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肌苷和鸟苷生产菌中嘌呤核苷合成途径三段基因序列的分析

微生物学报 2003 北大核心 CSCD

摘要:为了研究肌苷和鸟苷生产菌中与产苷有关的嘌呤核苷合成途径的遗传背景 ,选择了pur操纵子的启动子序列、编码SAMP合成酶的purA基因和编码GMP合成酶的guaA基因 ,设计合适的引物 ,分别从野生菌、一株肌苷低产菌和肌苷鸟苷高产菌中扩增出相应片段 ,经克隆和测序后 ,对它们进行比较和分析。分析结果表明两株生产菌的purA基因发生了 1个碱基缺失 ,导致阅读框发生移码突变 ;而鸟苷高产菌在pur操纵子的启动子部分和操纵子抑制蛋白结合区域发生了近 1 0 %的突变 ,可能影响整个操纵子的表达调控

关键词: 肌苷 鸟苷 生物合成 基因序列分析

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论区域品牌农业

农业现代化研究 2003 北大核心 CSCD

摘要:本文提出了区域品牌农业的新概念 ,认为区域品牌农业是新形势下加速发展我国农业的一条新路子。文中论述了区域品牌农业的定义、主要涵义、内涵特质、功能与作用 ,研究了区域品牌农业的主要实施内容 ,提出了由监管体系、绩效体系、销售体系、生产体系、加工体系、研发体系组成的区域品牌农业建设行动系统工程

关键词: 区域品牌农业 建设体系

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ISO14001在大型温室生产中的应用

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:从实施ISI 14001标准,促进农业生态园区大型温室生产的需要出发,分析了现代农业园区大型 温室生产中存在的环境因素,提出了管理控制方法措施。并就环境管理方案的设计及实施进行了探讨。

关键词: ISO14001 温室 环境管理

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NSP-ELISA鉴别FMDV感染与免疫

中国兽医科技 2003 北大核心 CSCD

摘要:利用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒 (FMDV)非结构蛋白 (NSP) 3ABC多肽作为抗原 ,建立了一种可区分FMDV感染与接种灭活疫苗免疫牛的间接酶联免疫吸附试验 (I ELISA)。通过对 336份正常牛血清、50 8份注射疫苗牛血清、60份人工感染牛血清和 58份豚鼠免疫血清的检测 ,确定了血清抗体阴性与阳性效价的临界值。试验证明 ,该方法简易、快速 ,灵敏度比VIAA AGID高

关键词: 口蹄疫病毒 非结构蛋白 间接酶联免疫吸附试验

小鸭肝炎病毒的分离及生物学特性鉴定

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:从发病雏鸭采集病料,以SPF鸡胚分离病毒,经血清学试验和病毒回归雏鸭试验确认为鸭肝炎病 毒;对发病鸭场的流行病学、临床症状及病理变化作了简要描述。

关键词: 鸭肝炎病毒 分离 血清学试验

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发酵法生产灰树花菌丝体的研究

工业微生物 2003 北大核心 CSCD

摘要:对灰树花发酵条件进行了探索 ,其中 3t罐的试验结果为 :干菌体收率 2 5 .0g/L ,发酵周期 116h ,粗多糖含量 2 5 %。经动物试验表明 ,灰树花菌丝体具有降血脂、正向调节免疫的作用。

关键词: 灰树花 发酵 动物试验

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提高“大王枣”嫁接成活率的繁殖技术研究

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:通过枣树接穗与砧木类型的选择以及同类砧木不同嫁接时期的比较 ,结果表明 ,以嫩枝接穗嫁接成活率高于贮藏硬枝接穗 ;7月下旬至 8月上旬间的嫩枝嫁接成活率可达 82 .0 % ;嫩枝接穗嫁接时期的敏感性强于贮藏硬枝 ;酸枣的根蘖砧和实生砧间的嫁接成活率差异不明显。

关键词: 大王枣 嫁接时期 砧木类型 接穗类型

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水稻耐冷性对稻米品质水反应的影响

中国农业科学 2003 CSCD

摘要:利用从密阳23/通88-7和密阳23/TR22183杂交组合F_3代选拔获得的水稻耐冷性强的系统群和弱的系统群以及3个亲本品种,探讨了冷水胁迫对稻米品质特性的影响以及水稻耐冷性对稻米品质冷水反应的影响。研究结果表明,冷水胁迫使水稻糙米粒形变小,其中糙米粒长度、长宽比和千粒重比宽度和厚度更容易受到冷水胁迫的负面影响。冷水胁迫使稻米碱消和蛋白质含量增加,而使稻米胶稠度、直链淀粉含量、最高粘度、冷胶粘度和崩解值下降。在水稻幼苗期对耐冷性进行选择,对糙米粒形并不产生显著影响。在自然条件下耐冷性强的和弱的2个系统群间品质特性未见显著差异,但在冷水胁迫下幼苗期冷性强或田间耐冷性强的系统群直链淀粉含量、最高粘度、热浆粘度、冷胶粘性强的系统群的稻米品质比耐冷性弱的系统群表出出较迟钝的冷水反应,耐冷性对稻米品质的冷水反应产生一定影响。因此,提高水稻冷性对水稻品质的稳定和改善将产生积极的影响。

关键词: 水稻 耐冷性 冷水胁迫 品质

脂质体pGH的缓释及促增重作用初探

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:初步研究了采用脂质体包裹产物的处理方法进行pGH的缓释。去垂体大鼠的实验结果表明 ,pGH/脂质体可在 3~ 4d内发挥良好的缓释作用

关键词: 猪生长激素 缓释 增重作用

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口蹄疫病毒非结构蛋白3abc基因的克隆与表达

中国病毒学 2003 CSCD

摘要:口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus , FMDV)非结构蛋白(NSP)-3ABC可用于注苗与感染动物的鉴别诊断,合成该基因的PCR引物,并在引物5 端和3 端分别加入含BamH I和Hind III限制性酶切位点序列。以FMDV毒株基因组RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增3abc基因,得到的基因片段与T载体连接,转化DH5α。提取重组载体pT-3ABC,经BamH I/Hind III双酶切后与载体pET32a连接,转化宿主菌BL21(DE3)plysS,IPTG诱导表达目的蛋白。SDS-PAGE及Western Blotting检测和鉴定结果表明,在大肠杆菌中成功表达了NSP-3ABC蛋白,分子量约56kDa,且该表达产物可与FMDV感染的动物血清产生免疫反应。ELISA试验结果显示,表达蛋白可用于FMDV注苗与感染动物的鉴别诊断。

关键词: 口蹄疫病毒 非结构蛋白 克隆 表达