科研产出
柑橘高接换种适宜嫁接部位探讨
《浙江林业科技 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:以温州蜜柑为中间砧,对高林温州蜜柑、太田椪柑进行不同部位高接的适宜性研究?峁砻鳎煌课桓呓佣猿苫盥实挠跋煳尴灾圆钜?但树冠的恢复程度与嫁接部位的高低成正比,即高接部位越高,树冠恢复越快;含糖量和糖酸比以腹接最高,侧枝次之;外观以腹接、侧枝高接为好,副主枝高接次之,主枝高接最差。柑桔高接最高高度应控制在 1.0 ~ 1.3m,早投产,树冠恢复快,果实品质好,以侧枝高接,腹接为好,侧枝高接易引起内膛空虚,可采取内膛腹接弥补。
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铝胁迫对大豆幼苗根系形态和生理特性的影响
《中国油料作物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:采用砂培法研究了不同铝浓度条件下,2个大豆品种(浙春3号和华春18)幼苗根系形态特征和生理特性的变化。结果表明:低浓度(50mg/L)的铝促进大豆根系长度、根系体积、根系表面积和根系活力的增加,降低根系细胞质膜透性,对大豆生长有一定的促进作用;高浓度的铝(5000mg/L)明显抑制根系长度的增长,使根系直径显著增大,降低大豆根系活力,使根系细胞质膜透性大大增加,明显不利于大豆的生长发育。2个大豆品种对铝胁迫存在着一定的差异,浙春3号对铝毒胁迫的耐受能力要强于华春18。
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柑橘果糖激酶基因的克隆及表达
《植物学报 》 2004 CSCD
摘要:植物果糖激酶(FRK)在果糖磷酸化中起重要作用.通过PCR技术从温州蜜柑(CITRUS UNSHIU MARC.)基因组中扩增得到编码果糖激酶基因的2个基因组DNA片段,分别命名为CUFRK1、CUFRK2,利用RT-PCR从果实中分离到了与CUFRK1外显子序列一致的CDNA序列,并通过RACE技术分离到这个基因的全长CDNA序列,命名为CUFRK1(GENBANK号:AY561840).CUFRK1与CUFRK2编码氨基酸序列相似性为68%.CUFRK1 CDNA全长为1 459 BP,5''端和3''端的非翻译区分别为167 BP和239 BP,该序列含有一个完整的开放读码框,编码350个氨基酸,蛋白质分子量约为37.5 KD,等电点为5.03,含有2个果糖激酶糖特异结合域及3个ATP结合域,其氨基酸序列与其他植物中已分离的果糖激酶基因相似性在62%~78%.NORTHERN分析显示,CUFRK1(CUFRK1)与CUFRK2在柑橘幼叶、发育初期果实中表达量较高,在果皮和茎中不表达,在花瓣及成熟果实中表达模式有一定差异.酶活性分析表明,果实中的果糖激酶活性随果实的发育而降低,同时,果实中的果糖不断积累,在果实整个发育过程中果糖含量与果糖激酶活性呈极显著负相关.
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