您好,欢迎访问中国热带农业科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
收录级别:北大核心(精确检索)
9441条记录
香蕉束顶病毒研究进展

微生物学通报 2006 北大核心 CSCD

摘要:香蕉束顶病毒(Bananabunchytopvirus,BBTV)是引起香蕉束顶病害(Bananabunchytopdisease,BBTD)的病毒,它严重地危害了香蕉的生产。综述了近年来香蕉束顶病毒的分离提纯方法,株系划分以及分类地位,较为全面的介绍了BBTV病毒基因组分结构和各组分编码蛋白的功能等,并提出了目前需要进一步澄清的问题。

关键词: 香蕉束顶病毒 基因组结构 编码蛋白

 全文链接 请求原文
热研2号柱花草干燥特性及粗蛋白质变化的试验研究

农业工程学报 2006 EI 北大核心 CSCD

摘要:以热研2号柱花草为研究对象,采用快速薄层干燥的试验方法,研究干燥过程中表现出来的干燥特性及不同干燥时间和时期粗蛋白质的变化关系。确定干燥速度与干燥介质温度、含水率与干燥时间、粗蛋白质损失率与干燥介质温度之间的变化方程,分析了各参数之间的关系。结果表明:鲜草刈割后,必须在8h内进行快速干燥;快速干燥的适宜温度为140~180℃。

关键词: 热研2号柱花草 干燥 粗蛋白质

 全文链接 请求原文
生防链霉菌JH108-2的发酵培养基优化

植物病理学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:为了提高链霉菌菌株JH108-2的发酵滤液对植物寄生线虫的毒力,采用正交试验设计,优化其发酵培养基。使用优化培养基[大豆粉20 g、(NH4)2SO46 g、蛋白胨3 g、葡萄糖40 g、酵母粉6 g、NaC l 2 g、K2HPO40.6 g、CaCO32 g、蒸馏水1 000mL、pH 6.0]所得的发酵滤液,稀释10倍,处理南方根结线虫(M eloidogyne incognita)二龄幼虫,24 h后校正死亡率达95.4%,比对照培养基的发酵滤液所产生的校正死亡率高6.9%,差异达到极显著水平(P=0.01)。

关键词: 链霉菌 正交设计 发酵培养基 南方根结线虫

 全文链接 请求原文
蔗糖代谢相关酶在卡因菠萝果实糖积累中的作用

果树学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:以菠萝品种卡因为材料,测定了不同发育时期果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶-酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性,并对果实中糖积累与酶活性的关系进行了分析。结果表明,卡因果实的发育呈单“S型”曲线,在幼果期到果实迅速生长期,果糖和葡萄糖积累较多,蔗糖积累缓慢,此期蔗糖积累较少与高活性蔗糖转化酶有关;进入成熟期,果实中蔗糖迅速积累,而己糖略有上升,果实蔗糖的显著增加主要与SS和SPS活性有关。酸性转化酶和中性转化酶前期活性很强,后期降低;蔗糖合成酶(合成方向)和蔗糖磷酸合成酶的活性变化趋势相似,前期弱后期强。经过相关性分析:果实中蔗糖含量与SS和SPS活性存在极显著的正相关性(相关系数分别为r=0.97273**和r=0.91004**),而与NI活性呈极显著负相关(r=-0.76419**),与AI的活性呈显著负相关(r=-0.60594*)。

关键词: 菠萝 果实 糖积累 转化酶 蔗糖合成酶 蔗糖磷酸合成酶

 全文链接 请求原文
海洋杀虫细菌JAAS01发酵条件优化及诱变选育研究

江苏农业科学 2005 北大核心

摘要:在JAAS01单因子试验基础上,用正交试验L9(34)对其发酵培养基进行优化。优化培养基组成为:可溶性淀粉3.5%、蛋白胨2.5%、碳酸钙0.2%、陈海水75%、蒸馏水25%,pH值7.5。28℃、200r/min摇床震荡培养3d,发酵液对棉铃虫初孵幼虫的杀虫活性为67.33%。采用硫酸二乙酯(DES)和60Coγ射线两种不同的处理方式,对初发菌株JAAS01细胞进行诱变,经棉铃虫活体筛选获得突变株JAAS01D,该突变株发酵液杀虫活性达77.78%。传代试验表明,该突变株遗传性能较稳定。

