科研产出
~(60)Coγ射线辐射诱变提高长春花生物碱含量
《分子植物育种 》 2009 CSCD
摘要：本实验采用长春花种子为材料,用60Coγ射线不同剂量处理,统计处理萌发率和成株率,并观察当代表型变异率和进行回归模型分析。结果分析60Coγ射线辐照长春花种子的半致死剂量平均为174Gy,照射长春花种子的较适宜剂量为200Gy。我们观察到长春花M1代生长初期有明显的叶形不对称、叶缘卷曲等致变现象,各种畸形叶出现频率与辐照剂量大小有关。通过辐照,我们得到长春花高杆变异、矮杆变异等变异植株,并利用HPLC检测发现高杆变异株型长春花生物碱含量比未照射的CK多出24%。
关键词： 长春花 60Coγ射线辐射 突变体 生物碱 HPLC
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酶法提取椰子蛋白质及其对亚基的影响
《果树学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：研究酶制剂的种类、用量、提取温度、pH、料液比等因素对椰子蛋白质提取率的影响,通过正交试验研究最佳的提取条件。得到的椰子蛋白质进行SDS-PAGE分析,研究酶法提取对椰子蛋白质亚基组成的影响。结果表明,添加质量分数0.3%的风味蛋白酶的提取效果最好,各因素对提取率影响的次序为:料液比>pH>温度>提取时间,其中,料液比和pH对提取率的影响达到了显著水平;最佳工艺参数为:酶质量分数0.3%、50℃、pH8.5、料液比1∶15和时间2h,在此条件下,椰子蛋白质的提取率为78.28%。SDS-PAGE分析表明,风味蛋白酶对椰子蛋白的酶解作用十分显著,与缓冲溶液提取的椰子蛋白质相比,酶法提取的椰子蛋白质中小分子质量亚基含量很高。
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抗生素产生菌Streptomyces albogriseus发酵液的抗菌谱及稳定性测定
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：从海南土壤中筛选的一株链霉菌菌株,经鉴定为Streptomyces albogriseus[1],编号JFA-001。采用抑制菌丝生长速率法测定JFA-001菌株发酵液对15种病原真菌的抑菌活性,其中对多数供试真菌的抑制率达80%以上。对JFA-001菌株发酵液的稳定性测定结果表明,菌株传接6代时,活性稳定,从第7代开始其活性缓慢降低,第15代的抑菌圈直径比出发菌株仅减少了1.9 mm;发酵液对热和碱的稳定性强,加热到80℃时未丧失活性,在pH10.0的溶液中活性几乎不丧失,但对酸的稳定性较差。
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狗牙根基因组DNA提取方法的比较
《湖南农业科学 》 2009 CSCD
摘要：以狗牙根的嫩叶为材料,在传统CTAB法的基础上加以改良,建立了狗牙根基因组DNA的CTAB提取方法。得到的DNA经核酸蛋白质分析仪测得A260/A280值处于1.69～2.02之间、A260/A230集中处于1.82～2.08之间,经琼脂糖凝胶电泳检测各样品具有一条明亮主带并无拖尾现象,经ISSR-PCR检测出现清晰稳定的条带,说明改良CTAB法提取得到的DNA完整性好,纯度高,适用于分子标记等分子生物学的研究。
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甘蔗锌指蛋白ShZP基因正义反义植物表达载体的构建及转化烟草
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：根据本实验室克隆的甘蔗锌指蛋白ShZP基因cDNA序列,在开放阅读框两侧设计特异引物,通过PCR扩增引入相应的酶切位点,把甘蔗ShZP基因的编码区(大小为725bp)cDNA片段,分别以正向和反向插入到中间载体pCRBI的Prd29A启动子和NOS终止子之间,构建了其正义植物表达载体pCRBIShZP和反义表达载体pCRBIantiShZP。采用冻融法分别将pCRBIShZP和pCRBIantiShZP导入根瘤农杆菌菌株EHA105中,通过农杆菌介导法对烟草进行转化,经过12mg/L的PPT连续抗性筛选,共获得23株抗性植株,对其中的5株转正义基因烟草植株和9株转反义基因烟草植株进行PCR检测,分别获得3株转正义基因的阳性植株和4株转反义基因的阳性植株。PCR检测结果初步证明外源甘蔗锌指蛋白ShZP基因已成功整合到烟草基因组中,这一研究为植物抗逆基因工程研究打下了一定的基础。
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椰花汁多糖提取工艺的研究
《食品工业科技 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：研究椰花汁多糖的提取工艺。首先采用单因素实验研究料水比、温度、pH、提取时间对多糖提取率的影响;然后采用正交优化实验探讨椰花汁多糖提取的最佳工艺参数。结果表明,椰花汁多糖提取工艺的最佳条件为:料水比1∶10、温度75℃、pH8·0、提取时间120min,在此条件下粗多糖提取率为11·13%。
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2007/2008年冬春寒害中橡胶树新品系湛试327-13的抗寒性
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：2007/2008年冬春的长时间低温寒害后,笔者对广东及广西植胶区试种的湛试327-13和部分其它品系进行了寒害调查。结果表明:湛试327-13的抗寒性表现良好,开割树与93-114接近;比当前种植的其它橡胶品系抗寒性强,达到显著或极显著水平;但植株的树龄与抗寒性显著相关;种植小环境对2a以内的幼龄树有较大影响;建议采取合理的生产技术措施以有利于抗寒栽培。
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枇杷灰斑病菌的生物学特性
《果树学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为了抑制枇杷灰斑病菌[Pestalotiopsis eriobotryfolia(Guba)Chen et Chao]的生长发育,防治枇杷灰斑病害的发生,研究了温度、湿度、pH值、光照、营养对枇杷灰斑病菌生长、产孢和孢子萌发的影响。该菌在PDA培养基上菌丝生长的温度为8～36℃,最适24℃;产生分生孢子的温度为8～34℃,最适26℃;分生孢子萌发的温度为8～36℃,最适28℃。在pH3～10的PDA培养基上该菌均能生长和产孢,产生分生孢子最适pH4,分生孢子萌发和菌丝生长最适pH5。分生孢子在饱和湿度或水滴中萌发快,相对湿度低于90%时不能萌发。麦芽糖、蔗糖对分生孢子萌发有促进作用,硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵对分生孢子萌发有抑制作用。分生孢子在50℃温水中经10min或55℃温水中经2min处理完全失去活力。菌丝体在50℃温水中经15min或55℃温水中经2min处理完全失去活力。
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蜜糖文心兰的组培快繁技术
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：以文心兰盆栽品种‘蜜糖’的侧芽为实验材料,研究基本培养基、激素配比、pH值、蔗糖浓度和添加物等对原球茎增殖的影响,探讨文心兰的生根壮苗与炼苗移栽技术。结果表明:(1)文心兰侧芽茎尖在MS+6-BA4.0mg/L+NAA1.0mg/L的培养基上能形成原球茎;培养基的pH值为5.8时较有利于原球茎的增殖;最适宜原球茎增殖的培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+10%香蕉泥。(2)原球茎在MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L的培养基上能分化出芽,萌芽率可达83.4%;无根苗在1/2MS+IAA0.2mg/L+10%香蕉泥+蔗糖30g/L的培养基上能形成完整植株,培养35d后的生根率为92.5%,且假鳞茎饱满,植株健壮,试管苗移栽在水苔上的成活率可达94.6%。
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