科研产出
江苏省育成大豆品种(系)指纹图谱的构建及其遗传多样性分析
《上海农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：利用分布在大豆20对染色体上的56对SSR引物,对江苏省育成的41份大豆品种(系)基因组DNA进行PCR扩增。结果发现:56对SSR引物中有45对引物在41份材料之间具有稳定的多态性。利用这45对SSR引物所检测出的125个等位基因对41份大豆品种(系)进行遗传相似性分析,并在45对引物中选择其中7对多态性好、扩增带型清晰的SSR引物构建41份大豆品种(系)的指纹图谱。这7对SSR引物构建的指纹图谱可以将41份大豆品种(系)逐一区分开来。采用非加权类平均法进行聚类分析,41份大豆品种(系)间遗传相似系数的变异范围为0.56~0.96,在相似系数0.69处,可将41份大豆品种(系)分为四大类群,在一定程度上反映了品种之间的亲缘关系。
关键词： 大豆 指纹图谱 遗传多样性 微卫星标记 遗传分析 江苏省
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翘鳞肉齿菌多糖的抗氧化活性分析
《天然产物研究与开发 》 2013 CSCD
摘要：为分析翘鳞肉齿菌多糖的抗氧化活性,采用乙醇分级沉淀法分离纯化翘鳞肉齿菌多糖,获得了乙醇体积分数为30%、40%、50%、60%和70%条件下沉析出的5个多糖组分SAP-1、SAP-2、SAP-3、SAP-4和SAP-5;以清除DPPH自由基能力、还原力、清除羟基自由基能力、铁离子螯合能力为指标,评价了5个多糖组分的抗氧化活性。结果表明翘鳞肉齿菌多糖5个组分清除自由基能力、还原力和螯合铁离子能力均表现出一定的浓度依赖性;SAP-4对DPPH自由基的清除活性最高,其EC50值为0.029 g/L,与Vc基本相当;SAP-4对铁离子的螯合能力最强,EC50值为1.208 g/L。
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高产大蒜新品种‘徐蒜815’
《园艺学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：‘徐蒜815’是从大蒜种质资源‘G-12-15’中进行混合选择出来的新品种。产量高,品质好,商品性佳,适合露地栽培。蒜头皮色白色,横径6.46 cm,高4.45 cm,单蒜头鲜质量95.87 g,干蒜头产量24 360 kg.hm-2。
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利用农业副产物制作低成本吸附材料的研究现状与展望
《生态与农村环境学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：将农业副产物制作成高效的低成本生物吸附剂,用于污染水体的净化处理,具有广阔的应用前景。这一方面为资源化利用农业副产物提供了一条新途径,另一方面为水体净化提供了新的低成本吸附材料。鉴于此,近年来基于农业副产物的低成本生物吸附剂得到大量研究。该研究综述了近年来基于农业副产物的低成本吸附剂运用于废水净化处理的研究现状,着重分析了基于农业副产物的原始生物吸附材料、采用化学修饰处理农业副产物和采用物理技术处理农业副产物3种制作方法,总结了该类研究面临的问题,并对将来的研究方向进行了展望。
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钙处理对双孢菇贮藏期间品质的影响
《食品科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以双孢菇为材料,清水处理作对照,研究了3个质量浓度的氯化钙(0.5、1、2g/100mL)处理对采后双孢菇贮藏期间呼吸强度、总糖、蛋白质、游离氨基酸、VC及果胶(原果胶、可溶性果胶)含量的影响。结果表明:在贮藏温度0～2℃条件下,与对照相比,3个处理中0.5g/100mL氯化钙处理可以有效的抑制呼吸强度、推迟呼吸峰的到来,并有减缓总糖、蛋白质、VC、原果胶含量下降,抑制游离氨基酸和可溶性果胶含量的上升趋势;1g/100mL氯化钙处理能够推迟呼吸峰的产生时间,在贮藏后期(12～14d)抑制蛋白质含量的下降,且0～4d时VC含量也高于对照;2g/100mL氯化钙处理0～8d内总糖含量较高,12～14d时蛋白质含量高于对照。
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一株拮抗酵母的筛选鉴定及其对草莓采后病害的生防效果(英文)
《食品科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：从果园土壤中分离得到一株具有潜在生防效果的拮抗菌,经分子生物学鉴定及生物化学实验检验,确定其为卡利比克毕赤酵母。该拮抗菌对草莓采后灰霉病和根霉病具有显著的抑制效果,使用拮抗菌的浓度对生物防治效果有显著影响:拮抗菌浓度越高,腐烂率越低。当卡利比克毕赤酵母浓度为1×109cells/mL,灰葡萄孢和匍枝根霉孢子浓度分别为1×105spores/mL和5×104spores/mL时,20℃相对湿度92.5%培养3d,灰霉病和根霉病的腐烂率被完全抑制。该株酵母20℃第1天,4℃前5d能够在伤口处快速增殖。20℃保存5d卡利比克毕赤酵母能够显著腐烂的发生且对草莓本身的品质参数并没有影响。
关键词： 筛选 鉴定 卡利比克毕赤酵母 采后腐烂 草莓 生物防治
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建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒RdRp基因hpRNAi表达载体的构建
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了构建建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)复制酶RdRp基因hpRNAi的表达载体,根据GenBank中CymMV和ORSVRdRp基因的保守序列设计引物,以蝴蝶兰温室生产中两种病毒的分离物为模板,成功扩增了两种病毒的见棚劲基因片段.扩增的这两种病毒的RdRp基因与数据库中病毒序列同源性均在98%以上.利用融合PCR将两种病毒片段串联在一起,然后通过Gateway技术的BP反应和LR反应将融合产物插入到基因沉默表达载体pHellsgate12中,成功构建了可同时抗建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的发夹结构RNA干扰载体,为兰花多抗基因工程育种奠定了基础.
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