科研产出
家蚕过氧化氢酶研究进展
《湖北农业科学 》 2019 北大核心
摘要:过氧化氢酶在家蚕(Bombyx mori)的生长发育中发挥重要作用,参与家蚕免疫系统的调节,与家蚕的抗逆性、抗病性、滞育等重要的生命活动相关.综述了近几年国内外对家蚕过氧化氢酶的研究状况,并简要分析了过氧化氢酶研究的发展趋势.
关键词: 家蚕(Bombyx mori) 过氧化氢酶 生物学功能 研究进展
全文链接
请求原文
自动化加工生产线改善机采绿茶理化品质研究
《农业工程学报 》 2019 EI 北大核心 CSCD
摘要:以茶树机采鲜叶为原料,选配、改装和组建了茶叶加工自动化生产线,并跟踪加工工序中茶坯理化成分的动态变化,以同一原料所制的传统炒青工艺为对照,比较新设备和新工艺对机采卷曲形绿茶色泽和品质成分的影响。结果发现:新的生产线在杀青、二青、做形和提香等关键工序中,集成应用了电磁加热耦合热风、热管余热回收和流化床干燥技术,提高了茶叶的滋味和色泽品质,所制卷曲形绿茶的感官得分比传统炒青绿茶高2分,酚氨比相对较低(P<0.05),干茶的色相值、茶汤、叶底的亮度和色相值相对更好(P<0.01);相比传统单机加工设备,该生产线可日均生产绿茶1 750 kg,产能提高了37.5%,能耗成本为4.6~4.8元/kg干茶;热效率提高100%,用工成本减少50%。机采卷曲形绿茶自动化生产线扩大了茶叶加工产能,减轻了劳动强度,提高了卷曲形绿茶品质,为实际生产提供了指导。
全文链接
请求原文
根系修剪和接种丛枝菌根真菌对枳实生苗根系形态的影响
《中国南方果树 》 2019 北大核心
摘要:为探究根系修剪和接种丛枝菌根(AM)真菌对柑桔根系和植株生长的影响,以盆栽实生枳幼苗为试材,对根系修剪(切除1/2主根)和接种不同AM真菌(Diversispora versiformis、Funneliformis mosseae和Rhizoglomus intraradices)处理后植株生物量和根系形态变化进行了比较研究。结果表明,除D.versiformis外,根系修剪能显著提高F.mosseae和R.intraradices的侵染率。根系修剪降低了非菌根化植株地上部干重和植株总干重,但接种F.mosseae和R.intraradices后植株地上部干重、根系干重和植株总干重均显著增加,且接种F.mosseae的效果更好。根系修剪显著降低了植株主根长度,但三级侧根数量和一级侧根密度均显著增加,根系修剪下接种F.mosseae增加侧根数量和一级侧根密度的总体效应最优。根系修剪后接种F.mosseae和R.intraradices的植株根系表面积、投影面积和体积均显著增加,并增加了0~1.5 cm短根系的总长度。根系修剪和AM真菌对枳侧根的发生存在一定的叠加效应。
全文链接
请求原文
杀青方式对机采绿茶理化品质的影响
《热带作物学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要:为了提高茶树机采绿茶杀青品质,以机采鲜叶为原料,比较微波、汽热、电热滚筒和电磁滚筒耦合热风4种杀青方式所制机采绿茶的感官品质、茶叶内含成分、色泽和香气。结果显示:电磁滚筒耦合热风杀青所制绿茶的感官得分(89分)最高,所制干茶的色相值(a/b)相对更绿(p<0.01),酚氨比较低(p<0.05),非酯型儿茶素、酯型儿茶素和儿茶素总量也相对较低(p<0.01);电磁滚筒杀青所制绿茶的栗香型成分含量较高,如藏红花醛、癸醛、β-环柠檬醛、庚醛和3,7-二甲基-2,6-二辛烯醛等高级醛类,香叶基丙酮、β-紫罗酮和1-戊烯-3-酮,反式-2-辛烯醇、芳樟醇、反式-橙花叔醇等,以及二甲硫、2-甲基呋喃和1-乙基吡咯等杂环化合物,说明电磁滚筒耦合热风杀青集成了不同工艺特点,所制机采绿茶滋味鲜爽,栗香明显,该工艺有利于提高机采绿茶品质,对实际生产具有指导作用。
全文链接
请求原文
4种植物生长调节剂对茶树叶芽生长及茶叶品质的影响
《茶叶通讯 》 2019 北大核心
摘要:为明确赤霉素、胺鲜酯、复硝酚钠和芸苔素内酯4种植物生长调节剂在春茶生产中的施用时间和效果,以喷施清水为对照,比较分析了在不同时间段喷施4种植物生长调节剂对茶树叶芽萌展值、发芽密度、百芽重、含水量、产量以及成茶感官品质等指标。结果表明:在春茶生产不同时间段喷施4种植物生长调节剂均能够提高茶叶产量,其中第2次喷施对产量的增幅较小;在春茶萌动前期施用复硝酚钠和芸苔素内酯能够显著提高茶树叶芽萌展值;在春茶萌动前期仅有施用芸苔素内酯能够显著增加茶树发芽密度,而在春茶生产后期喷施植物生长调节剂均在一定程度上增加茶树发芽密度和百芽重;最后2次施用植物生长调节剂能够显著提高茶叶感官审评得分。
全文链接
请求原文
基于CDDP标记的重楼属种质资源鉴定及遗传多样性分析
《中草药 》 2019 北大核心 CSCD
摘要:目的研究重楼属植物遗传多样性,并为其种质资源的快速鉴定提供有效方法.方法采用CDDP分子标记方法对13份不同的重楼种质资源的遗传多样性进行分析,并按照CODE128条形码编码规则为重楼属植物进行编码.结果 11条引物共扩增了80个条带,其中多态性条带73个,多态性比率91.25%,等位基因数(Na)为1.912 5,有效等位基因数(Ne)为1.589 6,Nei's遗传多样性指数(H)为0.342 3,Shannon信息指数(I)为0.507 0.UPGMA聚类分析表明,重楼属植物遗传多样性丰富.在CDDP分子标记的基础上依据CODE128条形码编码规则为重楼属植物构建了条形码分子身份证.结论重楼属资源遗传多样性丰富,CDDP分子标记可用于重楼属种质资源的鉴定及遗传多样性分析,且构建的条形码分子身份证检测灵敏、快捷,可用于相关科研工作和工业生产中重楼属植物的鉴定.
