科研产出
龙眼花色素苷生物合成相关基因DlCHS9的序列与功能分析
《热带作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：查尔酮合成酶（chalcone synthase, CHS）是植物类黄酮化合物合成途径的第一个关键酶。前期在龙眼（Dimocarpus longanLour.）中鉴定了与花色素苷合成密切相关的DlCHS9，发现与红皮龙眼相比，其在石硖龙眼果皮中的表达水平较低。为了进一步探究DlCHS9的生物学功能，本研究分别克隆石硖龙眼DlCHS9-SX和红皮龙眼DlCHS9-HP基因，氨基酸序列比对分析发现，二者仅在第328位氨基酸位点有差异，但该位点并不是关键酶活性位点。进一步构建植物表达载体，并采用农杆菌介导的叶盘法将DlCHS9-SX转入烟草。结果表明，转基因烟草花瓣更红，花色素苷含量更高，说明DlCHS9-SX超表达能促进烟草花瓣花色素苷的积累。分析DlCHS9的启动子序列表明，相似度为96.2%，与DlCHS9-HP的启动子相比，DlCHS9-SX的启动子有32个SNP、14个碱基插入和12个碱基删除，多1个脱落酸响应元件（ABRE），少1个光反应元件（Box4）、1个低温响应元件（LTR）和1个MYC转录因子结合元件。综上所述，DlCHS9-SX是石硖龙眼花色素苷合成的关键结构基因之一，而其启动子序列与红皮龙眼差异较大，可能是其在石硖果皮中表达较低的重要原因之一。
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海南地区油茶藻斑病田间发生规律调查分析
《南方农业 》 2024
摘要：近年,藻斑病在海南油茶树上普遍发生.为制定有效的防治策略,减少藻斑病对海南油茶产业造成的损失,采用野外定点调查法对不同气候、不同品种、不同生长环境和不同空间部位的油茶藻斑病发生情况进行了调查统计.结果表明,在海南,油茶藻斑病于3月开始发病,6月高温高湿季节进入第一次发病高峰,随后有所减缓,8-10月台风暴雨频繁,出现第二个发病高峰;所有品种均能感病,但以海油3号最易感病,其次为琼东8号和海大油茶2号,琼东9号发病率最低,年发病率一般不超过8.0%;不同种植环境下,发病率差异显著,胡椒套种发病最重,其次为平地种植,山坡向阳地种植发病最轻;同一植株下部叶片较上部叶片发病严重,且嫁接苗老叶比新叶严重.本研究探明了海南油茶藻斑病病原物类型及发病规律,为后续防治技术研究提供了基础.
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外源CPPU抑制'妃子笑'荔枝果实着色过程的基因表达分析
《分子植物育种 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为了探究花青苷和叶绿素相关结构基因与‘妃子笑’荔枝果皮着色的关系，本研究首先基于基因组数据鉴定了花青苷和叶绿素相关结构基因，然后分析了其在外源CPPU抑制‘妃子笑’荔枝着色过程的表达及对应酶活性。结果显示，花青苷合成关键酶UFGT，叶绿素降解途径NYC/NOL、MDcase以及PAO酶活性明显受到抑制，叶绿素合成途径CS和CAO及Chlase酶活性明显增加。转录组测序和RT-qPCR结果表明，外源CPPU显著抑制了花青苷合成途径结构基因LcPAL1、LcPAL3、LcC4H1、Lc4CL2、Lc4CL3、Lc4CL4、LcCHS2、LcCHS5、LcCHI、LcF3H/LcF3'H、LcDFR2、LcANS1、LcUFGT2、LcUFGT3，和叶绿素降解途径结构基因LcSGR2、LcPPH和LcPAO的表达；促进叶绿素合成相关途径基因LcHEMA、LcHEMD、LcCHLH1、LcCHLH2和LcCAO的表达，同时抑制转录因子基因LcMYB3、LcMYB4和LcWRKY3的表达。因此，推测外源CPPU可能通过抑制花青苷合成和叶绿素降解相关基因表达及酶活性，促进叶绿素合成相关基因的表达及酶活性，使‘妃子笑’荔枝果皮中花青苷与叶绿素比值在最佳可食期偏低而不能完全着色。研究结果为解决‘妃子笑’荔枝“滞绿”问题提供理论依据，也可为植物色泽问题的研究提供参考。
关键词： 荔枝(Litchi chinensis Sonn.) CPPU 着色 酶活性 基因表达
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沉香叶黄酮对油酸诱导HepG2细胞脂质代谢的影响
《食品科技 》 2024 北大核心
摘要：文章研究了沉香叶黄酮对油酸诱导HepG2细胞脂质代谢的影响。采用水溶性四唑盐法检测细胞增殖率，利用试剂盒检测细胞内脂质生成相关因子水平，包括甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol, HDL-C)；同时检测氧化应激相关因子水平，如活性氧(Reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽(Glutathione, GSH)、过氧化氢酶(Catalase, CAT)水平。结果表明：沉香叶黄酮可以减少油酸诱导的Hep G2细胞内TG、TC、LDL-C、MDA、ROS释放水平，促进HDL-C释放，提高SOD、GSH、CAT活性。沉香叶黄酮可以缓解油酸诱导的HepG2细胞脂质代谢紊乱，其作用可能与调节细胞脂质代谢、清除活性氧、提高抗氧化酶活性有关。
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三亚市水稻氮磷钾肥料利用率研究
《热带农业工程 》 2024
摘要：通过合理配施肥料,优化施肥配方,摸清水稻对氮、磷、钾肥的利用率,为合理制定三亚市施肥方案提供科学依据.结果表明:本试验条件下配方施肥处理均显著高于其他处理产量,较不施肥、缺氮、缺磷和缺钾处理,分别提高了131.73%、92.69%、10.11%和16.12%.另外配方施肥处理下N、P2O5和K2O养分利用率分别为41.45%、27.07%和52.29%.说明本试验中施肥配方对提高水稻产量有显著作用,并有效提高肥料利用率.
