科研产出
开发油莎豆新型饲料资源大有潜力
《中国猪业 》 2024
摘要：油莎豆(Cyperus esculentus)属莎草科植物,是一种集粮油、饲用和生化使用于一体的一年生草本植物,具有良好的开发种植及应用前景.油莎豆地下块茎油脂、淀粉含量高,纤维含量适中,并含有与玉米、稻谷相近的蛋白质含量;有丰富的必需脂肪酸、膳食纤维、黄酮和甾醇类物质,具有抗氧化、降低血糖、调节脂代谢和抑菌功能等多种生物活性,具有作为功能性食品和饲料的开发潜力.油莎豆地上茎叶部分生产量大,可制作适用于草食动物及猪、鹅等畜禽的青绿饲料、干草或青贮饲料,是良好的饲草;油莎豆适应性强,适宜在盐碱地、沙漠开发种植.本文综述了油莎豆块茎和茎叶的产油及饲用价值,为推动"农艺-农机-农技"相结合的规模化种植和应用技术发展,使其可以在我国广袤的盐碱地、沙漠等潜在农地大面积种植,开发新型资源、缓解粮食安全矛盾提供参考.
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南疆小海子垦区果园苹果蠹蛾的发生规律及蛀果情况研究
《农业科技通讯 》 2024
摘要：为了明确小海子垦区苹果蠹蛾的发生动态、1年发生代数、蛀果为害情况及最佳防治时期，为果园苹果蠹蛾的防治工作提供理论依据，本研究利用性诱剂监测苹果园、梨园和红枣园内苹果蠹蛾的发生动态，采用5点取样法调查苹果蠹蛾在苹果园蛀果为害情况。结果表明，小海子垦区苹果蠹蛾1年发生4代，苹果蠹蛾在苹果园和梨园内全年发生动态基本一致,红枣园内苹果蠹蛾的发生数量最多。7月、8月、9月不同的时间阶段中，8月苹果蠹蛾的蛀孔数量、蛀果率、种子被为害果实数量和被取食种子数量最大，8月不同方位当中西方位的蛀孔数量、蛀果率、种子被为害果实数量、被取食种子数量最大。
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尖镰孢5-氧脯氨酸酶基因的鉴定及功能分析
《中国农业科学 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】5-氧脯氨酸酶（5-oxoprolinase,OXP）是γ-谷氨酰循环中6种核心酶之一。鉴定尖镰孢（Fusarium oxysporum）5-氧脯氨酸酶基因，明确其与尖镰孢致病力的关系，为解析尖镰孢致病分子机制以及棉花枯萎病防治提供理论依据。【方法】利用生物信息学方法从尖镰孢基因组中鉴定FoOXP，分析其基因结构、编码蛋白的结构域、染色体定位及进化关系。通过基因敲除突变株和回补菌株分析FoOXP2突变后尖镰孢的表型，并检测突变株和野生型菌株对棉花幼苗的致病力差异。利用寄主诱导的基因沉默（host-induced gene silencing,HIGS）技术调查转化棉花的病级率及病情指数。利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术检测棉花中真菌生物量和转化FoOXP2干扰片段的棉花茎中FoOXP2的表达量。【结果】在尖镰孢基因组中共鉴定出两个FoOXP（FoOXP1和FoOXP2），其编码序列长度分别为4 080和3 921 bp，分别编码1 359和1 306个氨基酸，蛋白质分子量分别为14.90和14.07 kDa，理论等电点分别为5.73和5.30。FoOXP1蛋白定位于线粒体，FoOXP2蛋白定位于细胞骨架。FoOXP1位于染色体JH657921,FoOXP2位于染色体JH657938，未形成基因簇，其序列相似性为52.00%。系统发育分析发现，FoOXP1和FoOXP2分属于两个亚群。与野生型菌株相比，FoOXP2敲除突变株产孢量和孢子萌发率显著降低，穿透能力丧失，对刚果红和山梨醇的耐受力有所增强，但对细胞壁胁迫（SDS和CFW）、氧化胁迫（H2O2）和渗透胁迫（NaCl和KCl）更敏感。同时，对棉花的致病力显著下降。HIGS结果表明，接菌14和21 d后，FoOXP2基因沉默后的棉花植株发病明显减轻，其病情指数（17.3和40.2）显著低于对照（28.2和77.1）,FoOXP2表达量和真菌生物量显著低于对照。【结论】FoOXP2正向调控尖镰孢的致病力，推测其在宿主-病原体互作过程中发挥重要作用。
