左右;可溶性固形物约15%,果肉绿色,肉厚3.5 cm左右。产量1 890 kg·(667 m2)~1,比对照增产10.2%,适宜保护地栽培。

关键词: 厚皮甜瓜 秀绿 一代杂种

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国外胡萝卜采种技术研究

中国蔬菜 2004 北大核心

摘要:综述了国外学者关于胡萝卜种子生产过程中,植株密度、花序形状、花枝顺序和收获时间、环境温度、氮肥、化学调节物质等因素对胡萝卜种株发育、种子产量及质量影响的研究。

关键词: 胡萝卜 种子 产量 质量

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不同发酵阶段的灵芝菌丝三萜类成分与抗肿瘤作用的相关性研究

菌物学报 2004 北大核心 CSCD

摘要:本文研究了不同培养方式、不同发酵阶段的菌丝三萜各组分的变化与抗肿瘤作用的关系。结果表明灵芝三萜在菌丝发酵后期才大量产生,菌丝中三萜的种类与子实体相比相对较少,不同生长阶段菌丝中的三萜在组分、相对含量及各组分间的比例都有所变化,其中两个组分峰的增高与其对肿瘤细胞的抑制作用反相关,另有几个组分峰的增高与对肿瘤细胞的抑制作用正相关。本研究确定了生产有效抑制肿瘤细胞生长的三萜组分最佳培养方式和最佳培养时间。

关键词: 灵芝 胞内三萜 培养方式 HPLC 抗肿瘤作用

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应用淀粉凝胶电泳鉴定西甜瓜杂交种纯度的研究

种子 2004 北大核心 CSCD

摘要:对甜瓜杂交种“新皇后”、西瓜杂交种“西农八号”和无籽西瓜“黑密二号”及其父母本苗期子叶的三种同工酶进行了淀粉凝胶电泳分析 ,结果显示 :除乙醇脱氢酶同工酶无酶带显现外 ,过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶酶谱在供试的三个杂交种与其父母本间均表现出了差异。“新皇后”和“黑密二号”以 5 d苗龄子叶、“西农八号”以 1 2 d苗龄子叶的过氧化物酶同工酶酶谱的差异最为明显 ,酯酶同工酶酶谱的差异相对较小。用淀粉凝胶电泳分析过氧化物酶同工酶在西甜瓜杂交种纯度鉴定工作中具有很大的适用性

关键词: 西瓜 甜瓜 杂交种纯度 淀粉凝胶电泳 同工酶

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甘蓝型双低隐性核不育杂交种沪油杂1号的选育

中国油料作物学报 2004 北大核心 CSCD

摘要:沪油杂1号(原编号SH-19)是利用隐性上位互作核雄性不育系20118A育成的甘蓝型双低杂交油菜品种。20118A的育性由2对隐性重叠基因和1对隐性上位基因控制,基因型为aabbRfRf,临保系的基因型为aabbrfrf,恢复系的基因型为AA__或__BB__。沪油杂1号种子含油量42.43%,芥酸含量0.62%,硫甙含量24.23μmol/g。在上海市油菜区域试验中平均产量2243.3kg/hm2,比双高对照汇油50增产11.9%,比双低对照沪油15增产3.8%;在上海市油菜生产试验中平均产量2244.0kg/hm2,分别比对照汇油50增产33.6%,比对照沪油15增产15.9%。

关键词: 甘蓝型油菜 双低杂交种:隐性上位核不育 沪油杂1号

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荔枝花器官愈伤组织的诱导

中国南方果树 2004 北大核心

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不同品种灵芝中三萜类化合物的比较研究

中药材 2004 北大核心 CSCD

摘要:本研究利用HPLC对同一灵芝菌种不同生长阶段及不同品种灵芝子实体中三萜类化合物的含量和图谱进行了分析。结果表明在液体发酵 7天左右的灵芝菌丝体中灵芝三萜类化合物的含量极低 ,而不同生长阶段的灵芝子实体中的三萜类化合物的变化较小 ,孢子粉中三萜类化合物的含量较子实体中低。不同品种的灵芝子实体中三萜类化合物的种类和含量存在差异 ,黑芝中几乎不含三萜类化合物

关键词: 灵芝 HPLC 三萜类化合物 菌丝体 子实体

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化妆品中牛羊成分检测研究

环境与职业医学 2004 北大核心

摘要:[目的]为防范疯牛病和羊瘙痒病通过化妆品在我国的传播,对进口及国产化妆品中的牛羊成分进行了检测。[方法]应用PCR方法扩增市售国产和进口化妆品中的牛、羊特异性基因片段。[结果]7份国产化妆品均未检出牛羊源性成分,而13份进口化妆品,检出牛源成分3份,未检出羊源成分。[结论]市售国产化妆品未检出牛羊源成分,而市售进口化妆品含有可能导致疯牛病的牛源成分。

关键词: 疯牛病 化妆品 牛源成分 羊源成分 PCR

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小西葫芦黄花叶病毒外壳蛋白基因植物表达载体的构建

果树学报 2004 北大核心 CSCD

摘要:小西葫芦黄花叶病毒(Zucchiniyellowmosaicvirus,ZYMV)是危害中国葫芦科作物主要病毒之一。试验以该病毒中国分离物外壳蛋白基因的克隆载体pZCP-87(含ZYMV的CP基因)为材料,经SalⅠ和BamHⅠ双酶切,从胶上回收目的基因,与经过同两种酶酶切的植物表达载体pBIN438连接,转化感受态的大肠杆菌细胞,提取质粒,经PCR和SalⅠ/BamHⅠ双酶切验证,已将该病毒外壳蛋白基因克隆到植物表达载体上(重组质粒命名为pBZCP5),采用冻融法完成了对pBZCP5质粒的农杆菌转化。该工作是通过转基因获得抗ZYMV病毒研究的基础。

关键词: 外壳蛋白基因 植物表达载体 构建 小西葫芦黄花叶病毒

利用RNAi抑制口蹄疫病毒的复制(英文)

中国兽医学报 2004 北大核心 CSCD

摘要:根据口蹄疫病毒 IRES和 L 串联序列两侧的保守区域设计了 2个引物 ,利用 RT- PCR和 PCR方法扩增出该串联序列 ,并进行了测序。测序结果表明 ,扩增产物与 Gen Bank上相应的序列具有很高的序列同源性 (大于 99% )。在测序的基础上 ,选择了 L 基因上的 1个靶位点 (位于启始密码子下游第 2 2 9nt后 2 1 nt长的序列 ) ,合成了 si RNA表达盒SEC- L2 2 9。细胞单层长成 5 0 %~ 70 %时 ,将纯化的 SEC- L2 2 9转染到 BHK细胞中 ,转染 4 h后用高感染复数 FMDV接种 ,2 4 h后用间接免疫荧光方法对口蹄疫病毒在 BHK细胞中的复制进行检测。研究结果表明 ,SEC- L 2 2 9极大地抑制了口蹄疫病毒在 BHK细胞中的复制 ,且该抑制作用具有序列特异性 ,并降低了 BHK细胞的死亡率。另外 ,2 5 ng和5 0 ng SEC- L2 2 9处理组间对病毒复制的抑制作用差异不明显 ,可能是病毒基因组发生了突变。本试验表明 ,利用 PCR方法合成的 SEC在 BHK细胞中能特异性地抑制 FMDV的复制 ,RNAi技术可能为防治口蹄疫提供一个新的途径

关键词: 抑制 病毒复制 RNAi 哺乳动物细胞

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