科研产出
猪肺炎支原体不同蛋白抗原检测疫苗诱导IgG产生规律的研究
《畜牧兽医学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:为了筛选出特异性好和敏感性高的ELISA用猪肺炎支原体抗原蛋白,作者分别将猪肺炎支原体灭活疫苗和168株菌活疫苗分别经肌肉和肺内注射途径免疫猪,免疫后7、15、30和56d采集分离血清。以P97R1、P36、P46、DnaK单个蛋白和混合蛋白为猪支原体肺炎血清抗体ELISA用特异性蛋白抗原,与猪肺炎支原体IDEXX抗体检测试剂盒比较检测免疫后抗体的发生规律,并对检测结果进行对比。结果表明,P36和P97R1能够检测出比较高的母源抗体水平;DnaK和P46检测的抗体滴度变化趋势相一致,且检测的抗体高滴度维持时间较长;与其它抗原相比,混和蛋白在56d时检测到较高的抗体水平。混合抗原的检测结果与IDEXX具有较高的符合率,但检测敏感性比IDEXX高,且较IDEXX符合抗体变化规律。结果表明混合蛋白具有较高的检测敏感性,可以更加准确地监测该病的感染或免疫状态。
关键词: 猪肺炎支原体 IgG 疫苗 P97R1 P36 P46 DnaK


江苏部分地区羊群边界病流行情况调查
《中国兽医学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:本实验室从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻和健康羊群的血清和组织样品,采用RT-PCR方法进行检测,并对阳性样品进行病毒的分离鉴定,测定分离毒株5′-UTR基因片段,与其他已报道的毒株进行同源性比较并绘制进化树。结果表明有27.4%(29/106)样品呈阳性,不同羊场BDV阳性率为0~67%,共分离到4株不同的BDV毒株,它们之间的同源性为73.9%~95.6%,而与其他BDV毒株的同源性为66.2%~91.6%。进化分析表明AH12-02与其他各毒株均较远,形成单独的分支,另3个毒株与BDV3型毒株关系最近。采用ELISA试剂盒对血清样品BDV抗体进行检测发现不同羊场抗体阳性率存在较大差异(0~100%),还有抗体阴性持续感染个体的存在。以上结果丰富了我国BDV分子流行病学数据,为进一步探索BDV在我国羊群中的流行情况奠定了基础。


早熟樱桃番茄金陵粉玉
《中国蔬菜 》 2013 北大核心
摘要:金陵粉玉樱桃番茄为有限生长类型,早熟,果实椭圆形,平均单果质量22 g左右,耐贮运。抗叶霉病、ToMV、枯萎病等病害,每667 m2产量4 500 kg左右。金陵粉玉是以JSCT09为母本,以JSCT15为父本配制而成的早熟樱桃番茄一代杂种。其中母本JSCT09是对广泛搜集引进的36份番茄材料进行试种、观察而筛选出的材料,为有限生长类型、植株长势中等,坐果率高,幼果有绿果肩,成熟果粉红色,单果质量17 g左右。父本JSCT15是从国外引进的品质好、果实椭圆形的粉红樱桃番茄材料与自


大麦DUS测试标准品种的遗传多样性分析及指纹图谱的构建
《麦类作物学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:为对大麦种子的真伪进行有效监控,防止假冒伪劣品种进入市场,也为新品种登记测试以及种质资源遗传多样性分析提供参考,采用SSR标记技术对29个大麦DUS测试标准品种进行了遗传多样性分析和指纹图谱的构建。利用筛选出的28对有多态性的SSR引物共扩增出125个等位基因,每对引物可扩增出3~7个等位基因,平均4.46个等位基因,每对引物在29个品种中的PIC值为0.25~0.81,平均为0.62。聚类分析表明,29个大麦DUS测试标准品种可聚成4类,具有较远的亲缘关系,这些材料首先按照穗棱型进行聚类,表明不同穗棱型品种间存在较大遗传差异。构建了29个大麦DUS测试标准品种在28个SSR位点上的指纹图谱。
关键词: 大麦DUS测试 标准品种 SSR标记 遗传多样性 指纹图谱


大孔树脂纯化蓝莓果渣多酚及其组成分析
《食品科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:采用大孔树脂对蓝莓果渣多酚进行纯化,并采用HPLC-DAD-MS分析其多酚组成。结果表明:AB-8树脂的吸附量为24.38mg/g,解吸率为95.49%,并且达到吸附平衡与解吸平衡的时间较短,较适合蓝莓果渣多酚的纯化。最佳吸附条件为上样溶液多酚质量浓度2.6mg/mL、pH2、上样流速2mL/min;最佳洗脱条件为乙醇体积分数60%、洗脱流速2mL/min,在此条件下,蓝莓果渣多酚纯度由11.05%提高到59.29%。HPLC-DAD-MS检测结果显示,蓝莓果渣多酚主要组分为7种花色苷,分别为飞燕草色素-3-半乳糖苷、飞燕草色素-3-葡萄糖苷、矢车菊色素-3-半乳糖苷、牵牛花色素-3-半乳糖苷、牵牛花色素-3-葡萄糖苷、锦葵色素-3-半乳糖苷、锦葵色素-3-葡萄糖苷。
关键词: 蓝莓果渣多酚 大孔树脂 纯化 高效液相色谱-二极管阵列检测-质谱


番茄黄化曲叶病毒V2基因原核表达及多克隆抗体制备
《植物病理学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:通过PCR的方法,从番茄黄化曲叶病毒江苏分离物DNA中扩增到V2基因,并克隆到pMD18-T载体,序列测定结果显示其与报道的XH2分离物序列完全一致,核苷酸序列全长351 bp,编码115个氨基酸,推测分子量约13 kD。将该V2基因亚克隆到原核表达载体PET32a中获得重组表达载体PET32a-V2,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG可诱导1个分子量约为32 kDa的融合蛋白(含His标签)表达,经Ni+NTA亲和柱纯化,获得纯化的重组蛋白,免疫家兔制备TYLCV-V2蛋白的多克隆抗体Anti-V2,间接ELISA测定Anti-V2的效价达1∶655 360,Western blot及DIBA分析结果表明Anti-V2可与V2蛋白发生特异血清反应,可为进一步研究V2蛋白的功能提供参考。

