水稻所南繁基地承担“国家863计划”华南稻区强优势杂交稻新品种展示观摩现场

董瑞霞; 《福建稻麦科技 》 2015

摘要：由袁隆平院士、朱英国院士和谢华安院士等领衔,湖南省杂交水稻研究中心牵头,涵盖全国6大稻区,包括高校、科研院所、企业在内数十支强优势杂交稻育种研究团队,于4月8日-10日在海南三亚市召开了国家863计划"强优势水稻杂交种的创制与应用"2014年课题年度总结会暨强优势杂交稻新品种示范现场观摩会。院水稻所作为子课题的牵头单位,其三亚藤桥的南繁基地承担了此次会议华南稻区强优势杂交稻新品

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益生芽孢杆菌的筛选及其性质研究

李安琪; 蓝江林; 刘波; 黄素芳; 《福建农业学报 》 2015

摘要：从保藏的芽孢杆菌中筛选到产蛋白酶且抑制肠道细菌的美丽短芽孢杆菌Brevibacillus formosus FJAT-10011,研究该菌株发酵上清液的蛋白酶酶学性质以及抑菌性质。结果表明,上清液中蛋白酶的最适反应温度为40℃,最适pH为6.0。此外,在pH5.0~9.0、低于40℃的范围内酶稳定性较高。发酵上清液中拮抗大肠杆菌的抑菌物质具有高的热稳定性,80℃处理30min后抑菌活性仅降低20%。在pH6.0~8.0的范围内抑菌物质稳定性相对较高,且对蛋白酶K、胃蛋白酶及胰蛋白酶不敏感。除肠道细菌外,FJAT-10011还能显著抑制尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum,其效果相当于1mg·mL-1的潮霉素。

关键词： 美丽短芽孢杆菌 酶学特性 抑菌性质

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禽坦布苏病毒NS1-ELISA的初步建立

万春和; 潘异哲; 傅秋玲; 陈珍; 陈翠腾; 傅光华; 陈红梅; 程龙飞; 施少华; 《福建农业学报 》 2015

摘要：对禽坦布苏病毒非结构蛋白NS1基因进行原核表达,并进行生物学活性鉴定。将表达成功具有生物学活性的重组蛋白经纯化后,作为抗原包被ELISA平板,通过条件优化,建立检测禽坦布苏病毒血清学检测方法。结果表明,表达的NS1重组蛋白大小约为60kd,该蛋白经Western blot检测具有良好的生物学活性。将该重组蛋白纯化后包被ELISA板建立检测禽坦布苏病毒血清学间接ELISA方法,该方法优化后的参数为2.5μg·mL~(-1)包被ELISA板;一抗(鸭血清)血清稀释度为1∶100;酶标二抗为1∶3 000。本研究建立的方法特异性强,批内和批间重复性较好。用建立的间接ELISA方法对坦布苏病毒灭活苗免疫鸭血清和自然感染鸭血清进行检测,结果表明,本研究建立的NS1-ELISA不能用于区分禽坦布苏自然感染和疫苗免疫血清的鉴别诊断。

关键词： 禽坦布苏病毒 非结构蛋白NS1 表达 间接ELISA

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超微粉碎对大杯蕈菇柄多糖溶出效果的影响

赖谱富; 方汝涛; 陈君琛; 杨艺龙; 《福建农业学报 》 2015

摘要：为提高大杯蕈菇柄多糖的得率,缩短提取时间,将大杯蕈菇柄通过加工制成粗粉(20目)、超微粉(300目),以水提醇沉法提取大杯蕈菇柄粗粉和超微粉中的粗多糖,采用苯酚-硫酸法对其粗多糖含量进行测定,研究超微粉碎技术对大杯蕈菇柄多糖溶出效果的影响。结果表明:大杯蕈菇柄超微粉多糖提取的最佳工艺条件为提取时间2h、提取温度80℃、料液比1∶40、提取次数2次,多糖得率8.93%;粗粉多糖的最佳提取条件为提取时间4h、提取温度90℃、料液比1∶40、提取次数1次,多糖得率5.86%。超微粉提取多糖和粗粉相比,提取时间缩短了1/2,多糖得率提高了3.07个百分点,多糖纯度提高了12.14个百分点,体现了省时、高效的优势。超微粉碎技术能显著提高大杯蕈菇柄多糖的溶出度。