关键词： 棉花 尖镰孢 枯萎病 5-氧脯氨酸酶 寄主诱导的基因沉默
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新疆地区犊牛冠状病毒的病原调查及S基因的遗传进化分析
《中国兽医学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：采集了新疆8个地区15个牛场421份4月龄内犊牛的肛拭子，应用RT-PCR方法扩增牛冠状病毒（bovine coronavirus, BCoV）N基因和S基因，对S基因蛋白序列进行遗传进化分析。结果显示，BCoV个体核酸阳性率为19.91%（67/421）,7～30日龄犊牛阳性率为33.59%（44/131）,有临床腹泻症状犊牛的核酸阳性率为18.21%（57/313）,伊犁地区最高34.88%（15/43）;获得3条S基因序列，全长分别为4 092、4 092、4 093 bp,与参考序列核苷酸同源性为98.88%～99.46%;遗传进化分析显示3条S基因与国内四川毒株SWUN/NMG-13（MW711304.1）和BCOV-China/SWUN/LN4（MK095182.1）核苷酸同源性最近，为99.3%～99.4%,均属于GⅡ型；与国内外17株参考毒株相比，所测毒株存在23个氨基酸位点突变，均在I113V、D115A、S501P和T510S位点出现突变。结果表明，新疆地区1～4月龄犊牛普遍存在BCoV感染，且S蛋白存在部分突变。本研究揭示了新疆牛场犊牛BCoV不同月龄和地域流行分布及其S蛋白的变异特征，为BCoV防制提供了依据。
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60Co-γ射线抑制棉种萌发和幼苗生长
《中国棉花 》 2024
摘要：为探讨辐照诱变对种子萌发的影响，以自育的2个棉花品系“三师21009”和“三师21032”为材料，采用0 Gy（对照）、150 Gy、200 Gy、250 Gy 4个辐射剂量（比释动能）的60Co-γ射线对种子进行辐照诱变，调查不同辐射剂量种子在光照培养室中的第5天萌发率、第10天萌发率、第18天存活率及幼苗下胚轴长、主根长和须根数量，调查种子在农田的出苗率和死亡率，采用二项分布假设和方差分析进行差异显著性检验。将辐照后的种子种植在农田中，出苗率显著低于对照，且低于光照培养室的发芽率，幼苗死亡率显著高于对照；光照培养室中，150 Gy辐射剂量提高种植第5天的种子发芽率，但第10天时150 Gy和200 Gy辐射剂量的种子萌发受到不同程度的抑制，250 Gy辐射剂量对第10天种子发芽率没有显著影响；不同辐射剂量对棉花下胚轴、主根和侧根的生长都有抑制作用，60Co-γ射线完全抑制“三师21032”部分种子侧根的生长。适宜的萌发环境有助于保留更多辐照变异资源，200～250 Gy辐射剂量对棉花种子的萌发和根生长影响较大，辐照影响棉花幼苗下胚轴长、主根长和须根数量，进而影响棉花的成苗率。
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脂氧合酶对甜瓜果实后熟软化生理及相关基因表达的影响
《江苏农业科学 》 2024 北大核心
摘要：为探究甜瓜果实在采后贮藏过程中脂氧合酶对果实后熟软化生理及相关基因表达的影响，以西州蜜17号为试验材料，通过对甜瓜果实贮藏期间脂氧合酶活性、乙烯释放量、果实硬度、呼吸强度、果胶酶活性、淀粉酶活性以及相关基因表达量进行测定，研究甜瓜果实采后脂氧合酶代谢、乙烯产生、后熟软化生理及相关基因表达的作用关系。分别将甜瓜果实在20℃贮藏（对照组）、经1-MCP处理后20℃贮藏、2℃贮藏，分析甜瓜果实中LOX活性与乙烯释放量的变化趋势。结果表明，在甜瓜果实后熟软化过程中，LOX活性上升先于乙烯释放量的增加，而在乙烯释放量与呼吸强度跃变后，LOX活性逐渐下降。同时，果实中果胶酶与淀粉酶活性及其基因表达量在跃变现象发生后显著增加，果实硬度随之迅速下降，说明果胶酶与淀粉酶基因表达增强和酶活性升高是甜瓜果实发生软化的关键因素。此外，LOX活性升高能够启动乙烯释放量的增加，促使果实发生呼吸跃变并进入后熟阶段，但乙烯对LOX却没有调控作用。由此可知，LOX活性对果胶和淀粉的变化没有直接影响，而是通过启动乙烯的释放来调节果胶和淀粉的代谢反应，使果实发生软化。