关键词: 重楼属 CDDP标记 种质资源 遗传多样性 条形码分子身份证
全文链接
请求原文
中国农业信息服务体系建设问题研究
《湖北农业科学 》 2019 北大核心
摘要:农业信息作为促进中国农业发展的关键因素,正逐步渗透到农业生产和经营的各个环节,并在改造传统农业、发展农村经济、促进农业现代化的过程中发挥重要作用.在研究中国农业信息服务体系发展历程的基础上,分析了农业信息服务体系建设在主体功能、供给方式和保障体系三方面表现出的问题,并就推进中国农业信息服务体系建设提出了建议.
全文链接
请求原文
山羊环状RNA circ_ZCCHC24表达载体的构建及对颗粒细胞增殖的影响
《中国畜牧杂志 》 2019 北大核心
摘要:环状RNA是一类新型非编码RNA,呈现环状分子结构,在山羊卵泡颗粒细胞增殖分化过程中关于环状RNA的调控作用鲜见研究.为明确山羊环状RNA circ_ZCCHC24对山羊卵泡颗粒细胞增殖的调控作用,本实验扩增circ_ZCCHC24全长序列,构建其pcD2.1真核表达载体,利用实时荧光定量PCR技术检测circ_ZCCHC24的表达效率及,利用瞬时转染、MTT等技术在山羊卵泡颗粒细胞中进行细胞增殖.结果发现:circ_ZCCHC24能够促进山羊卵泡颗粒细胞增殖,为深入研究circ_ZCCHC24对山羊卵泡发育的功能奠定基础.
关键词: 山羊 circ_ZCCHC24 过表达 细胞增殖
全文链接
请求原文
人参鲜药干制/复水过程水分状态与化学成分变化规律研究
《中草药 》 2019 北大核心 CSCD
摘要:目的研究新鲜人参样品干制(干燥/蒸制)和复水(煎煮)过程中水分状态与含量变化以及有效成分含量变化规律,为优化中药干制/复水条件、科学判定过程终点提供技术支持,为探究中药鲜用/干用/制用差异提供新的科学视角。方法采用低场核磁共振与成像技术(LF-NMR/MRI)测定不同工艺条件下样品水分随时间的迁移变化规律;采用HPLC法测定不同样品中人参皂苷类主要成分的含量变化。结果水分与化学成分含量测定结果显示,蒸制180 min时鲜参炮制充分,此时水分饱和、人参皂苷类成分变化趋于稳定、总皂苷含量较高;鲜参和新蒸制红参在不同温度下干燥12.5 h时,40℃下均未干燥彻底,50℃下生晒参仍含有3.02%的水分、红参已达干燥终点,60℃下二者均达到干燥终点,且50℃下二者人参总皂苷含量均最高,综合结果表明50℃热风干燥工艺更优;复水(煎煮)过程中,60min饮片水分充分饱和且人参总皂苷含量较高,优于30 min和120 min,为较优煎煮条件;鲜参在蒸制/干燥/煎煮等过程中水分及人参总皂苷含量均低于鲜品,提示鲜用对保存和发挥中药初始药效物质基础状态具有重要意义。结论采用LF-NMR/MRI与HPLC技术,重点关注人参鲜品在干制(干制、炮制)与复水(煎煮)过程中的水分与化学成分含量变化,为中药干制/复水终点判定与工艺条件优化提供了新的技术手段,也为阐释与探究中药鲜用/干用/制用理论提供了新的科学依据。
关键词: 中药干制/复水过程 水分含量 水分状态 低场核磁共振技术 化学指纹图谱 鲜人参 生晒参 红参
全文链接
请求原文
湖北地方品种江汉鸡种鸡禽白血病净化初报
《湖北农业科学 》 2019 北大核心
摘要:因地方鸡种禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)感染的严峻形势,对江汉鸡4个种群4个世代开展了禽白血病的检测与净化研究.结果表明,通过对不同发育阶段、不同性别的群体,采集不同的样品连续进行了4年的检测和净化,江汉鸡种群纯繁前(40~45周龄)公鸡精液ALV p27抗原检测平均阳性率从2015年的30.54%降至2018年的0.23%,母鸡蛋清样品ALV p27抗原检测平均阳性率从2015年的26.98%降至2018年的0.05%.在育雏结束、开产和纯繁前3个时间节点进行ALV p27抗原的检测,淘汰阳性个体,禽白血病净化效果明显,可为其他地方鸡种禽白血病的净化工作提供参考.
全文链接
请求原文


