科研产出
草鱼胰岛素样生长因子-Ⅰ基因克隆及序列分析
《水产学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:采用逆转录 -聚合酶链式反应 (RT PCR)方法 ,从草鱼肝脏的总RNA中扩增出胰岛素样生长因子 I(IGF I)基因序列 ,定向克隆至质粒pUC18。测定了该基因序列 ,推导其编码的蛋白质序列。克隆的cDNA序列编码包括B、C、A、D和E五个区域的 117个氨基酸。与鲤IGF I成熟肽比较 ,核酸序列和氨基酸序列的同源性分别为 93.8%和 97.1%。E区域分析结果表明 ,所克隆的草鱼IGF I序列属于IGF IEa 2亚型


卵形鲳鲹大规模死亡的病原及其防治
《海洋科学 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:报道了海南海水网箱养殖卵形鲳大规模死亡的病原及其防治方法。对典型患病个体进行病原分离并经回归感染实验表明 ,引起该病的病原为嗜麦芽假单胞菌。该病原菌对青霉素类药物和呋喃类药物均高度敏感 ,在生产中应用这些药物对该病进行防治效果良好。
关键词: 卵形鲳鲹(Trachin otusovatus) 嗜麦芽假单胞菌(Pseudomonas maltophilia) 疾病 药物防治


草鱼胰岛素样生长因子-Ⅰ基因在大肠杆菌中的表达
《中国生物化学与分子生物学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:为构建草鱼 (Ctenopharyngodonidellus )胰岛素样生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )大肠杆菌表达质粒 ,对已克隆到的草鱼IGF Ⅰ基因进行改造 .改造后的基因去除了原cDNA的信号肽和E区序列 ,并在基因的两端分别加入起始密码子和终止密码子 .将改造后的编码草鱼IGF Ⅰ成熟肽基因亚克隆到pBV 2 2 0中 ,构建成表达质粒pBVgIGF7.转化大肠杆菌 (Escherichiacoli)进行表达 .SDS PAGE显示 ,含重组表达质粒的菌株经热诱导后表达出一约 7 5kD的特异蛋白 .表达量占菌体总蛋白的2 0 0 3% ,表达产物主要以包涵体形式存在 .重组蛋白经纯化和复性后 ,采用MTT法测定其对草鱼吻端成纤维细胞PSF和草鱼卵巢细胞CO的促增殖作用 .结果表明 ,所获得的重组草鱼IGF Ⅰ具有生物活性
关键词: 草鱼 胰岛素样生长因子-Ⅰ 大肠杆菌表达 生物活性


鲢冻结过程中肌肉组织及蛋白质的变化
《中国水产科学 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:以鲜活鲢为研究对象 ,从肌肉组织冷冻切片、盐溶蛋白、Ca2 + ATP酶活性等角度研究在缓慢冻结条件下鲢的冷冻变性情况 ,并探讨鲢冷冻变性的机理。结果表明 :冻结前后 ,鲢肌肉纤维组织结构变化十分显著 ;鲢冻结至 - 35℃后盐溶蛋白下降了 14.8% ;Ca2 + ATP酶活性变化则不明显。
关键词: 鲢 冷冻变性 肌肉组织 盐溶蛋白 Ca2+ATP酶活性


几种添加剂对红鳍东方Tun的促生长效果与RAN/DNA关系
《海洋水产研究 》 2001 CSCD
摘要:在饲料中加入5种添加剂饲喂红鳍东方Tun32d,测定鱼体增重率为RNA、DNA含量,结果表明,5组饲料的增重率分别为106.96%、82.92%、83.46%、102.94%、83.23%,对照组为78.09%;RNA/DNA分别为4.47、2.56、2.72、4.21、2.65,对照组为2.35.增重率为RNA/DNA呈线性关系.试验表明,肌肉中RNA/DNA比率是一个非常灵敏地反映鱼类生长的指标,可作为鱼类生长及其饲料添加剂优劣的指标.
关键词: 红鳍东方Tun 增重率 鱼体 RNA/DNA 添加剂 促生长作用