关键词： 大杯蕈菇柄 超微粉碎 多糖 提取

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芳香植物香茅的栽培与繁殖技术

林霜霜; 邱珊莲; 吴维坚; 鞠玉栋; 杨敏; 李珊珊; 郑菲艳; 《中国园艺文摘 》 2015

摘要：香茅是禾本科香茅属多年生草本植物,作为集观赏、食用和药用为一体的草本芳香植物,正逐渐受到人们的追捧。文章详细介绍香茅栽培与繁殖技术,为生产上大规模繁殖香茅种苗提供技术参考。

关键词： 芳香植物 香茅 栽培 繁殖

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紫色土侵蚀区柑橘园套种印度豇豆对土壤水稳性团聚体的影响

钟珍梅; 詹杰; 李振武; 应朝阳; 《草业科学 》 2015 北大核心 CSCD

摘要：本研究针对紫色土侵蚀区山地果园开发易造成土壤结构破坏、肥力下降等问题,引进豆科牧草印度豇豆(Vigna sinensis)套种于柑橘(Citrus reticulata)园,测定土壤基本理化性状和水稳性团聚体百分含量,评价印度豇豆对柑橘园土壤肥力及水稳性团聚体的影响。结果表明,与清耕相比,印度豇豆套种有利于提高紫色土的土壤肥力,使土壤全氮、全磷、有机质和速效钾含量分别显著提高了63.64%、20.90%、93.43%和166.57%(P<0.05)。与清耕相比,果园套种印度豇豆还有利于改善土壤结构,其中土壤团聚体以>0.25 mm粒级为主(56.31%),还能促进>5和2~5 mm水稳性大团聚体的形成,显著提高水稳性团聚体稳定性,使水稳性团聚体比例(R_(0.25))和平均重量直径分别显著提高了25.22%和35.90%(P<0.05),几何分形维数显著降低了5.17%(P<0.05)。研究结果表明,紫色土侵蚀区柑橘园套种印度豇豆可增加土壤肥力,改善土壤团聚体结构,是一种可持续山地农业发展模式。

关键词： 果园生草 紫色土侵蚀区 水稳性团聚体 土壤肥力

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龙眼果实采后果皮褐变和氧化胁迫的关系

黄春梅; 邱智敏; 钟灿钰; 邓朝军; 黄榕辉; 《东南园艺 》 2015

摘要：本文通过双向电泳技术结合质谱分析的方法研究常温贮藏采后3 d的龙眼果皮蛋白,分离出800多个可重复蛋白,成功鉴定7个差异表达2倍以上并与氧化胁迫相关的差异蛋白,它们大都下调表达。其中,脱氢抗坏血酸还原酶和过氧化氢酶显著下调表达,表明龙眼果实采后3 d清除活性氧(ROS)的能力显著下降,导致细胞膜系统的完整性被破坏。同时,引起褐变的主要酶之一的过氧化物酶明显上调表达。这些结果表示,龙眼果实采后保持一定的抗氧化和清除ROS能力是延缓果皮褐变的重要措施。

关键词： 龙眼 果皮 褐变 双向电泳 氧化胁迫

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猪嵴病毒VP0基因的克隆与序列分析

陈如敬; 修金生; 陈晓珞; 吴学敏; 车勇良; 王晨燕; 严山; 王隆柏; 周伦江; 《中国畜牧兽医 》 2015 北大核心

摘要：本研究根据猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将结果进行拼接后获得猪嵴病毒VP0基因全长并进行相关生物信息学分析。所扩增的目的片段编码有完整的VP0基因开放阅读框,全长为1 098bp,编码有366个氨基酸,理论等电点为6.71,理论分子质量为38.489ku,不稳定系数为34.65,最大疏水指数为2.622,最小疏水指数为-2.122。将获得的VP0基因和GenBank中的猪嵴病毒代表株VP0基因序列进行核苷酸同源性比对和遗传进化分析,其与HNXX-4核苷酸同源性最高,为89.1%,与S-1-HUN核苷酸同源性最低,为81.1%。从遗传进化上看,猪嵴病毒VP0基因在遗传进化上呈两个独立的基因亚群,猪嵴病毒中国分离株在两个遗传基因亚群上均有分布。

