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离子注入甜菜种子获得早熟、高产、高糖亲本材料的研究进展

种子 2003 北大核心 CSCD

摘要:分析研究了离子注入甜菜种子的最佳能量、剂量,获得了创新早熟亲本材料W11-1一份;经过连续两代两次处理,获得了含糖率增加、产量也增加,综合性状优良的创新亲本材料两份:97-S1单a-68和97-S10-64。

关键词: 离子注入 甜菜 诱变 亲本材料

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种子蛋白质与品种的真实性和纯度鉴定

新疆农业科学 2003 CSCD

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黄地老虎颗粒体病毒cDNA文库的构建

中国病毒学 2003 CSCD

摘要:以感染黄地老虎颗粒体病毒(Agrotis segetum ganulosis virus,AsGV)的黄地老虎幼虫为材料提取总RNA、分离mRNA,并反转录合成cDNA,构建了包括黄地老虎(Agrotis segetum,As)幼虫和黄地老虎颗粒体病毒的cDNA文库。用EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ限制性内切酶酶切AsGV基因组DNA,制备地高辛探针,与上述总RNA、mR-NA、cDNA杂交,从文库中筛选出AsGV的阳性克隆1081个,经cDNA测序,cDNA编码序列与基因组编码序列相符。并根据基因组阅读框序列合成引物,PCR扩增出59个阅读框的编码基因,也完全与基因组序列相符。

关键词: 黄地老虎颗粒体病毒 基因组序列 cDNA文库 阳性克隆

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春小麦覆膜穴播与露地穴播籽粒灌浆特性比较研究

西北农业学报 2003 CSCD

摘要:通过2种播种方式不同灌水次数处理,发现地膜小麦比露地小麦花后5~41d籽粒鲜重平均高2.3g/千粒,千粒重高2.11g/千粒,籽粒干重日增长量高0.173g/千粒·日。不灌水处理籽粒灌浆过程比灌1水、2水、3水缩短3~4d,比灌4水处理缩短7~8d。花后5~41d,灌浆速率大小顺序为4水>3水>2水>1水>0水。水分胁迫促使小麦籽粒灌浆进程加块,时间缩短,千粒重降低。

关键词: 春小麦 播种方式 籽粒灌浆 鲜重 干重

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优质长绒棉新品种新海16号高产栽培关键技术

新疆农业科学 2003 CSCD

摘要:通过对优质长绒棉品种新海16号高生育特性及关键栽培技术的讨论研究,制定了该品种在南疆不同长绒棉区的高产栽培技术规程,通过大田示范验证,系统总结出了新海16号高产关键技术。

关键词: 新海16号 棉区 高产 技术

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新疆棉花平衡施肥技术的发展现状

土壤肥料 2003 北大核心 CSCD

摘要:本文阐述了棉花在新疆农业经济中的战略地位和科学施肥对新疆棉花生产的重要意义,并且根据1997~1999年对南疆部分植棉县进行的农田土壤养分状况的调查结果,对其主要土壤养分状况进行了评价,研究确定了新疆棉田土壤养分评价指标,提出新疆棉花高产高效施肥的原则和进一步发展新疆棉花生产的建议。

关键词: 棉花 平衡施肥 土壤养分

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分蘖多穗型青贮玉米密度对生物产量的影响及主要性状的相关分析

新疆农业科学 2003 CSCD

摘要:分蘖多穗青贮专用玉米的最适收获期为乳熟末期至腊熟初期,其生物产量构成因素为株数×单株鲜重(单株鲜重=单株鲜穗重+单株茎重+单株叶重),为探索适宜的种植密度以获取较大的生物产量,对分蘖多穗玉米新品系新青2、3号进行6个密度处理。结果表明,不同密度处理对两个品系的生物产量差异不显著,但与生物产量构成相关因素分蘖、单株穗数、单株鲜穗重、单株叶重却达显著和极显著。相关分析表明,侧穗位高与生物产量呈显著正相关(R=0.626 )主穗位高、侧茎高、侧茎粗、单株穗数、单株叶重与生物产量呈正相关,其余性状与生物产量呈弱负相关。说明分蘖多穗玉米主要靠分蘖成株成穗率获得较高的生物产量,在栽培管理中注意合理密度和留分蘖个数。其在低密度时靠分蘖成株成穗获得较高的生物产量,在高密度时靠单株发育同样获得较高的生物产量。

关键词: 分蘖多穗青贮玉米 密度 生物产量 相关分析

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补糖对丝氨酸摇瓶发酵产酸率的影响

新疆农业科学 2003 CSCD

摘要:在测定丝氨酸产生菌黄色短杆菌C -1 2摇瓶发酵生长曲线和糖代谢曲线的基础上 ,研究补糖对丝氨酸产酸率的影响 ,并确定摇瓶条件下最佳的补糖浓度、补糖时间及补糖种类。

关键词: 摇瓶发酵 补糖 糖代谢

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青贮玉米育种及其生产

玉米科学 2003 CSCD

摘要:本文对青贮玉米的概念、营养价值、种质资源、育种研究进展和青贮玉米的生产及应用前景进行了综述,为配合我国畜牧业快速发展,适应西部大开发对农业产业结构调整和改善生态环境的需要,提出了加快发展优质青贮玉米的设想,为畜牧业发展和种植业结构调整提供理论依据和参考性建议。

关键词: 青贮玉米 营养价值 育种 种质资源 生产应用

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L-赖氨酸高产基因工程菌的构建

新疆农业科学 2003 CSCD

摘要:赖氨酸的高产菌株已通过经典的诱变法获得 ,但要再提高这些诱变株的产量就很困难。赖氨酸的生物合成很有规律 ,它不仅依赖于赖氨酸合成途径中的酶 ,而且依赖于驱动合成赖氨酸的碳源代谢的酶。为了提高赖氨酸产率 ,就要求改变碳源的供应 ,从而控制中间物向赖氨酸合成的转化。二氨基庚二酸合酶基因 (dapA)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因 (ppc)是菌体在赖氨酸合成代谢途径中 ,控制表达二氨基庚二酸合酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的关键基因。我们首先分别克隆这两个基因 ,并使之处于一定启动子控制下。然后将dapA和ppc重组克隆到同一个载体 ,并转化赖氨酸发酵菌 ,从而提高菌体内的酶活 ,进一步提高赖氨酸发酵产率。

关键词: 赖氨酸 二氨基庚二酸合酶基因 磷酸烯醇式丙酮羧化酶基因 基因工程菌

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