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"曼谷美人"兰花引种表现栽培关键技术
《热带林业 》 2024
摘要：“曼谷美人”兰花，2017年从泰国引种到海南。经过几年的观测，在种植地综合性状表型良好，株型匀称，总状花序，花期全年，连续抽薹，适合做切花、盆栽等。总结了“曼谷美人”兰花关键栽培技术。
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灰树花多糖纳米乳的制备及其对H9亚型禽流感病毒与常见细菌抑制效果的评估
《中国预防兽医学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为制备灰树花多糖（GFP）纳米乳，并观察其理化及形态学特征，评估其对H9亚型禽流感病毒（AIV）及3种常见细菌的抑制效果，本研究采用低能乳化法制备GFP纳米乳，经不同方式处理后观察GFP纳米乳的稳定性，分别采用透射电镜和扫描电镜观察其形态特征，使用激光粒度仪测定GFP纳米乳的粒径与多分散系数（PDI），使用电位仪测定其Zeta电位。结果显示：该GFP纳米乳外观澄清、透明，8 000 r/min离心20 min和室温静止7 d后不分层、不破乳，表明制备的GFP纳米乳性状稳定。电镜观察可见许多单一分布的均匀圆球，其周围包裹着网格状凝胶基质；GFP纳米乳的粒径为10 nm～100 nm，平均粒径24.12 nm, PDI为0.096,Zeta电位为-18.6±4.3 m V，表明GFP纳米乳稳定性较好。将不同浓度的GFP纳米乳及免手洗凝胶消毒剂分别于MDCK细胞中与H9亚型AIV NJ02株作用，通过计算各药物对H9亚型AIV的抑制率比较GFP纳米乳对H9亚型AIV的抑制效果。将不同稀释度的GFP纳米乳、GFP溶液及免手洗凝胶和75%乙醇分别与AIV NJ02株作用后，采用荧光定量PCR(q PCR)检测H9亚型AIV基因的拷贝数，并计算各药物对H9亚型AIV的抑制率。采用药敏纸片法检测GFP纳米乳、GFP原液、免手洗凝胶对禽舍3种常见细菌的抑菌效果。对H9亚型AIV的抑制率检测结果显示，当浓度低于10μL/mL时，GFP纳米乳及免手洗凝胶消毒剂对H9亚型AIV的抑制率均小于55%，效果不明显；当浓度大于40μL/mL时，GFP纳米乳对H9亚型AIV的抑制率极显著高于同浓度的免手洗凝胶（P<0.01）；当浓度为80μL/mL时，GFP纳米乳可以100%抑制病毒增殖，且对细胞无毒性。qPCR结果显示，10倍稀释的各药物对H9亚型AIV的抑制率均明显高于100倍稀释的各药物，且10倍稀释的GFP纳米乳对H9亚型AIV的抑制率均极显著高于免手洗凝胶、GFP原液和75%乙醇（P<0.01）。纸片扩散法结果显示，GFP纳米乳对金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差，对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抑菌效果较强，但总体GFP纳米乳的抑菌效果比免手洗凝胶稍差。上述结果表明，本研究制备的GFP纳米乳性状稳定，对体外培养的H9亚型AIV具有良好的抑制效果，对禽舍常见细菌具有一定的抑制效果，且安全无毒副作用，有望作为安全高效的纳米消毒剂用于畜禽和人类的消毒。本研究为开发新型抗病毒中草药纳米消毒剂奠定了实验基础。
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特早熟荔枝"科技一号"在海南陵水的引种表现
《中国南方果树 》 2024 北大核心
摘要：为进一步优化海南荔枝品种结构，充分发挥海南荔枝产区早熟优势，选育和推广早熟荔枝品种，2018年通过高接换种方式在海南省陵水县引种“科技一号”荔枝，以特早熟荔枝“桂早荔”为对照，比较分析两个品种在海南省陵水县的植物学性状、物候期、经济性状以及抗逆性等。结果表明，“科技一号”荔枝果实椭圆形，果皮暗红色，平均单果质量19.4 g,果形指数1.05,平均可溶性固形物含量16.2%,平均可食率63%,部分种子焦核，成熟期2月下旬至3月中旬，比同区域“桂早荔”早15 d左右，是适宜在海南适度种植推广的特早熟荔枝。
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