科研产出
利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu-D1d
《麦类作物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是Glu-D1d基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性.小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响.因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMW-GS的Glu-D1d基因具有重要意义.本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、Glu-B3和Glu-D1位点的共显性特异标记,结合SDS-PAGE鉴定,对16份已知遗传背景和Glu-D1x等位基因材料及38株(周麦18*烟农19)F2群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种(系)进行了鉴定.结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择(MAS)育种中应用.
关键词： 小麦 1BL·1RS易位 Glu-D1d基因 多重PCR
全文链接
请求原文
葡萄水平棚架式栽培技术规程
《江苏农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：介绍了葡萄水平棚架式栽培技术,从产地环境、建园、水平棚架、土肥水管理、整形修剪、花果管理、间伐、病虫害防治、采收等方面进行阐述。
全文链接
请求原文
分子标记辅助选择Xa23基因在选育抗白叶枯病水稻新品系中的应用
《浙江农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以携带抗白叶枯病基因Xa23的抗病品系‘中野5112’为抗源,以优良水稻品种‘中稻88’和‘中粳Q-196’为受体材料,采用杂交和回交在分离群体中利用与Xa23紧密连锁的EST标记C189进行分子标记辅助选择,通过分子标记检测和成株期农艺性状选择,获得70份目标基因纯合且农艺性状稳定的株系。使用鉴别菌系P6,采用人工剪叶接种法,在孕穗期对44份重点株系进行抗性鉴定,所有株系在孕穗期都表现抗病。结果表明利用与Xa23基因紧密连锁的分子标记C189开展抗白叶枯病分子标记辅助育种是一简便、有效的途径。
全文链接
请求原文
浅谈地市级农业科研院所财务管理风险防范
《江苏农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：财务管理风险客观存在于单位财务管理工作的各个环节,防范财务管理风险是财务管理人员义不容辞的责任,许多问题需要我们进一步探讨。结合地市级农业科研院所的实际情况,针对"一所一特色学科"建设,重点分析了财务管理工作中所存在的主要风险及产生原因,并在此基础上,提出了正确处理资金保障与风险防范关系的意见和思考。
全文链接
请求原文
类圆环病毒因子P1结构蛋白表位肽抗体的制备及应用
《华北农学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：旨为制备兔抗类猪圆环病毒因子P1的特异性抗体,对其在病原学方面的应用进行研究。采用人工合成选定的表位肽,将其与载体蛋白KLH偶联后免疫新西兰大白兔制备抗P1多克隆抗体,通过免疫组化对该多抗与P1的反应性进行检测。获得了抗P1多克隆抗体;免疫组化结果显示抗体可与P1病毒蛋白出现特异性反应。偶联后的P1表位肽具有免疫原性,可用于制备相应的抗体;制备的抗体特异性良好,可用于P1病原学方面的研究。
全文链接
请求原文
