科研产出
Ⅰ型鸭肝炎病毒间接ELISA方法的建立
《上海农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:采用Ⅰ型鸭肝炎病毒通过SPF鸡胚进行病毒培养和增殖,反复冻融后离心-0.22μm滤膜过滤-差速离心-蔗糖密度梯度离心法纯化后作为ELISA包被抗原,建立了鸭病毒性肝炎-Ⅰ型病毒全病毒间接ELISA诊断方法。试验表明:此方法具有敏感性高、特异性好的优点,为快速诊断鸭病毒性肝炎-Ⅰ型病毒感染提供了一条方便的途径。
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桂东黄菌的科学名称辨识兼及庆元黄靛的正名
《湖南林业科技 》 2011
摘要:用形态分类和ITS序列分析法对湖南桂东黄菌进行了鉴定,用基于Bayians理论和Markov chain Monte Carl(MCMC)算法的MrBayes3.1.2软件,将桂东黄菌与Genbank中牛肝菌科40个物种85个ITS序列进行系统发育树分析。结果表明,以欧洲缘盖牛肝菌(Boletus appendiculatus)ITS序列为外群,湖南桂东黄菌与来自浙江庆元的所谓"缘盖牛肝菌"的两个序列以97%的后概率聚为一支,并与云南小美牛肝菌(Boletus speciosus)之ITS序列以79%的后概率聚为一支,而与欧洲缘盖牛肝菌ITS序列相比,谱系关系相距较远。认为,桂东黄菌的科学名称应为小美牛肝菌,庆元所产原名为缘盖牛肝菌的种类也应更正为小美牛肝菌。用MrBayes软件进行ITS序列分析的方法,对于在缺乏模式标本的情况下,难以准确识别的大型菌物种类的鉴定不失为一种可资借鉴的有效方法。鉴于小美牛肝菌较高的食用价值和强劲的市场需求,有必要加强栽培、促产等方面的研究。
关键词: 小美牛肝菌 缘盖牛肝菌 ITS序列 谱系树 MrBayes
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闵行区农户散养生猪生态养殖技术研究
《上海畜牧兽医通讯 》 2011
摘要:长久以来,由于技术体系的不适应,上海市的养殖业生产与环境之间关系长期处于尖锐的矛盾中。为增加养殖收益,养殖户大量采用激素、抗生素等化学物质提高产出,造成了严重的食品安全问题。为减少养殖成本,养殖户把畜禽粪污直接排放到周边的水沟、河道,造成了环境污染。另一方
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桃花粉离体萌发和花粉管生长特性研究
《西北植物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:采用花粉离体萌发法研究不同培养基组分和培养条件对桃花粉萌发和花粉管生长的影响,同时对不同贮藏温度下的桃花粉寿命进行研究.结果表明:固体培养基与液体培养基对桃的花粉萌发率和花粉管长度影响差异不显著;10%蔗糖是大多数桃品种花粉的最适萌发条件;硼能提高桃花粉的萌发率,但对花粉管的生长没有促进作用;桃花粉在20℃~25℃的培养温度下萌发率最高,花粉管最长;桃花粉萌发率和花粉管长度在培养前3 h内上升最快,3~5 h上升趋势减弱,5 h后基本停止;随着贮藏温度的升高和贮藏时间的延长,花粉生活力呈降低的趋势.
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降低诱导温度提高毕赤酵母甲醇代谢关键酶基因转录水平和猪-α干扰素生产性能
《工业微生物 》 2011 CSCD
摘要:以一株表达猪-α干扰素(pIFN-α)重组毕赤酵母为研究对象,考察了诱导温度对pIFN-α表达、细胞代谢活性及甲醇代谢关键酶的影响。在5 L发酵罐开展毕赤酵母高密度流加培养生产表达pIFN-α研究,利用实时PCR技术对不同诱导温度、诱导稳定期的胞内甲醇代谢关键酶(包括解毒酶)基因转录水平进行定量分析。低温(20℃)可以同时提高细胞的代谢活性和猪-α干扰素的表达水平,低温(20℃)下最高pIFN-α抗病毒活性达到5.57×10~6IU/mL,是30℃常温诱导下最高抗病毒活性(2.9×10~5IU/mL)的19.2倍;相比于30℃常温诱导,20℃下醇氧化酶(AOX)、甲醛脱氢酶(FLD)、甲酸脱氢酶(FDH)、过氧化氢酶(CAT)及二羟基丙酮合成酶(DHAS)基因的转录水平明显提高,其中CAT和DHAS转录水平的增加尤为显著。低温诱导提高pIFN-α表达原因在于:(1)甲醇利用速度快,细胞代谢活性强;(2)低温诱导下甲醛产能途径和解毒能力得到加强,为合成细胞物质提供更多的能量;(3)甲醛同化途径关键酶(DHAS)转录水平在低温下增强更为显著,促使更多的碳流向细胞合成和外源蛋白表达。
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设施瓜类白粉病的发生及综合防治技术
《中国瓜菜 》 2011
摘要:随着设施瓜类种植面积的不断增加,白粉病已成为设施栽培瓜类作物的重要病害,它严重危害瓜类作物的生长发育,多在瓜类作物生长中、后期发生,严重时可布满植株大部分叶片,导致叶片早衰,严重影响瓜类蔬菜的产量和品质。为确保瓜类作物优质、高产,实现高效益,必须加强科学管理,按照"预防为主,综合防治"的植保方针,根据病虫害发生发展和流行规律,运用综合的防治措施,经济、安全、有效地控制白粉病的发生。1白粉病的危害症状与发生规律
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超高效液相色谱法测定食用菌中咪鲜胺残留量
《上海农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:建立了食用菌中咪鲜胺的超高效液相色谱(UPLC)残留检测方法。样品经乙腈提取,PCX固相萃取柱净化后,用UPLC测定。以甲醇和0.05%氨水水溶液(60/40,v/v)为流动相,0.4mL/min等度洗脱,在0.1~10μg/mL范围内,咪鲜胺的峰面积与其浓度呈线性相关,R≥0.999,方法检出限为0.05mg/kg,添加回收率为92.1%~98.9%,变异系数为0.79%~6.33%。
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