关键词： 猪嵴病毒 VP0基因 克隆 序列分析

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龙眼品种SRAP指纹检索系统的开发及遗传多样性研究

张立杰; 陈秀萍; 郑姗; 谢丽雪; 张小艳; 李韬; 《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD

摘要：应用SRAP技术开发了龙眼指纹检索系统并进行了遗传多样性分析。12对引物组合在16份龙眼及龙荔种质中共扩增出257条DNA带,其中248条为多态带(占96.5%),平均每个引物扩增多态性带20.7条。17份材料间的遗传相似系数范围为0.399~0.871。利用Me6Em7、Me5Em4、Me2Em8等3对引物开发的指纹检索系统,可以区分全部17份种质。根据相似系数进行聚类分析,16个龙眼品种和龙荔分成2大组,龙眼品种间的聚类结果基本反映了供试材料之间的亲缘关系。

关键词： 龙眼 SRAP 指纹检索系统 遗传多样性

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长期施肥对黄泥田土壤微生物群落结构及团聚体组分特征的影响

李清华; 王飞; 林诚; 何春梅; 李昱; 钟少杰; 林新坚; 《植物营养与肥料学报 》 2015 北大核心 CSCD

摘要：【目的】黄泥田是中国南方稻作区主要的中低产田之一土壤微生物和团聚体组分是影响黄泥田土壤肥力及生产力的重要因素,研究长期施肥对其影响为黄泥田土壤肥力评价与培肥技术提供理论依据。【方法】以福建省黄泥田28年长期定位施肥试验为基础,设4个处理为对照(不施肥,CK)、氮磷钾肥(NPK)、氮磷钾肥+牛粪(NPKM)、氮磷钾肥+秸秆还田(NPKS)。采集0-20 cm耕层土壤样品,利用磷脂脂肪酸分析技术研究了土壤微生物群落结构,并用湿筛法测定了水稳性团聚体组分特征。【结果】与CK相比施肥增加土壤微生物磷脂脂肪酸种类数16.67%~38.89%提高土壤微生物总量26.71%~47.30%,其中细菌、真菌和放线菌等数值差异均达显著水平;长期不施肥(CK)易导致土壤中放线菌缺乏而NPKM更有利于提升土壤微生物菌群种类与数量。土壤磷脂脂肪酸第一和第二主成分分析综合了89.80%方差贡献率,提取出C17:1w8(细菌G-)、C12:0(细菌)、cy19:0w8(伯克霍尔德菌)、C17:0(节杆菌)、C18:1w7(假单胞杆菌)、C10Mel7:0(放线菌)等6种主要变异信息。此外,NPKM与NPKS可增加0.25~2.0 mm水稳性团聚体4.74~8.47个百分点,各施肥处理该粒径下C、N含量分别提高1.63%~32.58%和3.82%~13.74%。NPKS有利于促进>0.25 mm大团粒结构形成而NPKM更有利于提升不同粒径下C、N含量。细菌、放线菌和微生物总量与水稳性团聚体0.25~2.0 mm粒径呈显著的正相关(P<0.05)与水稳性团聚体<0.25 mm粒径呈显著的负相关细菌、微生物总量与不同粒径碳含量均呈极显著正相关。【结论】黄泥田合理施肥可显著地提高土壤微生物群落数量及含量,促进>0.25 mm团聚体形成,增加不同粒径团聚体C、N含量,其中NPKM对黄泥田培肥地力的效果最好。

关键词： 长期施肥 黄泥田 土壤微生物 团聚体 磷脂脂肪酸

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