关键词: 海洋 杀虫细菌 发酵 诱变 活性

 全文链接 请求原文
Cry1 Ac基因载体构建及其在枯草芽孢杆菌中的杀虫活性表达

昆虫学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:根据苏云金芽孢杆菌BacillusthuringiensisHD_73基因Cry1Ac和枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis木糖诱导型启动子PxylR序列,分别设计2对特异引物Cry1AcFR和PxyFR,扩增获得了完整的启动子PxylR和Cry1Ac基因序列,进一步以上述产物混合物为模板,以PxyFCry1AcR作引物进行重迭PCR,获得了载体PxylR_Cry1Ac,经SphⅠ和BamHⅠ完全酶切后,将PxylR_Cry1Ac插入大肠杆菌_苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT315,重组表达质粒pCry1Ac315转化枯草芽孢杆菌感受态细胞。工程菌株质粒酶切电泳分析、SDS_PAGE电泳分析和杀虫生物活性测定结果证实了Cry1Ac基因的导入及其在枯草芽孢杆菌JAAS01D中的有效表达。

关键词: 苏云金芽孢杆菌 枯草芽孢杆菌 重迭PCR Cry1Ac基因 杀虫活性

 全文链接 请求原文
用正交设计优化荔枝RAPD反应体系

武汉植物学研究 2005 北大核心 CSCD

摘要:以改良CTAB法提取的荔枝基因组DNA为模板,应用L25(56)正交表,研究了Taq、Mg2+、随机引物、dNTPs和DNA模板5种RAPD反应组分浓度变化对扩增结果的影响,量化分析结果表明:正交设计可以应用于RAPD反应体系的建立。用这种方法建立的荔枝RAPD-PCR优化反应体系为:25μL反应体系中含1×Buffer、2.0mmol/LMg2+、2.0UTaqDNA聚合酶、0.15mmol/LdNTPs、0.6μmol/L随机引物、25ngDNA模板。

关键词: 荔枝 RAPD 反应体系 正交设计

 全文链接 请求原文
宏基因组克隆——微生物活性物质筛选的新途径

微生物学通报 2005 北大核心 CSCD

摘要:在现有技术条件下自然界存在的微生物95%以上未能培养,采用传统的分离培养筛选的途径寻找新的微生物生物活性物质受到局限;宏基因组是特定小生境中全部微小生物遗传物质的总和,直接抽提环境样品中的总DNA,利用适宜的载体克隆到替代宿主细胞中构建宏基因组文库,通过外源基因赋予宿主细胞的新性状或基于某些已知DNA序列筛选,寻找新的生物活性物质或基因,极大地扩展了微生物资源的利用空间,增加了获得新的生物活性物质的机会。

关键词: 宏基因组 环境总DNA 功能驱动筛选 序列驱动筛选

 全文链接 请求原文
秦岭中段华山松群落动态初步研究

西北林学院学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:对秦岭华山松群落的更新及群落动态分析结果表明:(1)在土壤湿度较小时,华山松群落的更新状况较好。(2)群落中华山松、锐齿栎和漆树的年龄结构都是左偏正态分布,说明华山松、锐齿栎、漆树在群落中处于进展演替的过程中,油松则在群落中比较稳定。(3)荩草+美丽胡枝子+华山松群丛的演替方向是松栎混交林;毛叶轴脉蕨+美丽胡枝子+华山松群丛和光蹄盖蕨+陕西绣线菊+华山松群丛将会形成针阔混交林;蛇梅+华山松群丛将会形成铁杉、红桦、华山松的混交林;崖棕+蔷薇+华山松群丛和深绿蒿+短梗胡枝子+华山松群丛目前暂时处于稳定状态。

关键词: 华山松 群落 动态

 全文链接 请求原文
Marinococcus sp·PS-1产几丁质酶发酵条件研究

食品与发酵工业 2005 北大核心 CSCD

摘要:筛选得到一株产碱性几丁质酶较强菌株,经鉴定为海球菌属(Marinococcus),编号PS-1。该菌产酶最适碳源体积分数为20%胶体几丁质,氮源为0·3%大豆粉,胶体几丁质对产酶有诱导作用。5L发酵罐实验表明,溶解氧是影响该菌株产酶的重要因素。通过提高通气量和改变搅拌速度,该菌株可在发酵72h内达到产酶高峰,酶活力最高达到0·56U/mL。

关键词: 海球菌 几丁质酶 发酵 酶活力

 全文链接 请求原文