关键词： 脂氧合酶 甜瓜 后熟软化 细胞壁代谢 果胶酶 基因表达
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新疆天山北坡两种草地类型放牧条件下多胎萨福克羊生产性能的对比分析
《饲料研究 》 2024 北大核心
摘要：试验旨在探究新疆天山北坡温性荒漠草原和温性草原化荒漠两种草群产量、营养成分的月动态变化,以及两种草地类型条件下放牧的多胎萨福克羊母羊、断奶羔羊体重变化等.选择体重相近2岁多胎萨福克产后母羊、统一断奶后的羔羊各120只,随机各分为2组,每组3个重复,每个重复20只羊.A组羔羊和C组母羊于温性荒漠草原试验区域(Ⅰ型草群,即沟羊茅、针茅、新疆绢蒿型)放牧,B组羔羊和D组母羊于温性草原化荒漠试验区域(Ⅱ型草群,即博乐绢蒿、木地肤、短柱苔草型)放牧.试验期120 d.结果显示,6月、9月Ⅰ型草群鲜草产量均显著高于Ⅱ型草群(P<0.05),9月Ⅰ型草群干草产量均显著高于Ⅱ型草群(P<0.05),6月Ⅰ型草群干鲜比显著低于Ⅱ型草群(P<0.05).6月、9月Ⅰ型草群粗灰分含量显著低于Ⅱ型草群(P<0.05),7月Ⅰ型草群的粗蛋白含量显著高于Ⅱ型草群(P<0.05),9月Ⅰ型草群粗蛋白含量显著低于Ⅱ型草群(P<0.05),6月Ⅰ型草群的无氮浸出物含量显著高于9月(P<0.05),6月、7月和9月Ⅱ型草群磷含量显著高于Ⅰ型草群(P<0.05).两种放牧草地类型放牧条件下,放牧母羊总增重、平均日增重和相对增重差异均不显著(P>0.05),断奶羔羊体重均呈持续增长趋势,次年母羊的窝产羔数、初生重、羔羊断奶重差异均不显著(P>0.05).研究表明,随着气温的升高和降水量的减少,两种放牧草地类型的牧草产量呈先下降后上升的趋势,牧草营养水平呈下降趋势,多胎萨福克羊的放牧适应性和极端环境条件下的抗逆性较好.
关键词： 温性荒漠草原 温性草原化荒漠 绵羊 体重 繁殖性能
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绵羊GSTA2基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体构建
《中国草食动物科学 》 2024
摘要：为阐明绵羊谷胱甘肽S转移酶α2（Glutathione S-transferase alpha 2,GSTA2）基因功能，利用牛GSTA2基因序列设计引物，提取绵羊皮肤组织总RNA，应用RT-PCR、基因克隆、生物信息学对GSTA2基因进行研究，构建真核表达载体，转染绵羊皮肤成纤维细胞，应用qPCR技术检测GSTA2基因的表达。结果表明，克隆到绵羊GSTA2基因672 bp编码区序列（GenBank登录号：OR440604.1），编码223个氨基酸，分子量为25.39 ku。氨基酸比对和系统进化树分析表明，绵羊与牛的GSTA2相似度最高，达87.39%。GSTA2的二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。构建的真核表达载体pcDNA3.1-GSTA2转染绵羊皮肤成纤维细胞后，GSTA2基因表达量极显著上调（P ＜0.001）。说明成功克隆了绵羊新基因GSTA2的CDS序列，并成功构建了其真核表达载体。
关键词： 绵羊 GSTA2基因 克隆 生物信息学 真核表达载体
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